谷氨酰转肽酶合成L-谷氨酰正丙胺

以L-谷氨酰肼和正丙胺为底物,利用谷氨酰转肽酶合成了L-谷氨酰正丙胺,考察了底物浓度、温度、pH、催化剂用量对L-谷氨酰正丙胺合成的影响。结果表明,谷氨酰转肽酶能有效合成L-谷氨酰正丙胺,在温度37℃、pH=10.0、L-谷氨酰肼浓度为0.4 mol/L、正丙胺浓度为3 mol/L的条件下,谷氨酰转肽酶添加量为0.2 g,300 m L反应体系L-谷氨酰正丙胺的收率为89.7%,经高效液相色谱法测定,L-谷氨酰正丙胺纯度为99.8%。

基于正丙胺溶剂热法制备四方相钛酸钡

目的探究反应时间与反应介质对四方相钛酸钡(BaTiO_(3),BT)相组成及微观形貌结构的影响规律,为进一步研究溶剂热法制备纯度较高、晶粒尺寸较小、c/a大的纳米级四方相BT提供参考。方法以工业二氧化钛(TiO_(2))为原料,有机溶剂正丙胺(PA)为活性剂使其增溶、分散,制备成反应活性较高的TiO_(2)悬浊液。采用溶剂热法使TiO_(2)悬浊液与Ba(OH)_(2)·8H_(2)O,KOH反应制备纳米级的四方相BaTiO_(3)晶体。结果当反应体系中PA/H_(2)O的体积比为3/27,反应时间为48 h时,所得BaTiO_(3)相的(002)/(200)衍射峰强度高,分峰明显,2个峰的间距Δ2θ可达0.377°,c/a为1.013,即获得四方相含量较高的BaTiO_(3)纳米晶体。结论通过对反应时间与溶剂PA量的调控,可以得到结晶性好、形貌规整、粒径均匀的四方相BaTiO_(3)纳米晶体。

正丙胺合成工艺研究

本课题以正丙醇为起始原料,液氨为氨化剂,在氢气气氛和过渡金属催化剂P的作用下催化氨化合成一正丙胺、二正丙胺、三正丙胺。研究了反应温度、反应压力、反应时间、氨醇比对收率的影响,获得了较佳的合成工艺条件。当温度在150￣160℃,压力在1.0￣1.5MPa时正丙醇的单程转化率最高。

C_(60)正丙胺铂、铑配合物的合成及其催化硅氢化性能

Ｃ６０与正丙胺反应，然后分别与氯亚铂酸钾或三氯化铑配合，制得了含配位氮原子的富勒烯铂、铑配合物．它们均能有效地催化烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成，铂配合物还对苯乙烯有独特的催化性能，以近１００％的区域选择性得到α－加成产物．对催化机理进行了初步的探讨．

HZSM-5分子筛一步法绿色合成

ZSM-5分子筛在吸附、催化中用途广泛,随着环保政策越来越严格,传统生产中面临的高耗能、高耗水及长流程给分子筛的应用带来阻碍。本文研究了以大孔硅胶、硝酸铝、正丙胺为原料一步法合成HZSM-5分子筛,考察了晶化时间的影响。结果表明,随着晶化时间延长,分子筛结构逐步生长,晶化36 h后成功制备出晶体呈棒状相互交错的高结晶度ZSM-5分子筛,其BET比表面积达到421 m^(2)/g,铝以四配位状态全部进入分子筛骨架。该合成方法流程简单,耗水量低,同时不添加高腐蚀性氟化氢,不需要铵交换,是一种有高效节能的分子筛绿色合成方法。

无机胺合成ZSM-5沸石的结构表征和催化作用

分别以氨水和正丙胺为模板剂 ,在 177℃温度下静止晶化 5 0小时 ,合成出ZSM - 5沸石分子筛 .经XRD和IR测试 ,两者具有基本相同的结构 ;TG -DSC分析证明 ,两者都具有优良的热稳定性 .由于有机胺易氧化分解 ,故使得后者的腔内包含物氧化放热峰前移约 4 0℃ .合成的ZSM - 5沸石经用不同离子交换后 。

