第二代蒽环类抗肿瘤药去甲氧正定霉素

通过进行去甲氧正定霉素治疗急性淋巴性白血病(ALL)和急性非淋巴性白血病(ANLL)的Ⅱ期和Ⅲ期临床研究,证实去甲氧正定霉素与阿糖胞苷合用比正定霉素与阿糖胞苷合用有更显著的完全缓解率和更长的存活期,因此美国FDA批准去甲氧正定霉素为治疗成人急性粒细胞性白血病(AML)的1A类药物,剂量为12mg/(m^2·d)×3d(iv,与阿糖胞苷合用)。去甲氧正定霉素对心脏的毒性较正定霉素低,能口服,但口服处方有待研究。儿童病人的应用也有待确定。

阿霉素所致心电图变化——有关T波改变的探讨

本文分析了阿霉素治疗各种恶性肿瘤50例所见到的心电图改变,以T波变化为最常见;除了特异性较低的T波振幅降低、倒置等外,23例表现与酒精中毒和低镁症中的“裂开状”双峰T波、“微凹状”和高耸T波相似。50例中有心电图变化者占86%,可能与经常用心电图监测有关,至于心电图变化的出现与药物剂量无关,在停药后3周到6个月可恢复。

长春瑞滨联合阿霉素治疗23例晚期乳腺癌疗效观察

目前对于晚期乳腺癌患者尚缺乏有效的治疗方案,长春瑞滨(NVB)作为一种新型半合成的长春碱类抗癌药,为我们开拓了一条新的治疗途径.多次试验及临床研究表明,长春瑞滨是一种抗瘤谱广、临床对多种肿瘤有效的周期特异性药物[1],乳腺癌就是其中之一,而且另有研究表明,蒽环类耐药的乳腺癌患者应用含有长春瑞滨的方案可获得可观的疗效[2].我科自2001年3月到2002年12月采用长春瑞滨加阿霉素治疗23例晚期乳腺癌患者,现将结果报告如下:

阿霉素背根节损毁术对肝癌疼痛患者生活质量的影响

疼痛是严重影响晚期癌症患者生活质量的重要因素。目前治疗晚期癌痛的三阶梯药物治疗方案可解除约85%癌痛患者的疼痛,约15%的顽固性晚期癌痛患者需选用其他方法镇痛。

不同累积量的阿霉素所致心肌细胞超微结构和电生理改变

选用Wistar雄性大鼠49只,随机分为对照组17只,每周阿霉素2mg/kg;用药3周者13只(ADR3组);6周者10只(ADR6组);10周者9只(ADR10组),末次注射后间隔一周处死动物并取材。大体解剖表明对照组及ADR3组正常;ADR0组3只有腹水;ADR10组7只有心包积液、胸水、腹水,提示心力衰竭。超微结构显示对照组及ADR3组基本正常;APD6及ADR10有明显异常,细胞内水肿,染色质块状凝集,肌丝排列紊乱、溶解、断裂,线粒体肿胀、嵴断裂、空泡变、膜破裂等。电生理、快反应动作电位是ADR6和ADR10两组的ADR50明显延长(P<0.05),慢反应动作电位ADR6和ADR10两组的APD50、APD90明显延长,Vmax明显增加(P<0.05),其他电生理参数无明显改变。结果提示心肌细胞电生理和超微结构的变化与药物累积剂量相关。毒性反应与增加心肌细胞钙内流有关。

两种抗肿瘤药物(阿霉素及环磷酰胺)导致心肌损害及其超微结构变化

阿霉素为治疗白血病及多种实体恶性肿瘤的有效药物。它抑制脱氧核糖核酸及/或核糖核酸合成。然而由于它对心肌具有毒性作用,甚至可导致心肌病.

阿霉素

Doxorubicin(Adriamycin)【化学名】8-羟乙酰基-1-甲氧基-7,8,9,10-四氢-6,8,11—三羟基-10-(2,3,6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏型-己吡喃糖基氧)-5,12-并四苯二酮【结构式】。

阿霉素配用其它化疗与中草药治疗原发性巨块型肝癌4例报告

肝癌的治疗在医学上仍属难题,尽管目前采取综合治疗措施(手术、放疗、化疗、免疫及中草药等),其予后仍不佳,只存活几个月。我院应用阿霉素配合其它化疗与中草药等治疗原发性巨块型肝癌4例,收到较好疗效.现报道如下: 病例1:女、37岁。厌油、恶心、呕吐、腹胀、

异搏停可防止阿霉素诱发心肌病

阿霉素可诱发心肌病,一般多发生于总剂量>550毫克/米~2时,但有30～60%患者,总剂量虽<550毫克/米~2,在核医学检查及两维超声心动图检查时,已发现有左心室泵功能受损。阿霉素诱发心肌病的病理机制,有认为系心肌细胞内钙离子长期升高所致。因此,过去在动物试验中,已有应用钙通道阻滞剂(以异搏停为代表)来防止阿霉素诱发心肌病的报道。作者等根据上述资料,进一步把异搏停应用于临床,并分析报道于下。方法:A 组(阿霉素加异搏停治疗组)共22例,男6例,女16例。平均年龄51.4岁,无一例有明显心血管疾病。阿霉素每次剂量为40～60毫克/米~2。

