正十二硫醇自组装单层膜改善环氧涂层腐蚀防护性能的研究

通过在正十二硫醇自组装单层膜表面制备环氧树脂涂层的方法 ,在涂层 /铜基体界面引入自组装界面层 .采用X射线光电子能谱、电化学阻抗谱、阻抗 -时间谱和相位角 -时间谱等方法对硫醇自组装界面层及其对涂层腐蚀防护性能的影响进行了研究 .结果表明 ,引入的自组装单层可极大地改善涂层的腐蚀防护性能 .

正十二硫醇对氯丁橡胶相对分子质量及其分布和支化程度的影响

采用正十二硫醇作为相对分子质量调节剂于１０℃下进行了氯丁二烯乳液聚合，研究了硫醇浓度、加入方式、补加量以及单体转化率对氯丁橡胶相对分子质量及其分布、支化程度的影响。结果表明，采用硫醇分批加入方式，在较高单体转化率下仍能得到相对分子质量分布均匀、支化程度较低的聚合物。

正十二硫醇对硫调型氯丁橡胶断链过程的影响(英文)

研究了正十二硫醇用量和体系pH值对硫调型氯丁橡胶断链过程的影响。结果表明,硫醇是一种快速断链剂,0.5h内氯丁橡胶的门尼粘度可降至预期值,且延长氯丁胶乳存放时间后,氯丁橡胶的门尼粘度变化不明显;增加硫醇用量可使氯丁橡胶断链更充分,其门尼粘度更低;提高体系pH值,可以加速断链反应。

正十二硫醇与煤油协同强化细粒辉钼矿浮选机理研究

为了改善细粒辉钼矿的浮选效果,研究了正十二硫醇(NDM)作为辅助捕收剂与煤油复配对细粒辉钼矿浮选行为的影响及作用机理.单矿物浮选试验结果表明:NDM与煤油复配(质量比2∶3)显著强化了辉钼矿的浮选效果.实际矿石浮选试验表明:复配捕收剂具有较好的捕收能力.接触角测试表明NDM与煤油复配有效改善了细粒辉钼矿表面的疏水性,红外光谱(FTIR)及X射线光电子能谱(XPS)分析证实了NDM大量吸附于细粒辉钼矿表面.密度泛函理论(DFT)计算表明NDM通过巯基(—SH)上的S 3p轨道与Mo 4d轨道杂化,在辉钼矿极性“棱”上完成吸附,NDM在001面的吸附能(Eads=505.536 kJ/mol)远高于在100面的吸附能,而煤油更易于吸附在001面上.因此,NDM和煤油在辉钼矿不同晶面的差异化吸附,同时改善了辉钼矿“棱面”疏水性,协同强化了细粒辉钼矿的浮选回收.

正十二硫醇改性小麦蛋白制备啤酒标签胶的研究

研究了用正十二硫醇改性小麦蛋白生产啤酒标签胶的最佳生产工艺,以黏度、黏结力和抗水性作为评价指标来研究温度、料液比、反应时间及改性剂用量对改性效果的影响。单因素试验探讨了各因素对指标的影响情况,并采用正交试验确定出最佳工艺条件为:反应温度85℃、料液比1∶5、改性剂用量0.6mL、反应时间80min和反应pH值7.5。改性后小麦蛋白标签胶使用性能良好。

正十二烷基硫醇对铜在酸性介质中的缓蚀行为

Electrochemical polarization measurement and electrochemical impedance spectroscopy(EIS) were used to study the corrosion inhibition effect of 1-dodecanethiol on copper in 3% NaCl solution.The results showed 1-dodecanethiol had better corrosion inhibition effect on copper.The corrosion inhibition ability of 1-dodecanethiol was decreased with the adding of benzotrizole, while the same degree of corrosion happened without benzotrizole when pH value of the media decreased to about 1.0.The above corrosion inhibition behavior was supported by SEM.

十二醇取代制正十二碳硫醇

本文介绍了以十二醇与H2S为原料,在催化剂作用下,固定床多相催化取代反应一步合成正十二碳硫醇。考察了反应温度、反应压力、进料空速等因素对反应的影响。最佳的制备条件下,十二醇转化率可达81.6%,选择性为90.4%。产物经减压精馏,并利用凝固点的差异,结晶分离十二醇和正十二碳硫醇,正十二碳硫醇的精制总收率85%以上,纯度达到98.5%。

正、叔十二烷基硫醇在铜表面上自组装膜测试

研究了正、叔十二烷基硫醇在铜表面上的自组装及混合自组装成膜情况,并利用交流阻抗和极化曲线电化学方法测试了正、叔十二烷基硫醇在铜表面上自组装膜及混合自组装膜对铜的耐腐蚀性,考察了正十二烷基硫醇自组装膜质量与正十二烷基硫醇溶液的浓度及组装时间的关系。研究结果显示,混合自组装膜的质量及其对铜的耐腐蚀性比仅组装正或叔十二烷基硫醇均有很大的提高。

