藿香正气片对小鼠自发活动的影响

目的:研究藿香正气片增强镇静催眠药对小鼠的镇静催眠作用。方法:以小鼠的走动时间、前肢向上抬举为指标观察藿香正气片的镇静作用及与镇静催眠药的协同作用。结果:藿香正气片组与生理盐水组比较,具有显著性差异(P<0.05);藿香正气片+地西泮组与地西泮组比较,也具有显著性差异(P<0.05)。结论:藿香正气片具有镇静作用,与镇静催眠药合用具有明显的协同作用。

藿香正气片质量标准研究

目的:建立藿香正气片质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对处方中广藿香、厚朴、白芷、陈皮进行定性鉴别;采用Ve-nusil XBP C18(L)色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm);甲醇-4%冰醋酸水(3565)为流动相;流速1.0 mL.min-1,检测波长为284 nm,柱温30℃,对方中陈皮的有效成分橙皮苷进行含量测定。结果:本品中厚朴、陈皮、广藿香、白芷定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;有效成分橙皮苷含量测定的平均回收率为99.8%,RSD为1.36%(n=6)。结论:该法简便、准确、专属性强,可作为藿香正气片的质量控制方法。

HPLC法测定藿香正气片厚朴酚、和厚朴酚含量

目的:建立藿香正气片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水(75:25)为流动相;流速1．0 ml·min-1;检测波长294 nm。结果:厚朴酚平均回收率为99．48％,RSD为0．6％;和厚朴酚平均回收率为99．41％,RSD为0．8％。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,适用于本品的含量测定。

RP-HPLC法测定藿香正气片中橙皮苷的含量

目的建立藿香正气片中橙皮苷的含量测定方法。方法采用C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-冰醋酸-水（体积比35∶4∶61）,流速：1.0 mL/min,检测波长：283 nm。结果橙皮苷在0.0895-0.716μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.16%,RSD=1.85%（n=6）。结论建立的方法简便、准确,可用于藿香正气片的质量控制。

藿香正气片中厚朴酚与和厚朴酚的快速提取及测定研究

目的:快速提取及测定藿香正气片中厚朴酚及和厚朴酚.方法:用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取藿香正气片中厚朴酚及和厚朴酚,利用反相高效液相色谱法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量,Diamonsil(TM)C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(79∶21∶0.25),流速:1.0 mL/min,检测波长:294 nm,柱温:23℃,结果:HPLC法测得在范围内呈良好线性关系,和厚朴酚的平均回收率为100.27%,RSD为1.38%;厚朴酚的平均回收率为99.88%,RSD为1.25%.结论:该方法简便、准确、专属性强,能有效地控制藿香正气片的质量.

藿香正气片增强镇静催眠药的镇静与催眠作用的研究

目的 研究藿香正气片增强镇静催眠药对小鼠的镇静催眠作用。为临床增添了一个中西药结合的镇静催眠合剂提供药理依据。方法 应用抖笼换能器法观察藿香正气片对小鼠的自发活动的影响。由此观察藿香正气片与镇静催眠药的协同作用。测定藿香正气片与镇静催眠药对小鼠的入睡时间及睡眠持续时间的作用。两个实验均分成四组 ,生理水组、藿香正气片组、安定组、安定 +藿香正气片组。结果 1 对小鼠自发活动的影响。 (1)藿香正气片组与生理盐水组比较 ,具有极显著性差异 (P <0 .0 1)。 (2 )安定组与安定 +藿香正气片组比较具有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 2 藿香正气片增强镇静催眠药对小鼠的睡眠作用。 (1)藿香正气片组与生理盐水组比较具有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 (2 )藿香正气片 +安定组与安定组比较具有极显著性差异 (P <0 .0 1)。

藿香正气片薄层色谱鉴别方法研究

目的建立藿香正气片薄层色谱鉴别方法。方法香油和陈皮进行鉴别。结果薄层色谱斑点清晰，分离度好灵敏、可用于藿香正气片的质量控制。采用薄层色谱法（TLC）对藿香正气片中厚朴、白芷、广藿专属性强，阴性对照无干扰。结论该鉴别方法简便、可靠、

藿香正气片含量测定方法的研究

目的：为藿香正气片建立一个科学、准确的含量测定标准。方法：采用高效液相色谱法,以厚朴酚及和厚朴酚为定量指标,制定了厚朴的含量测定方法;采用高效液相色谱法,以橙皮苷为定量指标,制定了陈皮的含量测定方法。结果：和厚朴酚在0.099 3~2.184 6μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为98.72%,RSD为0.30%;厚朴酚在0.105 3~2.316 6μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为102.59%,RSD为0.52%;橙皮苷在0.062~1.24μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为98.58%,RSD为1.18%。结论：建立的定量方法具有专属性好、准确和可靠的特点,可用于藿香正气片质量控制。

