疣毒净通过MAPK信号通路对H8细胞增殖的影响

目的探讨疣毒净制剂影响宫颈上皮永生化细胞H8细胞增殖作用的可能机制。方法以转染HPV16基因后稳定传代的宫颈上皮永生化细胞H8细胞为研究对象;经0.5、1、2、4、8 g·L-1疣毒净作用于H8细胞,MTT法检测细胞增殖抑制效果;EdU细胞增殖检测法测定各实验组H8细胞增殖变化;流式细胞术检测各实验组H8细胞的周期情况;Western Blot法检测各实验组H8细胞MEK和ERK蛋白表达情况。结果与空白组相比,疣毒净药物干预24、48、72 h后,细胞生长力明显下降(P<0.05),抑制细胞生长率明显增加(P<0.05);EdU免疫荧光染色结果显示,疣毒净组EdU增殖细胞阳性率显著下降(P<0.05);与空白组相比,疣毒净各浓度组H8细胞的周期中,药物将细胞周期阻滞在G0/G1期(P<0.05);与空白组相比,疣毒净组MEK蛋白明显下调(P<0.05)和ERK蛋白明显下调(P<0.05),呈浓度下调趋势,二者下调的趋势一致。结论疣毒净能明显抑制宫颈永生化上皮细胞H8细胞的增殖,这一影响可能是通过MAPK信号通路起作用的。

长链非编码RNA FAL1对宫颈癌Hela细胞增殖、侵袭与迁移的影响

目的:探索人宫颈癌细胞Hela与正常人宫颈永生化上皮细胞H8中长链非编码RNA FAL1分子的表达差异及沉默人宫颈癌细胞Hela中FAL1的表达对人宫颈癌细胞Hela增殖、侵袭和迁移的影响。方法:利用qRT-PCR技术检测细胞中FAL1基因表达水平;设计并合成FAL1的siRNA片段(FAL1-siRNA)转染宫颈癌Hela细胞,qRT-PCR技术检测其沉默效率;MTT检测人宫颈癌细胞Hela增殖;Transwell实验检测人宫颈癌细胞Hela的侵袭、迁移能力的变化。结果:长链非编码RNA FAL1在人宫颈癌细胞Hela中的表达明显高于正常人宫颈永生化上皮细胞H8中的表达,FAL1-siRNA下调了Hela细胞中FAL1的表达,并抑制了宫颈癌细胞Hela的增殖和侵袭迁移能力。结论:FAL1-siRNA能够下调Hela细胞FAL1的表达,进而抑制人宫颈癌细胞Hela的增殖及其侵袭迁移能力,提示长链非编码RNA FAL1在宫颈癌中是一种癌基因,FAL1的表达异常增高可能是宫颈癌发生发展的重要分子机制。