溶菌酶在裸金电极和巯基乙酸或正十二硫烷基醇修饰金电极上的吸附

用石英晶体阻抗和电化学阻抗联用技术实时监测了溶菌酶在金电极和巯基乙酸或正十二硫醇修饰金电极上的吸附过程 .得到并讨论了等效电路参数、压电石英晶体谐振频率及双电层电容等参数的现场响应 .以两步骤连串反应机理分析溶菌酶吸附动力学 .结果表明 ,溶菌酶在电极表面的作用分吸附和重排 2个过程 ,双电层电容对吸附分子的重排过程更加敏感 .考察了电极表面亲水性对溶菌酶吸附的影响 ,测定了溶菌酶吸附前后 Fe( CN) 3 - 6/Fe( CN) 4- 6氧化还原反应标准速率常数和电荷传递电阻 .结果表明 ,溶菌酶在电极上的吸附量随电极表面疏水性增强而增大 ,随电极电位变正而减小 .溶菌酶在电极上的吸附使 Fe( CN) 3 - 6/Fe( CN) 4- 6电对电极反应的反应标准速率常数下降 ,电荷传递电阻增大 ,显著地降低了 Fe( CN) 3 - 6/Fe( CN) 4- 6电对的可逆性 .

单烷基硫酸钠法合成正十二烷基硫醇

我国引进的几套PMMA装置所需助剂DDM产品在国内少见生产,主要依赖进口。总结了合成DDM的新工艺—单烷基硫酸钠法,并对影响收率的因素进行了研究。实验结果证明,该工艺技术可行,投资少,成本低,经济效益显著。单程收率在90%以上,达到法国专利水平,产品质量完全达到引进国外PTI的质量标准。

内扩散阻力对脱硫醇催化剂活性的影响

通过改变催化剂粒度,改变了催化剂的内扩散阻力,从初试实验和放大试验研究内扩散阻力对催化剂活性的影响。考察了小于40目、（40-80）目和大于80目催化剂对正辛硫醇和正十二硫醇的催化活性,并考察（4-8）目和（6-12）目活性炭制备的催化剂对加氢重汽油的催化活性。结果表明,不同粒度的催化剂对硫醇具有不同催化活性,小粒度催化剂对硫醇分子具有更高的催化活性,硫醇在催化剂内部扩散过程中存在内扩散阻力,减小催化剂粒度可以改善内扩散阻力的影响,提高催化剂催化活性。

建立在硫醇分子电化学替换组装基础上的纳米粒子区域化组装

利用金基底电位变化时硫醇自组装膜的吸脱附性质,通过改变基底电位和组装溶液,用电化学方法在金基底上实现了传统自组装技术难以实现的硫醇分子的替换组装;通过金基底的分区化设计,用控制电位的组装技术在基底的不同微区内制备了不同末端官能团的硫醇及其衍生物自组装膜;并在此基础上实现了纳米粒子的区域化组装.

不同受限状态下链硫醇的非线性光学响应

以和频(SFG)振动光谱技术探测了正十二硫醇(DDT)在不同受限状态下的分子振动信号,包括金属基底上的自组装单层(SAM)分子,放置在二氧化硅基底上的表面DDT化的金纳米粒子以及金纳米粒子的甲苯溶液.在三种状态下都探测到了来自于DDT分子的振动光谱,振动光谱的区别提供了在不同受限态下DDT分子的结构信息.在金属基底上DDT分子排列规整,放置在二氧化硅基底上的金纳米粒子表面的DDT分子具有一定的柔性,在空气-甲苯溶液界面金纳米粒子表面的DDT分子高度无序.此外,光谱实验显示,金纳米粒子表面的分子振动信号产生了局域场增强的效应,相对于金基底上的自组装单层分子而言,增强系数为102-103,取决于光谱的偏振组合.

一锅法合成抗氧剂412S生产工艺研究

抗氧剂412S是一种含多个硫原子、耐热、耐水解性优异的塑料抗氧。本文以正十二硫醇、丙烯酸甲酯、季戊四醇为主要原料,在催化剂催化下正十二硫醇与丙烯酸甲酯发生加成反应生成中间体3-十二烷基硫基丙酸甲酯;再加入季戊四醇与中间体发生酯交换反应生成抗氧剂412S,收率82%。本方法实现一锅法合成抗氧剂412S,有效的减少实验操作,节约反应时间,节省人力和物力,为优化现有生产工艺提供一种方法。

浮选药剂的同分异构原理在研究硫醇捕收剂中的应用

正十二烷基硫醇是辉钼矿良好的捕收剂,但价格较高,叔十二烷基硫醇是正十二烷基硫醇的同分异构体,价格比较便宜,它们有相同的分子式和相同的官能团巯基,只是叔基取代位置不同,属同系列同分异构体。根据浮选药剂的同分异构原理,它们对辉钼矿应有极相似的捕收性能,但文献上多报道使用正十二烷基硫醇,使用叔十二烷基硫醇的报道较少。建议用叔十二烷基硫醇代替正十二烷基硫醇作辉钼矿捕收剂,可节省选厂药剂费用。

