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法国兽药警戒体系简介与启示 被引量:2
1
作者 刘艳华 曲鸿飞 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期124-126,共3页
1974年,法国科学家首次提出药物警戒(Pharmacovigilance,PV)的说法,当时主要强调对药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)的监测。2002年,世界卫生组织进一步完善了对PV的定义:PV是与发现、评价、理解和预防ADR或其他任何可能... 1974年,法国科学家首次提出药物警戒(Pharmacovigilance,PV)的说法,当时主要强调对药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)的监测。2002年,世界卫生组织进一步完善了对PV的定义:PV是与发现、评价、理解和预防ADR或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动[1]。可见,PV的理念是在ADR的基础上, 展开更多
关键词 药物不良反应 药物警戒 主管当局 安全性评价 兽药产品 安全性信息 正常 因果评价 有害反应 监管处
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不同方法测定藿香正气片微生物限度
2
作者 朱振红 纪兆芬 《北方药学》 2006年第1期6-7,27,共3页
目的:采用不同方法测定藿香正气片微生物限度,找到科学合理的检验方法。方法:正常法,培养基稀释法。结果:正常法出现无法计数的现象,而培养基稀释法可克服上述缺点。结论:测定藿香正气片微生物限度宜采用培养基稀释法或其他可消除抑菌... 目的:采用不同方法测定藿香正气片微生物限度,找到科学合理的检验方法。方法:正常法,培养基稀释法。结果:正常法出现无法计数的现象,而培养基稀释法可克服上述缺点。结论:测定藿香正气片微生物限度宜采用培养基稀释法或其他可消除抑菌活性的检验方法。 展开更多
关键词 藿香正气片 正常法 培养基稀释
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上市公司资产重组绩效评价方法综述 被引量:2
3
作者 朱欢 张兴洪 《计划与市场探索》 2003年第8期38-39,共2页
对上市公司资产重组绩效的评价方法目前常见的有两类:非正常收益法和财务指标法。由于这两种方法的内在局限与不足,难以全面衡量上市公司资产重组的绩效。因此,有学者试图使财务指标更准确,有的则把财务因素和非财务因素揉和起来,从而... 对上市公司资产重组绩效的评价方法目前常见的有两类:非正常收益法和财务指标法。由于这两种方法的内在局限与不足,难以全面衡量上市公司资产重组的绩效。因此,有学者试图使财务指标更准确,有的则把财务因素和非财务因素揉和起来,从而提出了一系列新的评价方法,本文对此进行综述。 展开更多
关键词 上市公司 资产重组 绩效评价 综述 正常收益 财务指标 资产质量
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电子皮带秤的标定方法优劣 被引量:2
4
作者 吴进友 《衡器》 2018年第2期39-41,共3页
电子皮带秤的物料实验、模拟试验等标定技术是用户关心的问题,本文回顾了近十年来国内在这些方面新的发展。并着重对可能取代传统物料试验的几种创新的标定方法,如循环链码、物料棒码叠加法、标准物料与正常输送物料叠加法作了详细介绍。
关键词 电子皮带秤 校准技术 循环链码 物料棒码叠加 标准物料与正常输送物料叠加
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不良反应
5
《家庭医药(就医选药)》 2023年第4期46-46,共1页
药品的不良反应是指按正常用法、用量,在应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生的与治疗目的无关的有害反应。通俗的说,患者用药后产生的不适或痛苦,统称为不良反应。从临床症状上看,其主要分为副反应、毒性反应、后遗效应、停药反... 药品的不良反应是指按正常用法、用量,在应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生的与治疗目的无关的有害反应。通俗的说,患者用药后产生的不适或痛苦,统称为不良反应。从临床症状上看,其主要分为副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应等,不包括过量服药或用药不足产生的异常,也不包括因应用假药和劣质药品带来的健康损害。也就是说,首先得是合格的药品,其次患者遵医嘱按时按量服药,然后出现的与治疗目的无关的变化或反应,才叫“药品不良反应”,与药品质量事故有着本质的不同。 展开更多
关键词 有害反应 正常 特异质反应 药品不良反应 用药不足 毒性反应 药物预防 变态反应
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陕西某医院2011—2013年药品不良反应报告分析 被引量:4
6
作者 朱亚宁 张月芳 +4 位作者 丰航 李茁 张鹏 李巧如 任淑娟 《中国药物与临床》 CAS 2015年第11期1650-1652,共3页
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。ADR给患者健康和生命安全造成的危害已日益受到医务工作者的关注。严重药品不良反应对患者造成的危害大,是ADR监测的重点。
关键词 药品不良反应 合格药品 有害反应 正常 临床医务人员 中药注射剂 药品类别 抗微生物药品 中药制剂 监测系统
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解读药品说明书 被引量:2
7
作者 郝影霞 左艳敏 《临床医药实践》 2008年第S5期1013-1014,共2页
关键词 药品说明书 商品名 不良反应 自我药疗 服药剂量 藿香正气水 医院药房 正常 肌肉注射 过期药品
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药品不良反应报告86份分析评价 被引量:2
8
作者 马勇 《山西医药杂志》 CAS 2014年第15期1860-1861,共2页
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等有关法律法规,可及时、有效... 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等有关法律法规,可及时、有效减少与控制用药风险,提高医疗质量,保障临床用药安全。 展开更多
