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由溴丙烷和三正丙胺合成溴化四正丙基胺 被引量:2
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作者 王明华 黎潮 +2 位作者 王凤栾 宫振宇 翟玉春 《材料与冶金学报》 CAS 2011年第4期249-252,259,共5页
溴化四正丙基胺在化学化工方面有着广泛的应用,尤其在合成催化剂时可作为相转移催化剂制备均匀颗粒.本文研究了反应温度、反应时间、不同溶剂对溴化四正丙基胺产率的影响,在80℃反应10 h,以N,N-二甲基甲酰胺做溶剂时,产率最高达到27.50%... 溴化四正丙基胺在化学化工方面有着广泛的应用,尤其在合成催化剂时可作为相转移催化剂制备均匀颗粒.本文研究了反应温度、反应时间、不同溶剂对溴化四正丙基胺产率的影响,在80℃反应10 h,以N,N-二甲基甲酰胺做溶剂时,产率最高达到27.50%.红外光谱表明,溴化四正丙基胺需在80℃以下干燥,温度过高会使其分解. 展开更多
关键词 溴化四正丙基胺 产率 红外表征
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微波辐射合成1-甲基-2-硝基亚胺基-5-正丙基-六氢化-1,3,5-三嗪 被引量:2
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作者 王党生 鲍猛 +1 位作者 杨秀利 韩斌 《精细化工中间体》 CAS 2009年第2期26-27,59,共3页
在微波辐射下,以甲基硝基胍、正丙胺及甲醛为原料合成1-甲基-5-正丙基-2-硝基亚胺基-六氢化-1,3,5-三嗪。对产物进行红外分析和熔点测定。用正交实验方法对反应温度、反应时间及反应物用量等影响因素进行考察。得到合成反应的优化反应条... 在微波辐射下,以甲基硝基胍、正丙胺及甲醛为原料合成1-甲基-5-正丙基-2-硝基亚胺基-六氢化-1,3,5-三嗪。对产物进行红外分析和熔点测定。用正交实验方法对反应温度、反应时间及反应物用量等影响因素进行考察。得到合成反应的优化反应条件:n(甲基硝基胍)∶n(正丙胺)∶n(甲醛)=3∶7.5∶9.5,反应温度50℃,反应时间4min。收率达91.2%。 展开更多
关键词 1-甲基2-硝基亚基-5-丙基-六氢化-1 3 5-三嗪 合成 微波辐射
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一种氮肥增效剂正丙基硫代磷酰三胺的合成 被引量:1
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作者 庄文明 尤洪星 +1 位作者 孟昭颂 朱孔杰 《化工管理》 2016年第32期165-,共1页
采用"一锅法"合成N-正丙基硫代磷酰三胺(NPPT),以三氯硫磷、正丙胺为原料,通过亲核取代反应生成正丙基硫代磷酰二氯,再通氨气进行氨解反应合成正丙基硫代磷酰三胺,产品纯度97.5%,反应总收率76.6%。
关键词 脲酶抑制剂 N-丙基硫代磷酰三 合成
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正丙基硫代磷酰三胺的合成
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作者 黄生建 《浙江化工》 CAS 2019年第3期25-27,共3页
以硫代磷酰氯为原料,甲苯为溶剂,在一定温度下,把正丙胺、氨水混合液滴加到硫代磷酰氯、甲苯混合液中,反应完毕后,分层,同温下向有机相中通入氨气,通氨毕,升温过滤去除氯化铵,滤液经冷却结晶、过滤、干燥即得最终产物正丙基硫代磷酰三胺... 以硫代磷酰氯为原料,甲苯为溶剂,在一定温度下,把正丙胺、氨水混合液滴加到硫代磷酰氯、甲苯混合液中,反应完毕后,分层,同温下向有机相中通入氨气,通氨毕,升温过滤去除氯化铵,滤液经冷却结晶、过滤、干燥即得最终产物正丙基硫代磷酰三胺,总收率达79%。该工艺简便、产生的三废少、生产成本低、收率高且适合工业化生产。 展开更多
关键词 丙基硫代磷酰三 硫代磷酰氯 合成
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1种合成1-正丙基-2-吡咯烷酮的新方法
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作者 吴彦彬 吴正岭 《化工生产与技术》 CAS 2014年第2期27-29,67,共3页
以正丙基胺(C3H9N)、γ-丁内酯(C4H6O2)为原料合成1-正丙基-2-吡咯烷酮,在n(C3H9N):n(C4H6O2)=1.26:1.0,反应温度255~260℃、时间3.0~3.5 h、压力4.5~5.0 MPa的优化条件下,γ-丁内酯转化率≥98.15%,目标产物1-正丙基-2-吡... 以正丙基胺(C3H9N)、γ-丁内酯(C4H6O2)为原料合成1-正丙基-2-吡咯烷酮,在n(C3H9N):n(C4H6O2)=1.26:1.0,反应温度255~260℃、时间3.0~3.5 h、压力4.5~5.0 MPa的优化条件下,γ-丁内酯转化率≥98.15%,目标产物1-正丙基-2-吡咯烷酮选择性≥97.25%,目标产物的纯度可以达到99.86%以上。方法解决了以磷酸作为催化剂合成过程中对设备腐蚀、后续分离提纯困难的缺点,具有工艺简单、操作方便、转化率及选择性高、成本低的特点,具有重要应用价值。 展开更多
关键词 1-丙基-2-吡咯烷酮 Γ-丁内酯 正丙基胺 合成
