应用正向间接血凝(IHA)与阻断ELISA方法检测猪瘟抗体的比较试验

目前国内在对猪群进行猪瘟免疫效果评估时,多采用CSF正向IHA方法与CSFV抗体ELISA方法,但这两种方法在检测CSF抗体存在一定差异。本试验分别运用正向间接血凝（IHA）与阻断ELISA方法检测550份猪血清中猪瘟抗体水平。

采用间接血凝试验(IHA)确定湖区血吸虫病中度流行区化疗对象的可靠性分析

目的分析ＩＨＡ法在湖区血吸虫病中度流行区确定化疗对象的可靠性。方法选择洞庭湖沿岸疫情基本一致的流行村６个，居民感染率均在１０％～１５％之间。每年对其一半人群采用ＩＨＡ法过筛，抗体滴度在１： １０及以上者作为化疗对象，同时用Ｋａｔｏ－Ｋａｔｚ粪检法考核化疗效果。结果ＩＨＡ法阳性者包括了９０．７％～９６．１％的Ｋａｔｏ－Ｋａｔｚ粪检阳性者在内。１９９７、１９９８年ＩＨＡ和粪检都为阳性的人群，１９９９年粪检阴转率为８０．５％和７７．７％。ＩＨＡ和粪检均为阴性的人群，粪检考核阴性率仍保持９６．４％到 ９８． ３％。单就１９９７年粪检阳性者而言，１９０９年粪检阴转率为 ７４． ４％。结论在湖区血吸虫病中度流行区，采用ＩＨＡ确定化疗对象，可将９０％以上的粪检阳性对象和粪检查不出的大量血吸虫病人包括在内，其阳性和阴性结果是可靠的。

间接血凝法(IHA)检测肺炎支原体抗体在儿童呼吸道感染诊治中的临床应用

目的探讨用间接血凝法检测肺炎支原体抗体(Mp-Ab)在儿童呼吸道感染诊断中的临床应用价值。方法用间接血凝法检测经临床确诊的50例肺炎支原体肺炎患儿和30例非呼吸道感染儿童、535例儿童呼吸道感染患儿的肺炎支原体抗体(Mp-Ab)的感染状况和结果并进行比较。结果通过对50例肺炎支原体肺炎患儿和30例非呼吸道感染患儿的肺炎支原体抗体的检测,敏感性达到92.6%,特异性达到93.3%。在535例儿童呼吸道感染的检测中,阳性率为22.8%。<3周岁阳性率为12.1%,3-6岁阳性率为29.3%,6-12岁阳性率为17.9%。结论间接血凝法(IHA)检测肺炎支原体抗体操作方法简便,价格低廉,实验不要求特殊条件,易于在基层医院推广应用,对早期儿童呼吸道肺炎支原体感染的诊断有重要的临床意义。

应用间接血凝试验(IHA)诊断猪蛔虫病

以猪蛔虫抗原致敏绵羊红细胞制备检测猪蛔虫特异性抗体的间接血凝诊断试剂,与猪蛔虫抗体发生特异性凝集反应。结果表明,用间接血凝诊断试剂对3 000份猪血清进行现场检测,阳性率为30.00%;而琼脂扩散试验(AGP)的阳性率为13.00%,表明,间接血凝试验(IHA)比GAP敏感,间接血凝诊断试剂可用于猪蛔虫病的快速诊断。

应用正向间接血凝试验检测山羊痘抗体

采用硫酸铵盐析、Sephadex G-200柱层析的方法纯化山羊痘病毒,以病毒抗原致敏绵羊红细胞建立了山羊痘正向间接血凝试验,并进行了最佳试验条件的摸索。结果表明,试验所制备的诊断液能与山羊痘参考阳性血清发生特异性凝集,其凝集现象能被山羊痘阳性抗原特异性抑制,与其它常见的动物病阳性血清无交叉反应。用本方法及琼脂扩散试验对山羊痘血清进行检测,IHA阳性检出率为89.1%(41/46);而AGP阳性检出率为34.8%(16/46)。表明正向间接血凝试验比琼脂扩散试验敏感性高。本次试验制备的正向间接血凝试验诊断液可用于兽医临床上进行快速诊断。