关键词 药品不良反应 用药风险 临床用药安全 合格药品 药事管理 有害反应 正常 药品说明书 医疗质量 管理办
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输液室药物不良反应的临床观察和护理 被引量:6
9
作者 王倩 《黑龙江医药》 CAS 2014年第5期1211-1214,共4页
药物不良反应(adverse drug reacation,ADR)是指合格药品在正常用法及用量下出现的与药物治疗目的无关的或有害的意外反应。文献报道,因药物不良反应而导致死亡的病例占总死亡率的7.7%,近年的统计数字表明还有所上升,我国是ADR的重灾... 药物不良反应(adverse drug reacation,ADR)是指合格药品在正常用法及用量下出现的与药物治疗目的无关的或有害的意外反应。文献报道,因药物不良反应而导致死亡的病例占总死亡率的7.7%,近年的统计数字表明还有所上升,我国是ADR的重灾区,每年约有500万-1000万住院患者是因为ADR住院的,严重事件达25-50万件,约19.2万人死于ADR,其中以静脉输液发生药物不良反应的比例较大。本文回顾性分析2010年8月.2013年12月我院输液室170例药物不良反应患者的临床资料,总结防治与护理经验。 展开更多
关键词 药物不良反应 合格药品 静脉输液 正常 临床观察 统计数字 门诊输液室 抗生素类药物 药物说明书 药物过敏反应
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手术患者发生药物过敏性休克6例的应急处理
10
作者 钱跃飞 方崇波 《中国乡村医药》 2015年第1期44-45,共2页
药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,其中过敏性休克是严重的药物不良反应之一。患者术前预防性应用抗生素、麻醉诱导用药等都可能发生过敏性休克,从而影响手术进程甚至危及患者生命。如... 药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,其中过敏性休克是严重的药物不良反应之一。患者术前预防性应用抗生素、麻醉诱导用药等都可能发生过敏性休克,从而影响手术进程甚至危及患者生命。如果我们采取一些应急措施,不但可以减少药物不良反应对患者造成的危害,而且能减少不必要的医疗纠纷。2011年1月至2012年12月在我院手术室发生药物过敏性休克6例,经积极抢救后均成功复苏。 展开更多
关键词 药物过敏性休克 麻醉诱导用药 药物不良反应 合格药品 有害反应 正常 手术进程 医疗纠纷 头孢类抗生素 应急措施
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2014-2015年江苏省扬州市某医院药品不良反应224例分析 被引量:1
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作者 李扬 袁飞 史梅 《山西医药杂志》 CAS 2016年第18期2200-2201,共2页
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应[1]。通过ADR及时监测和上报,从而达到控制药品风险、维护患者用药安全的目的。我院近年来,全面强化ADR监测工作,将其纳入医疗日常管理,并进行定期考核... 药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应[1]。通过ADR及时监测和上报,从而达到控制药品风险、维护患者用药安全的目的。我院近年来,全面强化ADR监测工作,将其纳入医疗日常管理,并进行定期考核,上报病例和监测质量逐年有所上升。本文对2014-2015年度我院各病区、科室上报的ADR病例进行汇总和分析,旨在了解ADR发生的规律和特点,为临床合理用药提供帮助和参考。 展开更多
关键词 药品不良反应 监测质量 合格药品 有害反应 正常 江苏省扬州市 抗感染药物 药物治疗 药品类别 维生素类
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滨海地区青少年脉冲振荡法呼吸阻抗正常参考值的建立 被引量:1
12
作者 王国强 周玉君 +3 位作者 程炳忠 王惠芬 赵连云 王涛 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期122-122,共1页
关键词 脉冲振荡呼吸阻抗正常参考值 健康普查 心脏病 肺疾病 诊断 青少年 滨海地区
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我国领海基线向陆一侧“内水”的涵义 被引量:5
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作者 钱迈 《海洋学研究》 2010年第2期36-44,共9页
我国的《领海及毗连区法》第2条规定:"领海基线向陆地一侧的水域为中华人民共和国的内水"。我国的《海域使用管理法》第2条规定:"本法所称内水,是指中华人民共和国领海基线向陆地一侧至海岸线的海域"。"两法"对"内水"的定义... 我国的《领海及毗连区法》第2条规定:"领海基线向陆地一侧的水域为中华人民共和国的内水"。我国的《海域使用管理法》第2条规定:"本法所称内水,是指中华人民共和国领海基线向陆地一侧至海岸线的海域"。"两法"对"内水"的定义有水域和海域之分,因此容易引起解读上的分歧或执法上的模糊。分歧之一是,根据《海域使用管理法》,从领海基线向陆地一侧至海岸线部分,是否包括河口、海湾、滩涂等"内水";分歧之二是,根据《领海及毗连区法》,是否认定一部分"内水"即内海是由直线基线法所致。为什么"两法"对"内水"有水域和海域两种不同的定义?其一,"两法"针对的客体不同,《领海及毗连区法》针对的客体是国际或国外,该法的主体是国家主权;《海域使用管理法》针对的客体是国内海域,该法的主体是国内海域的使用管理。《联合国海洋法公约》(以下称《公约》)规定"领海基线向陆一面的水域构成国家‘内水’的一部分",那么另一部分"内水"就是正常基线向陆一侧的水域,包括江、河、海湾等,它完全置于国家领土主权之下。其二,用专业术语上的海岸线替代《海域使用管理法》中的海岸线会出现矛盾。专业术语上同指水陆分界线的有海岸线和"干出线"两种。前者是涨潮时离岸最近的线,后者是退潮时离岸最远的线,依据《公约》规定:"测算领海宽度的正常基线是沿海国官方承认的大比例尺海图所标明的沿岸低潮线,即退潮时海水离岸最远的那条线",所以低潮线更加符合《公约》和《海域使用管理法》中海岸线的定义,怎样理解海岸线才不会出现矛盾呢?本文认为,完全意义上的海岸线是大潮高潮线与低潮线之间的一条带状面,这个面有时被水淹没,有时出露,且宽窄不等,陡缓不一。当解读了《公约》的有关条款后,就不难理解领海基线向陆地一侧至海岸线的水域中有盐度为0.05~30和30~36范围的"内水"存在,盐度范围为0.05~30的"内水"是指按正常基线法划定领海基线而出现的"内水",包括水域和海域;盐度范围为30~36的"内水"是指按正常基线与按直线基线法划定的领海基线之间出现的"内水",即内海。它们在法律层面上有主从之分,不能混淆。 展开更多