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3-杂环胺基甲烯基-6-烷基(芳基)-5,6-二氢-2H-吡喃-2,4-二酮的合成及生物活性的研究 被引量:5
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作者 王有名 李正名 +2 位作者 韩玉芬 贾保军 王玉林 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期524-527,共4页
采用 5,6-二氢 - 6-烷基 (芳基 ) - 2 H-吡喃 - 2 ,4-二酮 ,原甲酸三乙酯和杂环胺进行缩合反应 ,合成了 1 6种 3-杂环胺基甲烯基 - 6-正丙基 (苯基 ) - 5,6-二氢 - 2 H-吡喃 - 2 ,4-二酮 .其结构经1H NMR和元素分析证实 .由于两种不同... 采用 5,6-二氢 - 6-烷基 (芳基 ) - 2 H-吡喃 - 2 ,4-二酮 ,原甲酸三乙酯和杂环胺进行缩合反应 ,合成了 1 6种 3-杂环胺基甲烯基 - 6-正丙基 (苯基 ) - 5,6-二氢 - 2 H-吡喃 - 2 ,4-二酮 .其结构经1H NMR和元素分析证实 .由于两种不同的分子内氢键的形成 ,化合物由一对异构体组成 .生物活性初步测试表明 ,该类化合物具有一定的杀菌活性 . 展开更多
关键词 杂环基甲烯基丙基(苯基)二氢吡喃二酮 分子内氢键 异构体 生物活性 合成 杀菌活性
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罗替戈汀手性中间体S(―)2-(N-正丙基)胺基-5-甲氧基四氢萘的合成 被引量:3
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作者 韩学文 张晓军 范巧云 《现代药物与临床》 CAS 2011年第5期375-377,共3页
目的合成罗替戈汀关键手性中间体S(―)2-(N-正丙基)胺基-5-甲氧基四氢萘。方法以5-甲氧基-2-四氢萘酮为起始物,经过正丙胺胺化、10%钯炭催化氢化还原、手性拆分3个步骤合成得到该中间体。结果手性中间体S(―)2-(N-正丙基)胺基-5-甲氧基... 目的合成罗替戈汀关键手性中间体S(―)2-(N-正丙基)胺基-5-甲氧基四氢萘。方法以5-甲氧基-2-四氢萘酮为起始物,经过正丙胺胺化、10%钯炭催化氢化还原、手性拆分3个步骤合成得到该中间体。结果手性中间体S(―)2-(N-正丙基)胺基-5-甲氧基四氢萘的总收率为21.5%。结论该路线的原料廉价易得、收率高,适合罗替戈汀的关键手性中间体S(―)2-(N-正丙基)胺基-5-甲氧基四氢萘的工业化生产。 展开更多
关键词 罗替戈汀 S(―)2-(N-丙基)基-5-甲氧基四氢萘 氢化 手性拆分
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Preparation of Hollow Silica Microspheres via Poly(N-isopropylacrylamide) 被引量:2
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作者 汪谟贞 陈宇晨 +1 位作者 葛学平 葛学武 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2012年第1期120-124,I0004,共6页
Core-shell structured SiO2/poly(N-isopropylacrylamide) (SiO2/PNIPAM) microspheres were successfully fabricated through hydrolysis and condensation reaction of tertraethyl orthosilicate (TEOS) on the surface of P... Core-shell structured SiO2/poly(N-isopropylacrylamide) (SiO2/PNIPAM) microspheres were successfully fabricated through hydrolysis and condensation reaction of tertraethyl orthosilicate (TEOS) on the surface of PNIPAM template at 50 ~C. The PNIPAM template can be easily removed by water at room temperature so that SiO2 hollow microspheres were finally obtained. The transmission electron microscope and scanning electron microscope observations indicated that SiO2 hollow microspheres with an average diameter of 150 nm can be formed only if there are enough concentration of PNIPAM and TEOS, and the hy- drolysis time of TEOS. FTIR analysis showed that part of PNIPAM remained on the wall of SiO2 because of the strong interaction between PNIPAM and silica. This work provides a clean and efficient way to prepare hollow microspheres. 展开更多
