期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
探讨食品检验中乳酸菌的鉴定方法
被引量:
2
1
作者
李曦
骆佳岚
王翌晨
《食品界》
2017年第4期101-101,共1页
据《食品安全国家标准食品微生物学检验乳酸菌检验》标准所示,乳酸菌(lactic acid bacteria,LAB)主要有乳杆菌、链球菌以及双歧杆菌三种菌属,并在食品、药品中广泛存在。为响应国家对食品安全的监管,本文特从不同角度鉴定食品中的乳...
据《食品安全国家标准食品微生物学检验乳酸菌检验》标准所示,乳酸菌(lactic acid bacteria,LAB)主要有乳杆菌、链球菌以及双歧杆菌三种菌属,并在食品、药品中广泛存在。为响应国家对食品安全的监管,本文特从不同角度鉴定食品中的乳酸菌菌种水平,详细研究过程如下:资料与方法一般资料。
展开更多
关键词
食品检验
微生物学检验
文特
LACTIC
染色镜检
食品微生物学
鉴定系统
正向引物
全自动微生物
生化反应
下载PDF
职称材料
多重PCR引物在Xp11.2易位/TFE3基因融合中的应用
被引量:
1
2
作者
叶胜兵
李锐
+7 位作者
夏秋媛
王小桐
王璇
章如松
时姗姗
马恒辉
陆珍凤
饶秋
《中华病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期970-973,共4页
目的 对Xp11.2易位/TFE3基因不同融合类型设计多重PCR引物,证实多重PCR联合Sanger法测序的可行性,旨在探讨引物设计的重要性.方法 选取已通过高通量RNA-Seq测序证实TFE3融合类型的标本23例,其融合类型包括PSF-TFE3 3种,PRCC-TFE3 3种,AS...
目的 对Xp11.2易位/TFE3基因不同融合类型设计多重PCR引物,证实多重PCR联合Sanger法测序的可行性,旨在探讨引物设计的重要性.方法 选取已通过高通量RNA-Seq测序证实TFE3融合类型的标本23例,其融合类型包括PSF-TFE3 3种,PRCC-TFE3 3种,ASPL-TFE3 2种, FUBP1-TFE3 1种,NONO-TFE3 2种,RBM10-TFE3 1种,MED15-TFE3 1种以及MATR3-TFE3 1种共计14种,对其用设计好的多重PCR引物进行PCR扩增并联合Sanger法测序进行验证,该次实验分4个多重PCR反应,包括14条不同基因的正向引物以及4条TFE3反向引物.结果 23例标本均与高通量RNA-Seq测序结果完全一致,可见所设计的引物通过多重PCR联合Sanger法测序是可行的.结论该方法的优势在于利用4个多重PCR反应便可确定是否存在上述14种TFE3融合类型阳性,并通过反向测序便可确定具体融合类型.因此从试剂成本方面考虑,尤其在大批量标本的TFE3融合类型筛查过程中,该方法较高通量RNA-Seq测序有很大的优势.
展开更多
关键词
多重PCR
反向
引物
引物
设计
PCR
引物
正向引物
原文传递
题名
探讨食品检验中乳酸菌的鉴定方法
被引量:
2
1
作者
李曦
骆佳岚
王翌晨
机构
西安市产品质量监督检验院
出处
《食品界》
2017年第4期101-101,共1页
文摘
据《食品安全国家标准食品微生物学检验乳酸菌检验》标准所示,乳酸菌(lactic acid bacteria,LAB)主要有乳杆菌、链球菌以及双歧杆菌三种菌属,并在食品、药品中广泛存在。为响应国家对食品安全的监管,本文特从不同角度鉴定食品中的乳酸菌菌种水平,详细研究过程如下:资料与方法一般资料。
关键词
食品检验
微生物学检验
文特
LACTIC
染色镜检
食品微生物学
鉴定系统
正向引物
全自动微生物
生化反应
分类号
TS207.3 [轻工技术与工程—食品科学]
下载PDF
职称材料
题名
多重PCR引物在Xp11.2易位/TFE3基因融合中的应用
被引量:
1
2
作者
叶胜兵
李锐
夏秋媛
王小桐
王璇
章如松
时姗姗
马恒辉
陆珍凤
饶秋
机构
解放军东部战区总医院(原南京军区南京总医院)病理科
出处
《中华病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期970-973,共4页
基金
国家自然科学基金面上项目(81872095)。
文摘
目的 对Xp11.2易位/TFE3基因不同融合类型设计多重PCR引物,证实多重PCR联合Sanger法测序的可行性,旨在探讨引物设计的重要性.方法 选取已通过高通量RNA-Seq测序证实TFE3融合类型的标本23例,其融合类型包括PSF-TFE3 3种,PRCC-TFE3 3种,ASPL-TFE3 2种, FUBP1-TFE3 1种,NONO-TFE3 2种,RBM10-TFE3 1种,MED15-TFE3 1种以及MATR3-TFE3 1种共计14种,对其用设计好的多重PCR引物进行PCR扩增并联合Sanger法测序进行验证,该次实验分4个多重PCR反应,包括14条不同基因的正向引物以及4条TFE3反向引物.结果 23例标本均与高通量RNA-Seq测序结果完全一致,可见所设计的引物通过多重PCR联合Sanger法测序是可行的.结论该方法的优势在于利用4个多重PCR反应便可确定是否存在上述14种TFE3融合类型阳性,并通过反向测序便可确定具体融合类型.因此从试剂成本方面考虑,尤其在大批量标本的TFE3融合类型筛查过程中,该方法较高通量RNA-Seq测序有很大的优势.
关键词
多重PCR
反向
引物
引物
设计
PCR
引物
正向引物
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
探讨食品检验中乳酸菌的鉴定方法
李曦
骆佳岚
王翌晨
《食品界》
2017
2
下载PDF
职称材料
2
多重PCR引物在Xp11.2易位/TFE3基因融合中的应用
叶胜兵
李锐
夏秋媛
王小桐
王璇
章如松
时姗姗
马恒辉
陆珍凤
饶秋
《中华病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部