关键词 领海基线 正常基线 直线基线 “内水” 海域 海岸线
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我院2011—2013年药品不良反应报告分析 被引量:8
14
作者 任清兰 《中国药物与临床》 CAS 2015年第8期1184-1186,共3页
药物不良反应(ADR)系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的与用药目的无关的反应。构成不良反应的四个前提:必须是合格药品;必须在正常用法用量下出现;必须与用药目的无关的或意外的反应;必须是有害的反... 药物不良反应(ADR)系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的与用药目的无关的反应。构成不良反应的四个前提:必须是合格药品;必须在正常用法用量下出现;必须与用药目的无关的或意外的反应;必须是有害的反应[1]。自1988年我国试行ADR监测制度以来,ADR监测已成为发现药品安全性信息、加强药品安全监管、促进临床安全合理用药、控制药品风险的重要途径和手段, 展开更多
关键词 安全合理用药 药品不良反应 药品安全性 合格药品 正常 监测制度 调节生理 抗菌药物 抗微生物药 药品类别
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某市2020年药品不良反应监测报告统计分析 被引量:4
15
作者 张瑞卿 《中国药物与临床》 CAS 2021年第11期1951-1952,共2页
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应。据世界卫生组织(WHO)专家组报告,全球死亡患者有1/3不是死于自然疾病本身,而是死于不合理用药。国家食品药品监督管理总局(CFDA)报告我国每年有250余... 药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应。据世界卫生组织(WHO)专家组报告,全球死亡患者有1/3不是死于自然疾病本身,而是死于不合理用药。国家食品药品监督管理总局(CFDA)报告我国每年有250余万人因ADR而入院,而住院患者ADR发生率占住院患者总人数的10%~20%[1]。1资料与方法回顾我市2020年1~12月上报的3 689份ADR病例报告,对报告的质量、报告的来源、患者的基本情况、药品信息等方面数据进行统计分析。 展开更多
关键词 药品不良反应监测 有害反应 正常 药品信息 专家组报告 病例报告 合格药品 不合理用药
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浅谈药品不良反应监测工作现状与对策 被引量:4
16
作者 韩建红 《山西医药杂志》 CAS 2014年第23期2769-2771,共3页
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应监测是药品监督管理体系的一个重要组成部分,是保障广大人民群众用药安全的必要手段。我国自1988年开始试行药品不良反应监测制度,该项... 药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应监测是药品监督管理体系的一个重要组成部分,是保障广大人民群众用药安全的必要手段。我国自1988年开始试行药品不良反应监测制度,该项制度的试行在发现药品安全性信息、加强药品安全监管、促进临床合理用药、控制药品风险方面发挥着重要的作用。但是,我国在药品不良反应监测方面仍然存在着一些问题,本文在剖析我国ADR监测体系现状的同时,提出今后我国ADR监测体系建设的一些发展对策。 展开更多
关键词 药品不良反应 监督管理体系 合格药品 有害反应 正常 药品生产经营 监测制度 风险方面 报告主体 人民群众
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用正常情况法测量表面结垢层热阻
17
作者 张继薇 杨德彬 廉乐明 《煤气与热力》 1998年第5期53-55,共3页
以“正常情况法”为实验的理论基础,对在管状表面形成的水垢层的“表观热阻”进行了实测,测试值与推荐值比较接近,表明测试方法是可行的。
关键词 热阻 正常情况 水垢 换热设备 传热学
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Design method of pile-slab structure roadbed of ballastless track on soil subgrade 被引量:3
18
作者 ZHAN Yong-xiang YAO Hai-lin JIANG Guan-lu 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2013年第7期2072-2082,共11页
Pile-slab structure roadbed is a new form of ballastless track for high speed railway. Due to lack of corresponding design code, based on the analysis of its structure characteristics and application requirements, it ... Pile-slab structure roadbed is a new form of ballastless track for high speed railway. Due to lack of corresponding design code, based on the analysis of its structure characteristics and application requirements, it is proposed to carry out load effect combination according to ultimate limit state and serviceability limit state, and the most unfavorable combination of each state is chosen to carry through design calculation for pile-slab structure. Space model of pile-slab structure can be simplified as a plane flame model, by using