氧化物－NaZSM－5催化剂的研究Ⅲ．ZrO_2－NaZSM－5催化剂的表征和催化性能

氧化物┐ＮａＺＳＭ┐５催化剂的研究Ⅲ．ＺｒＯ２┐ＮａＺＳＭ┐５催化剂的表征和催化性能杨民（大连铁道学院应用化学系，大连１１６０２８）徐柏庆（大连理工大学化工学院化学系，大连１１６０１２）关键词ＺＳＭ－５沸石，氧化锆，强相互作用，乙醇，正丙胺，催化转化...

碱金属、铵离子和烷基胺在磺酸型阳离子交换树脂柱上以有机酸和无机酸为淋洗液的保留行为

系统研究了碱金属、铵离子和烷基胺在磺酸型阳离子交换树脂柱上以有机酸和无机酸为淋洗液的保留行为.比较了草酸、柠檬酸、酒石酸三种有机酸在洗脱碱金属、铵离子和烷基胺时的差异,研究了有机酸和无机酸浓度对离子保留值的影响.在磺酸型阳离子交换树脂柱上,以有机酸或无机酸为淋洗液均可以同时分离碱金属离子(Li+、Na+、K+ )、铵离子和烷基胺(甲胺、乙胺、正丙胺).淋洗液中起淋洗作用的阳离子是H+.溶质阳离子容量因子对数值与淋洗液中淋洗剂阳离子H+浓度对数值之间具有良好的线性关系,直线斜率近似为-1,与文献中溶质保留值方程完全相符.碱金属、铵离子和烷基胺的保留行为符合离子交换机理.随着淋洗液浓度的增加,溶质保留值减小,但溶质的洗脱顺序不变.

有机酸淋洗液的非抑制型离子色谱法测定有机胺

研究了邻苯二甲酸、苯甲酸和对羟基苯甲酸 3种有机酸分别做淋洗液的非抑制型离子色谱法分离测定甲胺、乙胺和正丙胺 3种有机胺 .3种有机酸做淋洗液均可将 3种物质分离开 ,且分离结果差异不大 .在淋洗液浓度相同的条件下 ,邻苯二甲酸做淋洗液测定的检出限较低 ,选择 3 .0 mmol/ L邻苯二甲酸做淋洗液测得了上述 3种物质的检出限和线性范围 ,并进行了叶面肥试样分析 ,3种物质的加标回收率在 97.0 %～ 98.1

FeAlPO-11分子筛的合成及表征

以二正丙胺(DPA)为模板剂,利用水热法合成了FeAlPO-11分子筛,对合成的样品进行了XRD、FTIR、UV、TG、DTA和SEM表征.XRD、FTIR及UV分析结果表明样品具有AlPO-11分子筛的结构,且Fe元素已进入到分子筛骨架.

氮化磷酸铝的酸碱性研究

利用ＮＨ３ －ＴＰＤ， ＣＨ３ＣＮ－ＴＰＤ 和正丙胺分解探针反应研究了不同氮含量的氮化磷酸铝的表面酸碱性。ＮＨ３－ＴＰＤ结果表明， 高温通氨氮化使磷酸铝的酸量逐渐减少。ＣＨ３ＣＮ－ＴＰＤ研究表明， 氮化过程生成了两种不同碱强度的碱中心， 随着样品氮含量的增加， 碱性位增加， 碱性增强。但是氮化磷酸铝的碱性较氧化镁弱。正丙胺在较高氮含量的氮化磷酸铝上有较高的脱氢选择性也表明这些样品有较多和较强的碱性中心。