高效液相色谱法测定藿香正气片中陈皮的含量

目的建立藿香正气片中陈皮的含量测定方法。方法液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-0．05mol·L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节PH值为3．0）（20：80）；流速1．0ml．min-1；柱温：30℃；检测波长：284nm。结果陈皮中橙皮苷在0．2403～1．1214μg·ml。范围内呈线性关系（r=1．0000，n=6），平均加样回收率为98．08％RSD为O．68％（n=9）。结论该方法操作简便，结果可靠，可用于藿香正气片的含量测定。

枯草杆菌二联活菌颗粒与藿香正气片治疗小儿抗生素相关性腹泻临床疗效观察

目的：观察枯草杆菌二联活菌颗粒与藿香正气片治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法将本院就诊的小儿抗生素相关性腹泻患儿185例分成两组：治疗组（n=93）在常规治疗基础上加服枯草杆菌二联活菌颗粒与藿香正气片；对照组（n=92）用常规方法加乳酶生治疗。结果治疗组总有效率为92．5％，高于对照组的67．4％，疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。结论枯草杆菌二联活菌颗粒与藿香正气片治疗小儿抗生素相关性腹泻明显优于常规方法加乳酶生治疗疗效，且无明显毒副作用，具有较高的临床推广价值。

正气片质量标准研究

目的：建立正气片的质量标准。方法：采用TLC法鉴别正气片中的木香、甘草和厚朴,并用HPLC法对橙皮苷进行定量分析。结果：TLC法可以鉴别出木香、甘草和厚朴。HPLC检测橙皮苷的线性范围为0.05～0.75μg,线性方程为Y=1190.2X＋0.7771,r=0.9999。该方法回收率为（99.81±2.15）%（n=9）,精密度、重复性和稳定性良好。结论：本研究建立的方法专属性强,重现性好,准确、可靠,可有效控制正气片的质量。

气相色谱法测定藿香正气片中百秋李醇含量

藿香正气片处方中含有苍术、陈皮、厚朴（姜制）、白芷、茯苓、大腹皮、生半夏、甘草浸膏、广藿香油、紫苏叶油等组分．具有解表化湿理气和中的功效，用于暑湿感冒、头痛、身重、胸闷，或恶寒发热、脘腹胀痛、呕吐泄泻等症；因其疗效显著，相比藿香正气系列其他品种（如藿香正气水、藿香正气El服液）具有携带方便、服用便捷等优点，广泛临床于应用。

包煎藿香正气片治疗婴幼儿秋冬季腹泻

包煎藿香正气片治疗婴幼儿秋冬季腹泻刘桂琴陈永宏阿有林婴幼儿秋冬季腹泻以伤乳食泻多见，其起病急骤，传变迅速，病症较多，常并发脱水、酸中毒及电解质紊乱。目前尚无有效药物治疗，近几年我院采用藿香正气片包煎治疗婴幼儿秋冬季腹泻１２０例（治疗组），并与病毒唑治...

HPLC法分析藿香正气片的质量

采用高效液相色谱法测定不同厂家生产的藿香正气片的厚朴酚及和厚朴酚的含量。对所得不同厂家产品或不同批次产品的数据进行分析,得出厚朴酚及和厚朴酚含量差异很大。因此有必要建立藿香正气片的含量测定方法。

HPLC法测定藿香正气片中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立测定藿香正气片中厚朴酚与和厚朴酚的含量。 方法 采用高效液相色谱法、以 ODSC18为色谱柱 ,甲醇 -乙腈 -水 (4 8∶ 2 2∶3 0 )为流动相 ,检测波长 2 94nm。 结果 藿香正气片中厚朴酚的含量在 11.3 6μg～ 5 6.80μg范围内线性关系良好 (r=0 .9992 )、和厚朴酚 (在5 .2 0 g～ 2 6.0 0 g范围内 )线性关系良好 (r=0 .9993 ) ,厚朴酚平均回收率 10 0 .8% ,RSD=1.67% ,和厚朴酚平均回收率 10 1.2 % ,RSD=1.3 8% ,结论 本方法测定简便、快速 ,测定结果准确。

不同方法测定藿香正气片微生物限度

目的:采用不同方法测定藿香正气片微生物限度,找到科学合理的检验方法。方法:正常法,培养基稀释法。结果:正常法出现无法计数的现象,而培养基稀释法可克服上述缺点。结论:测定藿香正气片微生物限度宜采用培养基稀释法或其他可消除抑菌活性的检验方法。

高效液相色谱法测定藿香正气片中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定藿香正气片中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法。方法:色谱柱KP100-5C18,流动相为甲醇-水(75∶25);流速为1.0mL.mim-1,检测波长294nm。结果:藿香正气片中厚朴酚进样量在0.30～1.70μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),和厚朴酚进样量在0.22～1.30μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),厚朴酚平均加样回收率99.8%,RSD为1.21%),和厚朴酚平均加样回收率100.3%,RSD为1.39%。结论:本方法操作简便,结果准确,可靠,重复性好。可用于本品的质量控制。