高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-异丙醇-36%乙酸-水(25∶2∶2∶71),流速1.0ml/min,检测波长230nm,柱温:室温。结果:芍药苷在0.5μg～2.5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99997),平均回收率为96.98%,RSD为1.12%。结论:本法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的方法。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈：水溶液（15：85）为流动相；检测波长为230nm。结果线性关系为Y=788525X-2513．4，r=0．9998；线性范围在0．208—2．08μg；平均回收率93．9％（n=6），RSD=1．06％。结论本法操作简便准确，可作为正柴胡饮中芍药苷含量的质量控制方法。

HPLC-DAD法同时测定正柴胡饮颗粒中9个活性成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定正柴胡饮颗粒中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、橙皮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸和芍药苷的含量。方法应用HPLC-DAD多波长切换梯度洗脱技术,采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.02%甲酸水溶液(B)为流动相,流速1.0 ml/min;检测波长为283 nm(橙皮苷)、230 nm(芍药苷、甘草苷)、254 nm(升麻素苷、甘草酸铵、甘草次酸、5-O-甲基维斯阿米醇苷)、210 nm(柴胡皂苷a、柴胡皂苷d);柱温为25℃,进样量为10μl。结果橙皮苷、芍药苷、甘草苷、升麻素苷、甘草酸铵、甘草次酸、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和5-O-甲基维斯阿米醇苷质量浓度的线性范围分别为2.111~42.220,4.657~93.140,2.883~57.660,1.487~29.740,1.944~38.880,0.907~18.140,1.235~24.700,0.817~16.340,0.844~16.880μg/ml(r为0.9994~0.9999);平均加样回收率分别为99.2%,101.0%,100.2%,99.7%,99.8%,98.3%,98.7%,101.6%,101.0%(RSD<2.0%,n=6);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD<2.0%(n=6)。结论该方法可用于正柴胡饮颗粒的多指标成分的质量控制研究。

正柴胡饮颗粒治疗外感发热的疗效观察

目的观察正柴胡饮颗粒治疗外感风寒发热的临床疗效。方法将232例外感发热者随机分为两组。治疗组116例给予正柴胡饮颗粒,对照组116例给予清热灵颗粒,疗程3天。结果治疗组的治愈率和总有效率均高于对照组(P<0.01),尤其对发热、恶寒、头身疼痛等主要症状积分值的改善明显优于对照组(P<0.01)。结论正柴胡饮颗粒对风寒外感型发热疗效确切。

正柴胡饮颗粒的质量分析

目的评价正柴胡饮颗粒的质量现状及存在问题。方法采用法定检验方法进行样品检验,统计分析检验结果,对正柴胡饮颗粒的质量现状进行评价。结果法定检验显示105批正柴胡饮颗粒样品质量均符合标准规定。结论正柴胡饮颗粒质量总体较好,其质量标准可行,但仍可提高。

超高效液相色谱法同时测定正柴胡饮颗粒中8个成分含量

目的建立超高效液相色谱(UPLC)同时测定正柴胡饮颗粒中芍药苷、甘草苷、橙皮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸铵、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d 8个成分含量的方法。方法色谱柱:Thermo Scientific Acclaim;RSLC 120 C;(2.1 mm×100 mm,2.2μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:0.2 ml/min;检测波长:250 nm和210 nm;柱温:30℃;进样量:2.0μl。结果芍药苷、甘草苷、橙皮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸铵、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d线性范围分别为42.83~713.8μg/ml(r=0.9995),3.182~53.03μg/ml(r=0.9997),51.84~864.0μg/ml(r=0.9994),1.700~28.33μg/ml(r=0.9993),0.9098~15.16μg/ml(r=0.9995),12.55~209.1μg/ml(r=0.9996),2.168~36.13μg/ml(r=0.9994),0.2826~4.710μg/ml(r=0.9997);平均加样回收率(n=6)分别为98.30%,98.75%,98.49%,98.71%,98.47%,98.75%,98.57%,98.42%(RSD<2.0%);精密度、重复性、稳定性(36 h)试验的RSD<2.0%(n=6)。结论所建立的多成分测定方法快捷、准确、重复性好,可用于正柴胡饮颗粒的质量控制。

正柴胡饮颗粒的解热及抗过敏作用

正柴胡饮颗粒对内毒素致热家兔有明显的解热作用 ,且表现为明显的量效关系 ;能对抗组胺引起的离体豚鼠回肠收缩 ,PD2 =- 0 .332 7,还能对抗组胺引起的豚鼠皮肤红晕。

