用SRAP标记分析正品大黄的遗传关系

目的：从分子水平上分析3种正品大黄之间的遗传关系。方法：以12个不同来源地的大黄为材料，通过SRAP分析，利用TREECONW软件分析遗传相似系数，UPGMA方法聚类，构建亲缘关系系统图。结果：24对引物组合共得到272条扩增条带，其中有199条呈现多态性，占73.2％，从DNA分子水平显示出供试材料间存在着丰富的遗传多样性，SRAP标记能有效分辨3种正品大黄。遗传相似系数变化范围为0．5784～0．9416。聚类分析表明正品大黄的分类结果与传统形态分类结果是一致的。结论：SRAP标记为正品大黄鉴定和遗传关系研究提供了新的DNA分子标记技术手段。

中药大黄及其非正品的鉴别

目的:为大黄及其非正品的鉴别提高参考依据。方法:参照中国药典2010年版性状、理化鉴别方法实验。结论:经过综合鉴别比较,可分清品种,确保临床用药安全比较。

HPLC法鉴别大黄及部分含大黄中成药的真伪

目的:建立一种简便易行的鉴别大黄及部分含大黄中成药真伪的测定方法。方法:采用Lichrospher C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(76:24),流速1.0ml/min,检测波长254nm,对正品大黄、伪品大黄及以正品大黄投产的黄连上清片中大黄酸含量进行测定。结果:大黄酸进样量在31.6-136.9ug范围内与峰面积呈良好的线形关系(r=0.999),平均回收率99.36%;伪大黄即河套大黄中未检测出大黄酸,而正品大黄及其中成药制剂黄连上清片中均检出大黄酸。结论:该方法简便、快速、准确可靠,具有良好的可重复性,能够作为鉴别大黄及部分含大黄中成药真伪的有效方法,值得广泛应用。

正品及伪品大黄药效与毒性的比较研究

一直以来,关于正品大黄与伪品大黄临床应用中的争议不断,并且药效与毒性方面都是如此,而想要一概而论进行使用也是不可行的,二者在药效、毒性等等方面都存在着很大的差异。因此,本文主要针对正品和伪品大黄药效与毒性的比较,试图分析二者的异同之处,为临床工作提供借鉴和参考。方法 通过整体动物实验进行观察和分析,观察分析实验小鼠排便潜伏期和总排便量。结果 经过系统和全面的实验分析之后可以发现,正品大黄与伪品大黄之间的差异性比较强,毒性和药效方面都是如此,因此在具体的临床工作中,需要注重二者之间的差异性,并且力争做到合理选用。结论 在本文的研究中发现,华北大黄与正品大黄之间,其药效和毒性方面具有较大的不同性,不宜混用,这对于广大用药患者和人群来说是比较重要的。