液相阻断酶联免疫和正向间接血凝试验检测猪口蹄疫抗体

为分析猪口蹄疫免疫失败原因，建立合理的免疫程序，以广西壮族自治区昭平县莲昌生猪养殖场36头仔猪为试验材料，应用ELISA和IHA检测不同日龄猪口蹄疫抗体水平。结果表明：首免前母源抗体对抗体水平影响很大，由抗体水平低的经产母猪喂养的仔猪，其抗体水平较低；断奶后母源抗体影响逐渐被疫苗免疫取代，而对不同疫苗免疫10-70日龄仔猪的抗体变化观察中，2种疫苗的抗体水平都处在稳定的状态，无较大差别。

用酶联免疫吸附和正向间接血凝试验检测猪瘟抗体

应用ELISA和IHA对我省两种猪场的66份血清进行了检测,结果表明用ELISA检测两猪场免疫合格率分别为83.33%、80.5%,用IHA检测分别为90%、97.2%;两者检测结果符合率为84.8%,具有较高的群体相关性。

影响口蹄疫正向间接血凝试验因素的研究

对影响口蹄疫正向间接血凝试验的血凝反应板，温度，稀释液的pH值及稀释液中兔血清的加入量进行了反复试验，结果表明血凝反应板只能用V型96孔110°血凝反应板，反应温度以20～25℃为宜，稀释液的pH值可控制在7．4～7．8，兔血清加入量以1％～2％为好。

免疫金标试纸检测与正向间接血凝试验对昆明地区犬弓形虫血清学调查的对比

为了解昆明地区犬弓形虫的流行情况,采用免疫金标试纸和间接血凝试验(IHA)检测弓形虫的效果差异。实验采集258份血样,离心得到血清,将每1份血清平均分成A、B组,A组用免疫金标试纸检测,B组用正向间接血凝试验检测。结果表明:A组阳性样本血清74份,阳性率为28.68%;B组血清凝集价≥1:64的有68份,阳性率为26.37%。将A组血清样本按照犬来源进行统计分析,结果流浪犬的感染率远高于家养犬。说明昆明地区犬弓形虫普遍存在,免疫金标试纸的敏感性高于正向间接血凝试验的敏感性。

应用间接血凝(IHA)方法检测藏羊肝片吸虫

用肝片吸虫成虫虫体进行抗原纯化,建立藏羊肝片吸虫间接血凝(IHA)诊断方法,并用此方法与粪便检查法检测青海湖地区50只藏羊。结果显示藏羊肝片吸虫阳性检出率,IHA法为48%,粪便检出法为38%。与粪检结果相比,阳性符合率为79.17%,阴性符合率为100%。IHA法结果表明:被检地区藏羊的肝片吸虫感染率达48%,应及时进行驱虫治疗。

间接血凝(IHA)与斑点酶联(Dot—ELISA)诊断猪旋毛虫病的对比试验

猪旋毛虫病是波及世界各地的人畜共患寄生虫病,给畜牧生产和人类公共卫生带来了严重的危言,在卫生检疫中列为首检病之一。各国对此病的诊断尤其是生前诊断投入了大量的人力和财力,并初步筛选出了一些诊断方法,如间接血凝(IHA)、酶联(ELI—SA)、斑点酶联(Dot—ELISA)、补体结合反应(CF)等。本试验就敏感性、特异性、稳定性,将间接血凝与斑点酶联进行比较。

用正向间接血凝试验检测猪瘟免疫抗体

对采自西宁地区两个猪场的 76份血清用正向间接血凝试验进行了猪瘟免疫抗体的检测。结果检出阳性5 9份 ,抗体保护率为 77.63 % ( 5 9 76)。

正向间接血凝试验的质量控制

正向间接血凝试验是目前我国各地动物防疫监督机构对口蹄疫、猪瘟进行免疫抗体水平检测而广泛采用的试验方法。该方法具有操作简单、快速可靠、特异性强、灵敏度高、既经济又能定量检测等优点，所需试验设备简单，具备一般条件的实验室即能完成实验操作。但实验结果受操作技术影响很大，保证实验过程中的质量控制是获取正确实验结果的关键所在。

