苍术酮潜在靶点预测及正向分子对接验证

目的基于网络药理学技术预测苍术酮潜在靶标及可能药理作用。方法利用PharmMapper服务器的反向药效团匹配,将苍术酮与2241个人类蛋白靶标进行匹配,根据Normalized Fit Score的打分由高到低排序,重点分析前10个靶蛋白,再采用Systemsdock Web Site平台对具有疾病治疗价值的主要靶蛋白进行正向分子对接验证。结果发现苍术酮与二肽基肽酶Ⅳ、维甲酸β受体以及细胞维甲酸结合蛋白2结合较好,Dock score打分分别为7.105、6.948、6.842。结论反向药效团匹配和正向分子对接预测到的苍术酮主要潜在靶点有二肽基肽酶Ⅳ、维甲酸β受体、细胞维甲酸结合蛋白2,具有抗糖尿病、抗癌等药理作用。

薏苡素潜在靶点预测及正向分子对接验证

目的利用反向分子对接技术预测薏苡素的潜在靶标及药理作用机制。方法使用Pharm Mapper服务器,利用药效团模型匹配的方法将薏苡素与2 241个人类蛋白靶标进行匹配,按照标准化适合分数(Normalized Fit Score)打分,分数由高到低排序,重点分析前10个靶标蛋白,然后采用Systemsdock Web Site服务器对具有疾病治疗价值的主要靶蛋白进行正向分子对接验证。结果发现薏苡素与骨形态发生蛋白2 (BMP-2)、甾醇硫酸酯酶(STS)、单胺氧化酶B(MAOB)、胆碱酯酶(Ch E)的靶标蛋白结合较好,Dock Sore打分分别为4. 971、5. 277、5. 625、5. 769。结论薏苡素主要的潜在靶点有BMP2、STS、MAOB、Ch E,具有预防治疗骨疾病、乳腺癌、阿尔茨海默病、非酒精性脂肪肝、糖尿病等药理作用。