低温等离子体与MnO_x/γ-Al_2O_3协同催化降解正己醛

研究了在低温等离子体和催化剂共同作用下低浓度正己醛的降解反应.结果表明,等离子体与γ-Al2O3之间产生了很好的催化协同作用,在低放电功率(2.8W)和低温(80℃)下,干燥空气气氛中,γ-Al2O3对0.12%正己醛的去除率为87.1%;当γ-Al2O3负载7.5%MnOx后,正己醛去除率达到96.5%,其效果与Pt/γ-Al2O3相当.7.5%MnOx/γ-Al2O3在实验条件下连续使用50h,其催化活性未见下降.

氧化镁负载钼钒磷酸铜催化剂上正己醇氧化脱氢制正己醛

采用乙醇溶液浸渍法制备了MgO负载的Cu2 PMo11VO40 催化剂,考察了催化剂对正己醇氧化脱氢生成正己醛的催化性能,确定了最佳反应条件.催化剂经5 0h反应后活性没有下降,生成正己醛的选择性保持在96 0 %以上.IR光谱和TPR结果表明,在反应条件下催化剂上不断有V5+从Keggin结构中移出,与Cu2 +一起作为抗衡离子存在于Keggin结构单元之外,形成缺位的Keggin型结构,使催化剂处于活化状态;Cu2 +的存在使催化剂的还原温度降低,Keggin结构之外的V5+与Cu2 +之间存在相互作用。

低温等离子体与天然丝光沸石协同降解正己醛

本文研究了在低温等离子体和天然丝光沸石(Natural Mordenite,NMOR)的共同作用下对低浓度正己醛的降解性能。研究结果表明,在降解低浓度正己醛的反应中,低温等离子体与天然丝光沸石之间能产生很好的催化协同作用,当放电功率为2.8W时,反应温度为80℃时,干燥空气气氛下,天然丝光沸石对1 200 mL.m-3正己醛的去除率为93.9%;另外天然丝光沸石经酸处理后,这种协同作用可以进一步提高,正己醛的去除率达到96.5%;天然沸石的结构性能稳定,在实验条件下,天然沸石连续使用55 h,催化活性未见下降。

TiO_2负载Cu-Mn复合氧化物催化燃烧正己醛

通过调控Cu负载量及Cu/Mn原子比,探究其对TiO_2负载Cu-Mn复合氧化物(Cu_xMn_y/TiO_2)催化材料中活性组分间相互作用的影响,结果表明,铜负载量为15%(w,质量分数)和Cu/Mn原子比为1:1时有利于类铜锰尖晶石相Cu_(1.5)Mn_(1.5)O_4的形成,随着Cu负载量的增加促使氧物种从晶格氧向表面吸附氧转移。复合催化材料中铜负载量的变化及Cu/Mn原子比对活性组分和催化活性间的相互作用影响显著。结果发现Cu_(15)Mn_(15)/TiO_2在225°C时使正己醛转化率达到90%(T_(90)),材料良好的性能归因于其具有较高的Cu^(2+)与O_(ads)含量,并可与Mn^(2+)实现双还原氧化过程。结果表明,Cu_(15)Mn_(15)/TiO_2复合材料中的类铜锰尖晶石活性组分可完成redox循环,以保持催化材料较高的稳定性。

第四周期过渡金属钨磷杂多酸盐催化过氧化氢氧化正己醇成正己醛

以Keggin型杂多酸盐 (Na5PW11Z(H2 O)O3 9,Z =Mn ,Fe ,Co,Ni,Cu ,Zn ,以下简称为PW11Z)为催化剂 ,过氧化氢为氧化剂 ,在水—正己醇两相体系中进行了正己醇到正己醛的选择氧化反应 .在此选择氧化反应中同时伴随着过氧化氢分解的竞争反应 ,两种反应间存在着明显的对应关系 .在 70℃时 ,生成正己醛的催化剂活性序列为PW11Co>PW11Fe≈PW11Ni≈PW11Mn >PW11Cu≈PW11Zn ,其中PW11Co的正己醛收率为 3.3% ,当把过氧化氢稀释 ,向反应体系中滴入时 ,则正己醛的收率将大幅度提高 .对于PW11Co来说 ,正己醛的收率提高为 7.12 % ,选择性为 89.4% .还利用ICP ,IR 。

等离子体协同MnO_x/SBA-15催化氧化正己醛影响因素研究

采用浸渍法制备了MnOx/SBA-15催化剂,利用BET和XRD对催化剂进行表征。考察了各影响因素对介质阻挡放电等离子体协同MnOx/SBA-15催化剂对降解正己醛的影响。结果显示,负载MnOx后的SBA-15仍然保持介孔结构;等离子体与催化剂表现出较好的协同作用,干燥气氛下MnOx负载量为10%时降解效果较好,正己醛去除率达99%;相比干燥气氛,相对湿度低于20%可提高正己醛去除率,但高于20%时催化效果下降;正己醛去除率随初始浓度或气体流量的增加而下降。