正柴胡饮颗粒治疗外感发热的疗效与安全性

目的:观察正柴胡饮颗粒治疗外感风寒发热的临床疗效与安全性。方法将外感发热的230例患者,随机分为2组,治疗组115例(男性83例,女性32例,年龄35±9岁)给予正柴胡饮颗粒10g,po,tid×3d;对照组115例(男性88例,女性27例,年龄32±8岁)给予清热灵颗粒10g,po,tid×3d。结果治疗组的疗效、治愈率、总有效率均高于对照组(P<0.01=,尤其对主要症状发热、恶寒、头身疼痛积分值的改善明显优于对照组(P<0.01)。结论正柴胡饮颗粒对风寒外感型发热3日治疗总有效率、治愈率、疗效优于清热灵颗粒,对主要症状发热、恶寒、头身疼痛、鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛积分值改善程度明显优于对照组,且未见不良反应的发生,值得推广应用。

正柴胡饮颗粒联合博抗治疗呼吸系统感染的临床观察

目的：探讨正柴胡饮颗粒联合博抗治疗呼吸系统感染的临床疗效。方法：68例呼吸系统感染患者随机分为两组：治疗组和对照组，每组34例。治疗组给予正柴胡饮颗粒3g，3次／d开水冲服，博抗0．5g加入0．9％氯化钠注射液500mL中静脉滴注，1次／d，7～10d为一疗程；对照组给予盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液400mg分两次静脉滴注，1次／d，利巴韦林注射液0．5g加入0．9％氯化钠注射液500mL中静脉滴注，1次／d，7～10d为一疗程。结果：治疗组总有效率与对照组之间差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗组的临床症状、体征消失时间较对照组短（P〈0．05，P〈0．01，P〈0．001）。结论：正柴胡饮颗粒联合博抗治疗呼吸系统感染其疗效与单用西药的对照组相近，但改善症状和体征的作用优于对照组。

正柴胡饮颗粒一步制粒工艺研究

建立和优化中药正柴胡饮颗粒一步制粒的工艺路线和工艺参数。采用单因素考察法,以颗粒成品率为评价指标,对药液相对密度、进风温度、雾化压力、喷雾速率等工艺参数进行考察。研究表明,药液相对密度为1.15,进风温度为90℃,雾化压力0.4 MPa,喷雾速率为2.0 L/min条件下,制得颗粒成品率较高,形态较好;用一步制粒法制备正柴胡饮颗粒,工艺参数稳定,值得在生产中应用。

正柴胡饮颗粒联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进疗效观察

目的:观察正柴胡饮颗粒联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进的临床疗效。方法:将甲状腺功能亢进患者80例按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例,对照组口服甲巯咪唑,观察组在对照组基础上口服正柴胡饮颗粒,比较2组患者甲状腺激素变化情况、不良反应以及复发情况。结果:干预后2组患者血清游离三碘甲腺原氨酸(FT_3)及血清游离甲状腺素(FT_4)水平均低于干预前(P<0.05),促甲状腺激素(TSH)水平高于干预前(P<0.05);干预后观察组FT_3及FT_4水平低于对照组(P<0.05),TSH水平高于对照组(P<0.05)。2组消化道不适、肝功能损伤、肾功能损伤及骨髓抑制等发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组1年复发率、2年复发率及总复发率低于对照组(P<0.05)。结论:正柴胡饮颗粒联合甲巯咪唑能有效调节甲状腺功能亢进患者甲状腺相关激素水平,治疗安全性高,不增加不良反应,能有效降低复发率。

RP-HPLC法测定正柴胡饮颗粒中甘草苷的含量

目的应用反相高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中甘草苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(1∶4),检测波长为276nm,流速1.0mL/min。结果甘草苷在2.0～40μg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率99.38%,RSD为1.41%(n=6)。结论本法操作简便、结果准确、重现性好,可作为正柴胡饮颗粒中甘草苷含量的质量控制方法。