“O”型口蹄疫正向间接血凝试验的操作体会

"O"型口蹄疫正向间接血凝试验是一种微量的体外免疫反应,主要利于抗原、抗体在一定条件的特异性反应形成抗原-抗体复合物,由于该复合物微小,所以采取先将抗原与红细胞结合,再让其与特异性抗体反应,使带有抗原的红细胞出现凝集现象,从而利用凝集现象进行免疫效果的判断。论述了"O"型口蹄疫正向间接血凝试验的操作体会。

正向间接血凝试验在检测猪瘟抗体中的应用

李树春等研究的正向间接血凝试验能同步检测W病、猪瘟和猪水泡病三种特异性抗体,具有快速(2 h内能出结果)、简便(无需特殊仪器设备,可现场操作)、特异(检出抗体效价,阴阳界限清晰)、安全(无感染性)等特点.经过我站临床运用,帮助养殖场制定防疫程序,督导乡镇兽医站加强疫病防疫,取得了良好的效果,认为该方法值得推广.

正向间接血凝试验在检测口蹄疫抗体中的应用

正向间接血凝试验是用已知血凝抗原检测未知血清中抗体的试验。抗原与其对应的抗体相遇，在一定条件下形成抗原抗体复合物，但这种复合物的分子团很小，肉眼看不见。将抗原吸附在经过特殊处理的红细胞表面，只需少餐抗原就能大大提高抗原和抗体的反应灵敏性，这种经过口蹄疫纯化抗原致敏的红细胞与口蹄疫抗体相遇，红细胞便出现清晰可见的凝集现象。

免疫金标试纸检测与正向间接血凝试验对猪瘟免疫效果的评估对比

当前国内对猪瘟抗体水平检测方法有ELISA检测法、猪瘟正向间接血凝法以及免疫金标试纸检测法。前两种方法虽然都具有微量、特异、准确的优点,但需要比较完备的实验仪器和经验丰富的技术人员,且检测时间较长。而金标试纸条是新开发的一种全新猪瘟抗体检测方法,检测一个样品只需8～15min,操作简便、快速、直观、结果容易判定,但其应用检测结果的准确性尚待求证。鉴于这种情况,开展了免疫金标试纸检测与正向间接血凝试验两种检测方法的比较研究[1]。结果表明,免疫金标试纸检测与猪瘟正向间接血凝试验的结果基本符合,试验结果可靠。

间接血凝试验(IHA)应用于牛血吸虫病诊断效果的观察

随着我国血吸虫病流行程度逐年降低,以粪便毛蚴孵化法为主要技术手段的家畜病原学诊断技术的敏感性也逐步降低,造成漏检现象时有发生,对我国传染源控制措施的实施造成潜在威胁。我国目前在血吸虫病流行区仍施行家畜普查政策,但由于可操作性等多方面的原因,血清学诊断技术在家畜血吸虫病诊断,尤其初筛应用较少。以间接血凝试验为基础的试剂盒在人群血吸虫病筛查中发挥重要作用,是基层血防站点必备的试剂和必掌握的技术,极大的减少了工作量,节省了工作时间。为适应现阶段家畜血吸虫病流行新形势,在全县新一轮家畜(牛)血吸虫病筛查时应用IHA试剂盒进行初筛,并与病原学检测结果进行对比,以评估IHA在牛血吸虫病的筛查效果。

应用反向间接血凝法(IHA)检测冻兔肉产品中兔出血症病毒的研究

兔出血症病毒的常规检测方法是血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验,此法所用新鲜人红细胞均需用前洗涤,较为不便,为此,我们选用双醛化绵羊红细胞做成抗体致敏红细胞以代替新鲜的人红细胞,以利测毒技术的推广应用。一、材料和方法(一)材料1.兔的肌肉及骨髓检测材料由邳县肉联厂提供。2.