the orthogonal test method, and the design parameter of pile-slab structure is optimized. Moreover, based on the engineering background of Suining-Chongqing high-speed railway, the dynamic deformation characteristics of pile-slab structure roadbed are further researched by carrying on the indoor dynamic model test. The test results show that the settlement after construction of subgrade satisfies the requirement of settlement control to build ballastless track on soil subgrade for high-speed railway. Slab structure plays the role of arch shell as load is transmitted from slab to pile, and the vertical dynamic stress of subgrade soil is approximately of "K" form distribution with the depth. The distribution of pile stress is closely related to soil characteristics, which has an upset triangle shape where the large dynamic stress is at the top. Pile compared with soil shares most dynamic stress. Pile structure expands the depth of the dynamic response of subgrade has limited effect on dynamic response. These results can provide subgrade. and improves the stress of subgrade soil, and the speed of train scientific basis for pile-slab structure roadbed used on soil 展开更多
关键词 soil subgrade ballastless track pile-slab structure roadbed load combination dynamic model test
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BLIND EQUALIZATION OF MIMO SYSTEMS BASED ON ORTHOGONAL CONSTANT MODULUS ALGORITHM 被引量:1
19
作者 Shi Kun Zhang Xudong 《Journal of Electronics(China)》 2006年第2期181-183,共3页
This paper investigates adaptive blind source separation and equalization for Multiple Input Multiple Output (MIMO) systems. To effectively recover input signals, remove Inter-Symbol Interference (ISI) and suppress In... This paper investigates adaptive blind source separation and equalization for Multiple Input Multiple Output (MIMO) systems. To effectively recover input signals, remove Inter-Symbol Interference (ISI) and suppress Inter-User Interference (IUI), the array input is first transformed into the signal subspace, then with the derived orthogonality between weight vectors of different input signals, a new orthogonal Constant Modulus Algorithm (CMA) is proposed. Computer simulation results illustrate the promising performance of the proposed method. Without channel identification, the proposed method can recover all the system inputs simultaneously and can be adaptive to channel changes without prior knowledge about signals. 展开更多
关键词 Multiple Input Multiple Output (MIMO) system Blind equalization Constant Modulus Algorithm (CMA) ORTHOGONALITY
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分类论述药物不良反应
20
作者 臧援朝 刘玉民 《医药论坛杂志》 1994年第6期34-35,共2页
分类论述药物不良反应臧援朝,刘玉民(郑州市第六人民医院450061)药物有两重性,在有治疗效果的同时,也有可能发生不良反应。药物的不良反应,一般系指在正常用法,用量情况下,出现对人体有害或意外的反应。世界卫生组织(W... 分类论述药物不良反应臧援朝,刘玉民(郑州市第六人民医院450061)药物有两重性,在有治疗效果的同时,也有可能发生不良反应。药物的不良反应,一般系指在正常用法,用量情况下,出现对人体有害或意外的反应。世界卫生组织(WHO)对药物不良反应下定义为:“在... 展开更多
关键词 药物不良反应 正常 用量情况 刘玉民 下定义 常用剂量 淘汰药品 生理依赖性 特异质反应 结合反应
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