脱腥方法对豆浆中正己醛和正己醇含量的影响

经浸泡的大豆用５种不同的方法处理，制浆。分离并鉴定豆浆中主要挥发性豆腥味物质中正已醛正己醇含量。实验结果表明，未结合热处理的二者含量较高（分别为０．９８和０．１５ｍｇ／ｋｇ），而其他结合热处理的４组样品含量普通较低，其中以用０．５％ＮａＨＣＯ＿３溶液浸泡至适度，在沸水中作用５ｍｉｎ，加水磨浆制样的含量最低（分别为０．１４，７．５×１０￣－４）ｍｇ／ｋｇ。

响应面法优化正己醛、反-2-己烯醛熏蒸鲜切菠萝蜜条件

为确定正己醛、反-2-己烯醛熏蒸鲜切菠萝蜜的最佳工艺条件,以八成熟"马来西亚一号"菠萝蜜为试材,在单因素实验的基础上,采用响应面分析方法之一的中央组合实验设计(Central Composite Design)进行初步探究,进而分析比较在不同因素条件下鲜切菠萝蜜的失重率、亮度值和感官评分。优化所得的最佳工艺条件是:正己醛浓度为95.21mg·kg-1、反-2-己烯醛浓度为108.21mg·kg-1、熏蒸时间约为6h。通过该优化条件的处理,鲜切菠萝蜜的品质得到了极大的改善。

顶空气相色谱测定柴胡口服液中正己醛含量

目的：建立柴胡口服液中正己醛的顶空气相含量测定方法。方法：采用DB．5MS毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm）。程序升温：初始温度为45℃，保持2min；以每分钟3℃升温至70℃，保持4min；以每分钟10℃升温至210℃，保持3min；以每分钟20℃升温至260oC，保持3min。载气为氦气，流速1．2mL／min；顶空进样，顶空瓶平衡温度85℃，平衡时间12min，进样体积1mL；FID检测器温度260℃。结果：正己醛在0．52—33．35mg／L呈良好的线性关系（r=0．9990），平均加样回收率为98．65％（n=6），RSD值为3．87％。结论：本方法可用于柴胡口服液中正己醛的含量测定。

以正己醛为载体的乳状液膜分离尿素的研究

以正己醛为载体、以氧化环糊精为内相捕捉剂制备一种新的乳状液膜,运用其清除分离尿素,旨在研究一种治疗尿毒症或缓解症状的新型疗法.实验发现,当外相尿素溶液浓度为13g／L,载体正己醛含量为5％,内相氧化环糊精浓度为15％,内相pH＝10时,乳状液膜吸附容量为24.7mg／g.内相氧化环糊精的浓度对单位吸附量起决定作用,但是对吸附速率影响不大.内相pH值由于能直接影响内相捕捉剂与尿素结合物的稳定性,所以对单位吸附量有重要影响.此种吸附剂对氨基酸吸附量仅为尿素的1／10,这为其在含大量氨基酸的人体环境中有效清除尿素提供了优良的选择性,避免了其他尿毒症吸附剂普遍存在的吸附选择性低的缺点.

丙醛＋正己醛含量评价DHA/ARA粉末油脂氧化情况的可行性研究

采集了DHA粉末油脂、ARA粉末油脂和ALA粉末油脂样本110个,样本涵盖了新鲜、临近货架期、超过货架期的样品,测定其过氧化值、茴香胺值、全氧化值、丙醛和正己醛含量,并将丙醛+正己醛含量与过氧化值、茴香胺值、全氧化值进行了相关性分析。Pearson相关性分析表明,丙醛+正己醛含量与过氧化值、茴香胺值、全氧化值在P<0.01水平呈极显著相关,相关性系数分别为0.663、0.869和0.846;非线性拟合结果表明,丙醛+正己醛含量与过氧化值、茴香胺值、全氧化值回归方程的相关系数分别为0.726 4、0.989 0和0.978 4;测定DHA/ARA粉末油脂的挥发性丙醛+正己醛含量,将其作为特征指标可以简便、准确地表征粉末油脂的氧化情况,尤其是后期氧化情况。

正己醇催化氧化制备正己醛

实验以空气为氧化剂,以负载型氧化铜为催化剂,研究了正己醇气固相催化氧化合成正己醛的过程。对主催化剂、助催化剂、催化剂载体进行了筛选,考察了反应温度、液空时速、催化剂稳定期等工艺条件对反应的影响。实验结果表明,负载型催化剂CuO-MgO/Al_2O_3可用于催化氧化正己醇过程,主催化剂、助催化剂与载体的比例为m(CuO):m(MgO):m(Al_2O_3)=5:5:90,在反应温度260℃、常压、液空时速2.5 h、反应时间3 h的条件下,反应转化率为69.9%,目的产物选择性为46.6%。

