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正显性热休克因子1突变体抑制6-OHDA诱导细胞死亡的研究
1
作者
徐亮亮
侯永辉
邹江英
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期25-28,共4页
热休克因子1是真核细胞应激反应时热休克蛋白表达的主要转录调控因子。它在非应激条件下被抑制性复合体抑制以非活化形式存在,只有在受到应激时才会暂时活化。通过基因突变得到的正显性突变体在不需要外界环境刺激的条件下就能激活细胞...
热休克因子1是真核细胞应激反应时热休克蛋白表达的主要转录调控因子。它在非应激条件下被抑制性复合体抑制以非活化形式存在,只有在受到应激时才会暂时活化。通过基因突变得到的正显性突变体在不需要外界环境刺激的条件下就能激活细胞内源性热休克蛋白的表达。环境神经毒素是引起帕金森病的一个重要因素,它们能够氧化损伤多巴胺能神经元,最终引起细胞死亡。Western blot和双荧光素酶检测证明,在SH-SY5Y细胞中转染正显性热休克因子1突变体能够明显上调HSP70的表达。并且通过检测细胞培养基中的乳酸脱氢酶的含量证明正显性热休克因子1突变体能够显著抑制神经毒素6-羟基多巴胺诱导的细胞死亡。这些结果表明,正显性热休克因子1突变体在帕金森病的防治方面可能具有潜在的应用前景。
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关键词
热
休克
因子
1
正显性热休克因子1突变体
热
休克
蛋白
6-羟基多巴胺
原文传递
热休克转录因子1及其突变体的研究进展
被引量:
2
2
作者
梁秋娟
张华莉
+1 位作者
涂自智
肖献忠
《国际病理科学与临床杂志》
CAS
2008年第3期205-208,共4页
热休克因子1(HSF1)是一种转录因子,在正常时不活化,应激时活化而具有反式激活能力。在其蛋白质结构中含有DNA结合域、三聚结构域、调节结构域、转录活化结构域等,它们在HSF1活化过程中各自发挥重要作用。通过改变HSF1的结构构建其突变体...
热休克因子1(HSF1)是一种转录因子,在正常时不活化,应激时活化而具有反式激活能力。在其蛋白质结构中含有DNA结合域、三聚结构域、调节结构域、转录活化结构域等,它们在HSF1活化过程中各自发挥重要作用。通过改变HSF1的结构构建其突变体,能特异地引起或阻碍HSF1的活化。这些突变体已应用于心血管疾病、肿瘤、神经系统疾病的研究。
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关键词
热
休克
因子
1
显性
正
性
突变体
显性
负性
突变体
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职称材料
人热休克因子1突变体的应用研究进展
3
作者
黄运洪
龚守芳
邹江英
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期971-975,共5页
热休克因子1是调节应激反应的主要转录因子,它在应激条件下可被活化。通过基因突变得到正显性和负显性热休克因子1,它们不需要外界条件刺激就分别具有启动热休克蛋白的表达或竞争抑制内源热休克因子1活性的能力。目前,已有多个热休克因...
热休克因子1是调节应激反应的主要转录因子,它在应激条件下可被活化。通过基因突变得到正显性和负显性热休克因子1,它们不需要外界条件刺激就分别具有启动热休克蛋白的表达或竞争抑制内源热休克因子1活性的能力。目前,已有多个热休克因子1的突变体应用于疾病研究。介绍了热休克因子1的结构和活化途径,以及热休克因子1突变体在肿瘤、神经系统及心血管系统等方面的应用进展。
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关键词
热
休克
因子
热
休克
因子
1
突变体
热
休克
蛋白
应激反应
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职称材料
HSF1中的半胱氨酸残基氧化还原状态对其功能的调节
被引量:
2
4
作者
林正
黄帆
+4 位作者
罗兰
张式鸿
马中富
吴兴刚
徐康
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期341-346,共6页
人热休克转录因子1(heatshocktranscriptionfactorl ,HSF1)的结构和功能与其半胱氨酸残基的氧化还原化学性能相关.为了鉴别在氧化还原状态改变时参与分子内双硫键交联的HSF1半胱氨酸残基,了解其氧化还原化学性改变在生物学调节中的重要...