蒸气相中笼形类沸石材料MTN单晶的合成规律

采用蒸气相合成法,以正丙胺作为笼形类沸石材料MTN合成的新模板剂,合成出MTN单晶。通过改变F-/Si、氟源种类、液相中胺/水、结晶温度等指标,考察了MTN的合成规律。并采用XRD、SEM、FT-IR对样品进行了物化性能表征。实验表明,在凝胶组成为(0.5~1.0)NH4F-SiO2-6.7H2O,液相组成为PrNH2/(PrNH2+H2O)(摩尔比)=16.7%~100%的反应体系中,453 K^493 K晶化反应15 d,能够合成MTN。MTN的相对结晶度分别随着正丙胺的摩尔比、氟化铵与二氧化硅的摩尔比以及晶化温度的升高而升高。合成的MTN晶体粒度达到250μm。

N-丙基-N-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]-1 H-咪唑-1-甲酰胺的合成

以 2 ,4 ,6 三氯苯酚和 1 ,2 二氯乙烷为初始原料 ,在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化胺和弱碱性助剂三乙胺存在下合成了N 丙基 N [2 ( 2 ,4 ,6 三氯苯氧基 )乙基 ] 1H 咪唑 1 甲酰胺 ,其结构经元素分析 ,IR ,1HNMR分析证实。

3-正十二烷氧基丙胺捕收剂的合成及其浮选试验

以十二醇和丙烯腈为原料在碱性条件下生成3-正十二烷氧基丙腈,然后在雷尼镍催化作用下加氢合成3-正十二烷氧基丙胺,反应总收率为90.09%(以正十二醇计)。将该捕收剂应用于鞍山式铁矿石的反浮选试验,与现场阴离子捕收剂相比,在精矿品位相近的情况下,尾矿降低3.24%以上、浮选作业回收率提高3.13%左右。

用硝基试剂测定异氰酸酯的改良HPLC法

前言 大气中异氰酸酯的测定方法普遍地采用带有紫外检测器的高压液相色谱法(HPLC)。此法是用含有N-4硝基苄酯-N正丙胺的试剂(硝基试剂),把异氰酸酯转化成稳定的尿素衍生物。HPLC方法解决了传统的Marcal比色法存在的一些问题即第一芳香胺的干扰,低灵敏度,非特异性和仅能用于芳族异氰酸酯。另外,HPLC法可以用来鉴别并定量几种异氰酸酯的混合物。

专利文献

国内专利文献一种咪鲜胺中间体的合成方法本发明公开了一种咪鲜胺中间体的合成方法,所述咪鲜胺中间体为N-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]-N-正丙胺,所述的方法为:式Ⅱ所示的2-(2,4,6-三氯苯氧基)

pH/温度双敏感淀粉衍生物的制备与溶液性能

该文以N,N-二正丙基（或二正丁基）-2,3-环氧丙胺为叔氨化试剂,制备了具有pH/温度双敏感性的叔氨基淀粉醚。考察了反应温度、反应时间、溶剂用量、NaOH用量对产品的分子取代度以及反应效率的影响,优化了反应条件。当脱水葡萄糖残基（AGU）和叔氨化试剂摩尔比为1：1时,较佳反应条件为：反应温度90oС,n（NaOH）/n（AGU）=0.5,m（H2O）/m（AGU）=4,反应时间12h,在该条件下反应效率为59%,分子取代度为0.59。水溶液的透光率随pH和温度变化,测试结果表明该类叔氨基淀粉醚具有优异的pH/温度双敏感性能,且其浊点随着pH的提高以及烷基碳链的增长而降低。浊点可在14.9~77.7℃精细调控（DBTAS1.19,对应pH=10.75-8.00）。

抗癌药“新癌必恨”的合成

N,N-双-(2-氯代乙基)-2-氯代正丙胺鹽酸鹽(新癌必恨,)系一种抗癌药物。证实它对治疗淋巴肉芽腫病和慢性淋巴白血性增生具有良好效果。