正柴胡饮颗粒浸膏喷雾干燥工艺试验

目的：采用柴胡饮颗粒浸膏加入辅料混合后干燥试验,观察其喷雾干燥粉的质量情况。方法：采用正交试验考察法,以喷雾干燥粉的结块率、收得率、水分为评价指标,对辅料用量、浆液相对密度、喷雾速率等工艺参数进行考察。结果：当辅料用量为0.75∶1,喷雾速率为0.6L/min,浆液相对密度为1.15~1.20（50℃测）,干燥粉的结块率低、收得率较好、水分符合要求时,生产效率经济。结论：采用加辅料干燥法可以降低或解决正柴胡饮颗粒浸膏干燥粉的结块问题,提高喷雾干燥产品质量及收得率。

RP-HPLC法测定正柴胡饮颗粒中橙皮苷的含量

目的应用反相高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中橙皮苷的含量。方法色谱柱为phenomenex-ODS(250×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80),检测波长283nm,流速1.0mL.min-1。结果橙皮苷在0.02208μg^4.416μg(r=0.99999)范围内线性关系良好,平均回收率96.85%,RSD为2.29%。结论本法操作简便、结果准确,重现性好,可作为正柴胡饮颗粒中橙皮苷含量的质量控制方法。

正柴胡饮颗粒临床应用解析

中成药多由经方、验方、协定处方研制而来。传统的中成药由于新技术、新工艺、新剂型的介入,使中成药的品种日益增多,使用范围日趋广泛,不仅中医,也为西医广泛应用,临床如何正确使用中成药已被广大临床医生越来越重视。鉴于此,本刊将长期就常用中成药的功能、主治病证、名称等方面,把易于混淆的中成药品种从中医或中西医结合角度进行系统的临床应用比较鉴别,并将临床新用及配伍禁忌等有关内容奉献给读者,使基层医生掌握辨病、辨证、选择用药的规律,以满足临床需要。

正柴胡饮颗粒联合复方氨酚烷胺治疗流行性感冒的临床研究

目的 探讨正柴胡饮颗粒联合复方氨酚烷胺胶囊治疗流行性感冒的临床疗效。方法 选取2020年11月—2022年12月河南中医药大学第三附属医院收治的122例感冒患者,随机分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组口服复方氨酚烷胺胶囊,1粒/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服正柴胡饮颗粒,3 g/次,3次/d。两组患者治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,血清因子C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率(98.36%)明显高于对照组(85.26%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清因子IL-6、PCT、TNF-α、CRP水平均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者血清因子水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率为6.57%,明显低于对照组发生率(11.48%,P<0.05)。结论 复方氨酚烷胺胶囊联合正柴胡饮颗粒治疗流行性感冒效果确切,较快缓解感冒症状,并能有效降低机体炎性反应。

HPLC法同时测定正柴胡饮颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定正柴胡饮颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法色谱柱为Agilent C18(150mm×4.6mm,5μm),柱温30℃;流动相为乙腈-0.05%磷酸(16∶84),流速为1.0ml/min;检测波长254nm。结果升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的回归方程分别为Y=28.8653X+22.8925(r=0.9994)和Y=39.8631X+9.3742(r=0.9996);线性范围分别为13.95-139.5μg/ml和13.02-130.2μg/ml;平均回收率分别为98.11%(RSD=1.06%)和98.05%(RSD=0.66%)。结论该HPLC测定操作简便,结果精确,重现性好,可用于正柴胡饮颗粒的质量评价。

云实感冒合剂联合正柴胡饮颗粒治疗风寒感冒临床效果分析

分析对于风寒感冒患者采取云实感冒合剂联合正柴胡饮颗粒治疗对其临床效果的影响情况。方法:抽取到我院进行治疗的300例风寒感冒患者予以研究,将其均分两组别,其中一组为对照组(150例),组内患者采取正柴胡饮颗粒治疗,其余患者在接受正柴胡饮颗粒治疗的基础上服用云实感冒合剂,并将该组设为观察组。同时对比分析两组患者用药后不良反应发生情况、症状转归所需时间、肺功能改善情况以及临床疗效。结果:评比各组临床疗效:观察组有效概率95.00%明显高于对照组(x2=11.568,P<0.05);实施联合治疗组别患者发生不良反应的概率明显要比单药治疗组别概率低(P<0.05);且从症状转归用时来看,观察组患者更具优越性(P<0.05);对比两小组患者间的肺功能指标:观察组各数据值明显要比对照组更优(P<0.05)。结论:将云实感冒合剂联合正柴胡饮颗粒治疗方法应用于风寒感冒患者治疗过程中,可以有效的改善患者的临床症状,避免患者发生不良反应,同时可以调节患者的肺功能指标,治疗效果十分显著,值得推广应用。