人热休克转录因子1(heatshocktranscriptionfactorl ,HSF1)的结构和功能与其半胱氨酸残基的氧化还原化学性能相关.为了鉴别在氧化还原状态改变时参与分子内双硫键交联的HSF1半胱氨酸残基,了解其氧化还原化学性改变在生物学调节中的重要性,通过建立和应用重组人HSF1中的5个半胱氨酸突变体和1个双重突变体,并用已知的巯基氧化介导剂联氨(diamide ,H2 N·NH2 )和还原介导剂二硫苏糖醇(DTT)与在体外转录和翻译的HSF1突变体蛋白质预孵育,观察其构象和与DNA结合活性的改变.结果显示,与野生型一样,所有的HSF1半胱氨酸突变体都能被热激活并与DNA结合;联氨预处理能阻断这种作用,但对突变体C153 S和双重突变体C3 73、3 78S无效.氧化还原状态对HSF1构象改变显示联氨能使HSF1野生型和突变体C3 6T和C10 3 Y形成氧化型HSF1(ox HSF1)构象,但对C153 S和C3 73、3 78S双重突变体不起作用,而单一突变体C3 73 S或C3 78S在联氨作用下分别形成二种分子量稍不同的ox HSF1构象.结果提示,在氧化条件下HSF1中的半胱氨酸残基C153 可能与C3 73 或与C3 78形成分子内二硫键交联;在对抗氧化作用上,C153 和C3 73 、C3 78起着“关闭性”作用,预防了HSF1的激活.
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关键词
热
休克
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因子
1
半胱氨酸
突变体
氧化还原
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职称材料
题名
正显性热休克因子1突变体抑制6-OHDA诱导细胞死亡的研究
1
作者
徐亮亮
侯永辉
邹江英
机构
中国科学院广州生物医药与健康研究院应激反应与调控研究实验室
中国科学技术大学生命科学学院
出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期25-28,共4页
基金
国家自然科学基金(30600274)
广东省科技计划项目(2007B030701001)资助项目
文摘
热休克因子1是真核细胞应激反应时热休克蛋白表达的主要转录调控因子。它在非应激条件下被抑制性复合体抑制以非活化形式存在,只有在受到应激时才会暂时活化。通过基因突变得到的正显性突变体在不需要外界环境刺激的条件下就能激活细胞内源性热休克蛋白的表达。环境神经毒素是引起帕金森病的一个重要因素,它们能够氧化损伤多巴胺能神经元,最终引起细胞死亡。Western blot和双荧光素酶检测证明,在SH-SY5Y细胞中转染正显性热休克因子1突变体能够明显上调HSP70的表达。并且通过检测细胞培养基中的乳酸脱氢酶的含量证明正显性热休克因子1突变体能够显著抑制神经毒素6-羟基多巴胺诱导的细胞死亡。这些结果表明,正显性热休克因子1突变体在帕金森病的防治方面可能具有潜在的应用前景。
关键词
热
休克
因子
1
正显性热休克因子1突变体
热
休克
蛋白
6-羟基多巴胺
Keywords
Heat shock factor
1
Dominant-positive heat shock factor
1
Heat shock proteins 6-OHDA
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
热休克转录因子1及其突变体的研究进展
被引量:
2
2
作者
梁秋娟
张华莉
涂自智
肖献忠
机构
右江民族医学院病理生理学教研室
中南大学湘雅医学院病理生理学教研室
出处
《国际病理科学与临床杂志》
CAS
2008年第3期205-208,共4页
基金
国家自然科学基金重点项目(30330280)
国家自然科学基金(30571746)~~
文摘
热休克因子1(HSF1)是一种转录因子,在正常时不活化,应激时活化而具有反式激活能力。在其蛋白质结构中含有DNA结合域、三聚结构域、调节结构域、转录活化结构域等,它们在HSF1活化过程中各自发挥重要作用。通过改变HSF1的结构构建其突变体,能特异地引起或阻碍HSF1的活化。这些突变体已应用于心血管疾病、肿瘤、神经系统疾病的研究。
关键词
热
休克
因子
1
显性
正
性
突变体
显性
负性
突变体
Keywords
heat shock transcription factor
1
dominant-positive mutant
dominant-negative mutant
分类号