同时测定4’-去氧阿霉素及其代谢产物的反相液相色谱法

与阿霉素（DX）相比,4’-去氧阿霉素（4’-DODX）具有高效、广谱,心脏毒性低等优点。本文报道测定4’-DODX 及其代谢产物体内浓度的反相HPLC 法。分析方法:取样品血浆1～3ml,使通过预先经10ml 甲醇和5ml 水依次处理过的1ml C18样品制备柱（Cartridge）,再用5ml 水洗涤,然后,用250μl0.25M甲醇-HCl 液洗脱药物,吸取洗提液100μl 进样。HPLC柱为10μmμ-Bondapak C18（30cm×3.9mm*内径）,

抗肿瘤药——盐酸阿霉素

阿霉素(Adriamycin、Adriblastine、Doxorubicin)又名羟基柔红霉素、羟正定霉素。

Ames试验的两种方法测试粮食防霉剂二氯甲烷致突变性

粮食防霉剂往往存在有高毒、高残留和防霉效果差的问题,故寻找新的高效、低毒、低残留防霉剂是当前努力的方向,尤其对防止收割后含水量尚高的粮谷类食品霉变,优质防霉剂的使用则十分重要。

恶性骨肿瘤化学治疗的毒副作用及处理

化学治疗应用于恶性骨肿瘤的治疗是近30年发展起来的,伴随着外科治疗、放射治疗及免疫治疗等多项治疗技术的进步,恶性骨肿瘤的治疗效果在不断地得到改善,5年生存率日益提高.同时,我们也认识到化疗药物引起的毒性反应对整体治疗效果有着不容忽视的影响.因而,掌握化疗药毒副反应的诊断、治疗及预防等方面的知识是非常重要的.

DNA重组修复试验检测39种药品和化学品诱变性的研究

本文按Kada推荐的方法建立了DNA重组修复试验的3种方法,用于检测药品的遗传毒性和潜在致癌性。 结果表明:基本划线法、低温孵化法和代谢活化法同时检测7种致突变剂,4-硝基喹啉、呋喃基糠酰胺、丝裂霉素C、盐酸氮芥、正定霉素和黄曲霉毒素B1等6种获阳性结果,仅环磷酰胺1种呈阴性结果。低温孵化法比基本划线法敏感性高的多,代谢活化法可做为低温孵化法的补充。

高三尖杉酯碱防治PVR作用机理的超微结构动态研究

中药高三尖杉酯碱有明显抑制人眼结膜成纤维细胞(HFb)增生和防治实验性增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)的作用,其效果可与国外报道的5-氟尿嘧啶和正定霉素等相媲美,且毒性更低。为了探讨其作用机理,本文从超微结构水平研究了该药对HFb的影响。

蒽环类化合物的药代动力学研究动态

蒽环类化合物是从土壤的菌种中分离及人工半合成的抗肿瘤药物。1963年首次报道了Daunorubicin(DNR)的发现,随后肯定了它的细胞毒性和抗肿瘤活性。通过诱变,改变微生物的代谢形式,从S.

思密达防治药物引起消化道反应临床观察

本文报告思密达分别与红霉素、正定霉素合用临床情况。 1 临床资料 对住院需静脉使用红霉素的12例患儿,和使用正定霉素的12例患儿,均伍用思密达,为观察组（共24例）。另随机分组将应用以上两药的24例患儿（各12例）,静脉伍用VitB6为对照组。红霉素剂量为30mg/kg.d,正定霉素为30mg/m2。两组在性别、年龄上对照比较无差异。 2 方法 观察组:使用红霉素和正定霉素同时服用思密达3.0g,一日3次,空腹或者两餐间服用（两组年龄均在3岁以上）。对照组:使用上述药物时,静脉点滴VitB60.1g,一日1次。

第十一届国际肾脏病会议纪要

1990年7月15～20日,在日本东京召开了第十一届国际肾脏病会议。来自世界各地的代表交流了涉及肾脏病的临床和实验研究各方面论文数百篇;反映了近年来肾脏病领域内的动态和研究方向。本文将部分重点内容概述如下。一、心钠素与肾脏:近年来对心钠素(ANP)增加肾脏对水、钠排泄的机理进行了大量研究,多数学者认为ANP在肾内改变了肾血流动力学及肾小管物理应力,影响了近曲小管和肾乳头的重吸收,并直接抑制乳头部集合管对氯化钠的转运,导致高钠尿的排泄增加。肾小球有特异的ANP受体,主要局限于肾小球系膜细胞,起着参与肾小球内血流动力学的调节作用。