硫醇调节黏接型氯丁橡胶的结构与性能

以正十二碳硫醇为相对分子质量调节剂,参照传统调丁型氯丁橡胶(CR,牌号为244)的生产工艺,合成了硫醇调节型CR,考察了调节剂用量对CR相对分子质量的影响,通过傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱表征了CR的微观结构,研究了CR的热性能和溶液稳定性,并与调丁型CR进行了比较。结果表明,随着硫醇用量的增加,CR的门尼黏度呈明显的下降趋势,达到相同调节效果时,硫醇用量仅为调节剂丁的1/4;硫醇调节型CR以反式-1,4-构型为主,以头-尾方式相连,且反式-1,4-结构含量略高于调丁型CR;硫醇调节型CR和调丁型CR的玻璃化转变温度基本相当,且随着温度的升高,出现晶区解晶现象;硫醇调节型CR与调丁型CR相比具有更优异的溶液黏度稳定性。

一步法合成硫量子点及其电致发光特性的研究

硫量子点(SQDs)作为一类新的非金属元素量子点,不但具有绿色环保无毒的优点,而且制备简单、成本较低、溶解性好、光致发光(PL)特性稳定,引起了量子点领域研究人员极大的兴趣,在纳米电子学、光学、催化化学、生物医学以及传感器等领域都有较好的应用前景。目前有关硫量子点的研究主要集中在硫量子点的合成及提高光致发光性能方面,同碳量子点类似,这类量子点在紫外灯的照射下也可以显示不同颜色的光,但绿色荧光性能还需进一步提高。该研究主要采用超声辅助处理液相反应等方法来制备硫量子点,采用正十二硫醇(1-Dodecanethiol)的长链硫醇分子来提供硫源,利用一步法高温(240℃)加热,在很短的时间内(2h)成功合成了蓝色单质硫量子点(SQDs),并对合成的量子点进行了荧光光谱(PL)、吸收光谱(Abs)、拉曼光谱、红外吸收光谱、元素分析和形貌分析的表征。由实验可以看出,硫量子点从550nm就开始逐渐出现吸收,主要是由于量子点表面缺陷多所致;在450nm处出现明显的吸收边,对应能带吸收;在372nm处的吸收,归结为量子点中存在S82-所导致的吸收。在330nm激发下,所合成的量子点呈现出明显的蓝光,主发射峰位于450nm处,主半峰宽大约50nm。而后分别改变反应温度和反应时间来合成不同量子点,实验发现随着反应温度的升高和反应时间的延长,所合成的硫量子点(SQDs)在330nm激发下均呈现出从蓝色到黄绿色的变化,荧光光谱(PL)发射峰主峰波长分别位于400、450和525nm,合成的硫量子点(SQDs)的发光量子产率(PLQY)可以达到1.48%。此外,我们利用合成的硫量子点(SQDs)首次制备电致发光器件,结构为ITO/PEDOT:PSS/PVK/SQDs/B4PyMPM/LiF/Al,并测试器件的电致发光特性,成功获得了硫量子点(SQDs)位于472nm的蓝光发射,通过改变电子传输层B4的厚度可以改变S-QLED器件的亮度,这为实现硫量子点(SQDs)的电致发光具有一定的指导作用。

正十二碳硫醇的合成

正十二碳硫醇主要用于丁苯橡胶、ABS树脂和丁腈橡胶的制备,对其聚合相对分子量进行调节。简单介绍了正十二碳硫醇的性质、用途及合成方法,以文献为基础,总结了以正十二醇、1-十二烯、1-卤代十二烷等为原料,分别与硫脲、硫化氢等含硫化合物反应合成正十二碳硫醇的方法,并对合成路线进行分析、比较,指出正十二醇为原料的合成路线中硫化氢催化取代法是一个较好的方法。对国内正十二碳硫醇合成研究提出了建议。

紫外光引发合成正十二烷基硫醇

介绍了以1-十二烯与硫化氢为原料,紫外光引发自由基加成合成正十二烷基硫醇。考察了不同反应温度、反应压力、引发剂与1-十二烯摩尔配率、单位体积十二烯对应的硫化氢通气速率、通硫化氢时间等因素对反应的影响。确定了最佳的工艺条件:反应温度10℃,反应压力1.1MPa,n(引发剂)∶n(1-十二烯)=0.048∶1,单位体积十二烯对应的硫化氢通气速率为900h-1,通硫化氢时间为45min。正十二烷基硫醇收率可达64.9%,精制后正十二烷基硫醇产品纯度达到98.5%。

基于原子力显微镜的微悬臂传感器测定溶菌酶

提出了一种基于原子力显微镜AFM技术的微悬臂检测溶菌酶的新型传感器技术。通过利用AFM激光束对溶菌酶吸附前后的微悬臂形变程度进行检测,研究了溶菌酶在正十二硫醇修饰微悬臂上的吸附。在最佳条件下,溶菌酶浓度在0.01～100μg/L范围内,其浓度的对数值与微悬臂偏转值呈良好的线性关系,相关系数达到0.998;检出限5.0ng/L。将该法用于药物制剂中溶菌酶含量的测定,获得了满意的结果。