关键词 SiO2 hollow microsphere Poly(N-isopropylacrylamide) Tertraethyl orthosilicate Soft template
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具有甲状腺素脱碘酶活性的抗体酶的化学修饰
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作者 孙立伟 刘立岩 赵大庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期588-590,共3页
The abzyme with deiodinase activity was modified with diethyl pyrocarbonate(DEPC) and carbodiimide(EDC) respectively. The modified abzymes were dialyzed and their activities were compared with that of the native abzym... The abzyme with deiodinase activity was modified with diethyl pyrocarbonate(DEPC) and carbodiimide(EDC) respectively. The modified abzymes were dialyzed and their activities were compared with that of the native abzyme. The results indicate that the histidine residue is one of the essential groups in the abzyme, and the modification causes the catalytic activity a loss of 70%. The modification of the residues containing carboxyl group with EDC leads to a loss of 50% activity, indicating that acid amino residues play important roles in the catalytic reaction. 展开更多
关键词 甲状腺素脱碘酶 抗体酶 1-乙基-3-13-二甲氨基丙基)碳化二酰亚 酶活性 焦碳酸二乙酯 化学修饰
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新型磷酰胺类脲酶抑制剂对不同质地土壤尿素转化的影响 被引量:23
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作者 周旋 吴良欢 戴锋 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期4003-4012,共10页
施用脲酶抑制剂是降低尿素水解、减少氨气挥发损失、提高作物氮(N)肥利用率的重要途径之一.采用室内恒温、恒湿模拟试验方法,在25℃黑暗条件下培养,研究新型磷酰胺类脲酶抑制剂N-丙基磷酰三胺(NPPT)的脲酶抑制效果,比较其与N-丁基磷酰三... 施用脲酶抑制剂是降低尿素水解、减少氨气挥发损失、提高作物氮(N)肥利用率的重要途径之一.采用室内恒温、恒湿模拟试验方法,在25℃黑暗条件下培养,研究新型磷酰胺类脲酶抑制剂N-丙基磷酰三胺(NPPT)的脲酶抑制效果,比较其与N-丁基磷酰三胺(NBPT)在不同尿素用量条件下不同质地土壤中对脲酶的抑制差异.结果表明:在壤土和黏土中,尿素作用时间≤9 d,添加抑制剂可以将尿素水解时间延长3 d以上.砂土中,尿素分解过程相对缓慢,添加抑制剂显著降低土壤脲酶活性,抑制NH_4^+-N生成.在培养期间,不同尿素用量条件下,脲酶抑制剂在不同质地土壤中的抑制效果表现为高施N量优于低施N量.培养第6天,在尿素用量250 mg N·kg^(-1)条件下,NBPT和NPPT在砂土中脲酶抑制率分别为56.3%和53.0%在壤土中分别为0.04%和0.3%,在黏土中分别为4.1%和6.2%;尿素用量500mg N·kg^(-1),NBPT和NPPT在砂土中脲酶抑制率分别为59.4%和65.8%,在壤土中分别为14.5%和15.1%,在黏土中分别为49.1%和48.1%.不同质地土壤中脲酶抑制效果表现为砂土>黏土>壤土.不同抑制剂处理在培养期间土壤NH_4^+-N含量呈现先上升后下降的趋势,而NO_3^--N含量和表观硝化率均呈现逐渐上升的趋势.与单施尿素处理相比,添加脲酶抑制剂NBPT和NPPT显著增加土壤中的残留尿素态N,降低NH_4^+-N生成.新型脲酶抑制剂NPPT在不同质地土壤中的抑制效果与NBPT相似,是一款有效的脲酶抑制剂. 展开更多
关键词 丙基磷酰三 丁基磷酰三 脲酶抑制剂 脲酶抑制率 尿素 质地
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