Q75 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
人热休克因子1突变体的应用研究进展
3
作者
黄运洪
龚守芳
邹江英
机构
中国科学院广州生物医药与健康研究院分子医学中心
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期971-975,共5页
基金
广东省科技计划项目(No10502)
中国科学院广州生物医药与健康研究院资助~~
文摘
热休克因子1是调节应激反应的主要转录因子,它在应激条件下可被活化。通过基因突变得到正显性和负显性热休克因子1,它们不需要外界条件刺激就分别具有启动热休克蛋白的表达或竞争抑制内源热休克因子1活性的能力。目前,已有多个热休克因子1的突变体应用于疾病研究。介绍了热休克因子1的结构和活化途径,以及热休克因子1突变体在肿瘤、神经系统及心血管系统等方面的应用进展。
关键词
热
休克
因子
热
休克
因子
1
突变体
热
休克
蛋白
应激反应
Keywords
heat shock factor, HSF
1
mutant, heat shock protein, stress response
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
HSF1中的半胱氨酸残基氧化还原状态对其功能的调节
被引量:
2
4
作者
林正
黄帆
罗兰
张式鸿
马中富
吴兴刚
徐康
机构
中山大学附属第一医院中心实验室
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期341-346,共6页
基金
国家自然科学基金(No.30070829)
广东省自然科学基金资助项目(No.31695)~~
文摘
人热休克转录因子1(heatshocktranscriptionfactorl ,HSF1)的结构和功能与其半胱氨酸残基的氧化还原化学性能相关.为了鉴别在氧化还原状态改变时参与分子内双硫键交联的HSF1半胱氨酸残基,了解其氧化还原化学性改变在生物学调节中的重要性,通过建立和应用重组人HSF1中的5个半胱氨酸突变体和1个双重突变体,并用已知的巯基氧化介导剂联氨(diamide ,H2 N·NH2 )和还原介导剂二硫苏糖醇(DTT)与在体外转录和翻译的HSF1突变体蛋白质预孵育,观察其构象和与DNA结合活性的改变.结果显示,与野生型一样,所有的HSF1半胱氨酸突变体都能被热激活并与DNA结合;联氨预处理能阻断这种作用,但对突变体C153 S和双重突变体C3 73、3 78S无效.氧化还原状态对HSF1构象改变显示联氨能使HSF1野生型和突变体C3 6T和C10 3 Y形成氧化型HSF1(ox HSF1)构象,但对C153 S和C3 73、3 78S双重突变体不起作用,而单一突变体C3 73 S或C3 78S在联氨作用下分别形成二种分子量稍不同的ox HSF1构象.结果提示,在氧化条件下HSF1中的半胱氨酸残基C153 可能与C3 73 或与C3 78形成分子内二硫键交联;在对抗氧化作用上,C153 和C3 73 、C3 78起着“关闭性”作用,预防了HSF1的激活.
关键词
热
休克
转录
因子
1
半胱氨酸
突变体
氧化还原
Keywords
heat shock transcription factor
1
, cysteine, mutant, redox
分类号
Q256 [生物学—细胞生物学]
Q71 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
正显性热休克因子1突变体抑制6-OHDA诱导细胞死亡的研究
徐亮亮
侯永辉
邹江英
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
0
原文传递
2
热休克转录因子1及其突变体的研究进展
梁秋娟
张华莉
涂自智
肖献忠
《国际病理科学与临床杂志》
CAS
2008
2
下载PDF
职称材料
3
人热休克因子1突变体的应用研究进展
黄运洪
龚守芳
邹江英
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
下载PDF
职称材料
4
HSF1中的半胱氨酸残基氧化还原状态对其功能的调节
林正
黄帆
罗兰
张式鸿
马中富
吴兴刚
徐康
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
2
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职称材料
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