静态顶空与顶空固相微萃取-气相色谱法测定食用油中正己醛含量比较

分别采用静态顶空(SHS)及顶空固相微萃取技术(HS-SPME)与气相色谱联用来分析食用油中的正己醛的含量。SHS中选用的提取温度和时间为130℃和15 min,HS-SPME中用85μm Carboxen/PDMS萃取头,在130℃萃取15 min。通过同一浓度的标准溶液来比较两种方法的线性、精密度、准确度和检出限。结果表明:两种方法在0.00~1.00μg/g范围内都具有良好的线性,标准曲线相关系数都在0.999以上,SHS法的结果稳定,重现性好,加样回收率为98.63%~100.02%,RSD为0.74%~2.92%,结果优于HS-SPME法。且SHS法的检出限(5.3 ng/g)也低于HS-SPME法(31.5 ng/g)。采用F检验和t检验分析统计两种方法的测定结果无显著性差异,综合比较来看,采用SHS法测定更合理准确,节约成本,在实验室分析油脂中正己醛含量的测定中可优先考虑SHS前处理法。

顶空气相色谱法测定咸鱼中正己醛含量样品前处理条件的优化

为建立一种检测咸鱼中正己醛含量的样品前处理方法,对顶空气相色谱法测定咸鱼中正己醛含量样品前处理的关键参数进行了优化和筛选。结果表明：采用顶空气相色谱法的最优条件是,溶剂为蒸馏水,加水量为样品量的3倍,振荡时间为30 min,加热温度为56℃,时间为40 min;在此最优前处理条件下对测定方法进行综合评价,得出正己醛含量测定线性范围为2~100μg,回收率为89%~105%。研究表明,该方法操作简单易行,灵敏度高,重现性较好,可用于实验室检测咸鱼中正己醛含量。

顶空气相色谱/质谱法分析大豆油中正己醛含量

建立大豆油中正己醛含量的顶空气质分析方法。将大豆油试样放入密封的气化瓶中，在55℃温度下，使正己醛气化达到平衡时，取液上气体注入GC/MS，经非极性毛细管柱HP-5ms分离，质谱选择离子监测对正己醛进行定量测定。该方法在0.05～1.00μg/mL范围内线性关系良好，相关系数0.9997；最小检测限为3.15ng/mL，方法回收率在90.0～107%之间，相对标准偏差3.4%。该方法前处理简单、快速，定量准确，灵敏度高，可用于实验室检测大豆油中正己醛含量。

负载型Cu_2O/MgO催化剂制备及催化正己醇脱氢制备正己醛

以氧化镁粉末为载体,N2H4·H2O为还原剂,采用浸渍还原法制备Cu2O/MgO催化剂。考察制备条件对催化剂活性的影响,最佳原料配比为n(Cu2+)∶n(NaOH)∶n(N2H4·H2O)=5∶11∶5,对筛选出最佳条件下制备的催化剂进行正己醇脱氢制备正己醛工艺条件考察,采用SEM、XRD和BET对催化剂进行表征。结果表明,在反应温度250℃、空速1.25 m L·(h·g)-1、催化剂用量12 g和N2流速0.05 L·min-1条件下,正己醇转化率为59.33%,正己醛选择性为93.81%。

测定植物油制糕点变败新方法—液上气体法测定正己醛

油脂和含油脂的食品,在贮藏时由于空气中的氧、日光、微生物和酶的作用,产生一种“哈喇”味,通常称之为油脂酸败。关于含油脂食品变败的检验方法很多,但多有指标不稳定、不灵敏,用样量大,操作复杂、受样品种类限制等缺点。日本稻场文男教授等人利用化学发光原理来检测食品的变败。

柴芩软胶囊中正己醛的含量测定

目的 建立柴芩软胶囊中正己醛GC含量测定法。方法 采用GC法,DB-225（15 m×0.25 mm）石英毛细管柱,FID检测器,程序升温系统进行检测。结果 正己醛的线性范围是38.88～388.8μg/m L（r=0.9998）。回收率为97.2%。结论 该方法简便快速,样品使用量少,可用于柴芩软胶囊中正己醛的含量测定。

正己醇(氧化)脱氢制正己醛的研究

制备尖晶石型复合氧化物CuAl2O4以及将其负载化,并进行正己醇制正己醛反应催化性能的评价.应用XRD及N2低温吸附等技术对其进行表征.研究结果表明,无论是在正己醇脱氢或氧化脱氢反应中,非负载型及氧化铝负载型CuAl2O4在280℃和LHSV(hexanol)=14.4mL·g-1·h-1时均有较好的催化性能.催化剂的预处理方法不同,对催化剂的氧化脱氢性能影响很大.

2-正己基环戊酮的合成

采用己二酸副产物环戊酮为原料与正己醛经羟醛缩和反应生成2-亚己基环戊酮,研究了环戊酮与正己醛羟醛缩和反应的各种影响因素.其中包括环戊酮与正己醛原料配比、反应温度、正己醛滴加时间、反应液的碱性等.优化了2-亚己基环戊酮的生产条件.总结出环戊酮与正己醛羟醛缩和反应的最佳反应条件为:环戊酮与正己醛原料比为1.1:1,反应温度70～80℃,正己醛滴加时间70 min,反应液为7%氢氧化钠.最后生成的2-亚己基环戊酮再经催化加氢制得2-正己基环戊酮.催化加氢条件:压力1 MPa,温度45℃,反应器转速1 000r/min.2-正己基环戊酮是重要的香料及药物单体.