正清风痛宁针片联用治疗痛风性关节炎31例

采用正清风痛宁注射液行关节腔注射,并配合内服正清风痛宁缓释片治疗痛风性关节炎31例,治愈19例,显效7例,有效3例,无效2例,总有效率为93.6%。并对本病的发病与疗效机理进行了讨论。

超声下针刀联合正清风痛宁治疗肩周炎的临床疗效观察

目的:探讨超声下针刀联合正清风痛宁注射液治疗肩周炎的临床疗效。方法:选取医院针灸脑病科门诊入组治疗的60例患者,随机分为对照组和观察组,各30例患者。对照组患者采用1%利多卡因注射液2 mL+复方倍他米松注射液2 mL盂肱关节后侧入路行局部注射治疗,观察组患者采用超声下针刀痛点治疗联合1%利多卡因注射液2 mL+正清风痛宁注射液2 mL于盂肱关节后侧入路行局部注射治疗。比较两组肩周炎患者治疗后疼痛视觉模拟评分(VAS)、肩关节功能评分(CMS)和日常生活质量评分(ADL)及临床疗效。结果:观察组患者治疗后的VAS、CMS及ADL评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:超声下针刀联合正清风痛宁注射液治疗肩周炎,不仅能明显缓解患者疼痛度,而且还能明显改善肩周炎患者的关节活动度,提高患者生活质量。

风湿与骨关节病治疗新突破——湖南省中医药研究院朱德湘副研究员就正清风痛宁片针序贯联用疗法答记者问

正清风痛宁产品独特,为湖南正清集团独家专利产品。其作用机制独特,产品为目前唯一兼具一、二线抗风湿药作用和独特组织胺释放作用的药物。用药方案独特,其给药途径、剂量及疗程等因疾病种类和病情而异。《新医药》及《正清报》记者就近年推出的正清风痛宁片针序贯联用疗法走访了湖南省中医药研究院朱德湘副研究员,下面是记者和他的对话。

正清风痛宁注射液扳机点注射配合刃针治疗腰背肌筋膜炎的临床疗效分析

目的探讨正清风痛宁注射液扳机点注射配合刃针治疗腰背肌筋膜炎的临床疗效。方法80例腰背肌筋膜炎患者,随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组采用正清风痛宁注射液扳机点注射配合刃针治疗,对照组实施单纯扳机点刃针治疗。比较两组治疗后疗效及治疗1年后随访症状复发率。结果治疗结束后6周,治疗组治愈28例,占70.0%;好转12例,占30.0%;无效0例,总有效率为100.0%。对照组治愈10例,占25.0%;好转21例,占52.5%;无效9例,占22.5%,总有效率为77.5%。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗1年后随访,治疗组症状复发率(17.5%)低于对照组(55.0%)(P<0.05)。结论正清风痛宁注射液有明显的镇痛、抗炎、抗纤维化、改善局部微循环作用,刃针治疗可以进行扳机点的解结,松解局部的瘢痕、粘连,解除受卡压的神经,二者配合治疗,发挥协同作用,可以更好地促进炎性产物吸收,修复局部损伤组织,效果明显优于单纯扳机点刃针治疗,治愈率高,复发率低,值得临床推广。

正清风痛宁联合筋针疗法对膝关节骨性关节炎患者功能恢复的影响

目的:探讨正清风痛宁联合筋针疗法对膝关节骨性关节炎(KOA)患者功能恢复的影响。方法:选取2021年8月—2022年1月收治的KOA患者82例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组41例。对照组患者采用正清风痛宁治疗,观察组患者加用筋针疗法治疗,两组均连续治疗3个月。对比两组患者膝关节功能、步态参数、肌力情况及不良反应。结果:观察组治疗后骨关节炎指数(WOMAC)评分低于对照组,Lysholm膝关节评分量表(LKSS)评分、步速、步长及伸膝、屈膝肌群峰力矩(PT)高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组未见明显不良反应。结论:正清风痛宁联合筋针疗法治疗KOA患者效果较佳,可促进膝关节功能恢复,改善步态参数及肌力情况,安全性好。

正清风痛宁注射液穴位注射联合针刺治疗膝骨性关节炎的临床疗效观察

观察正清风痛宁注射液穴位注射联合针刺治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 本次临床疗效观察选取了我院针灸推拿科60例寒湿阻络型的膝骨性关节炎患者,设以正清风痛宁注射液穴位注射联合针刺为治疗方法的治疗组,治疗组病例数为30例,以单纯的针刺治疗作为治疗方法的对照组,对照组病例数为30例,对治疗组及对照组两组进行临床疗效的对比和观察。结果 其中以正清风痛宁注射液穴位注射联合针刺为治疗方法的治疗组的总有效率为96.7%,以单纯的针刺治疗作为治疗方法的对照组的总有效率为83.3%,治疗组的疗效明显优于对照组的疗效。结论 得出的结论是正清风痛宁注射液穴位注射联合针刺治疗膝骨性关节炎临床疗效显著,值得推广。

痹祺胶囊与正清风痛宁片治疗类风湿关节炎40例临床观察

目的:观察中成药痹祺胶囊和正清风痛宁片治疗类风湿关节炎的临床疗效、起效时间及不良反应。方法:将40例患者随机分为2组,Ⅰ组30例口服痹祺胶囊,Ⅱ组10例口服正清风痛宁片,比较两组治疗后不同时点各项疗效评价指标的改善情况,并记录不良反应。结果:治疗12周后,使用疾病疗效判定标准判定疗效,Ⅰ组有效率80.0%,Ⅱ组有效率90.00%。使用证候疗效判定标准判定疗效,Ⅰ组有效率86.7%,Ⅱ组有效率90.0%。两组的症状、体征指标较治疗前均有统计学差异(P<0.05);两组间在休息痛上有统计学差异(P<0.05)。实验室指标比较,Ⅰ组的ESR、RF、CRP、IgAI、gG治疗后较治疗前有统计学差异(P<0.05)。Ⅱ组治疗后较治疗前各实验室指标无统计学差异(P>0.05)。结论:痹祺胶囊与正清风痛宁治疗类风湿关节炎均有一定的疗效。

塞来昔布联合正清风痛宁片对类风湿关节炎的疗效分析

目的:探讨塞来昔布联合正清风痛宁片对类风湿关节炎患者外周淋巴细胞的影响及疗效。方法:类风湿关节炎患者122例,随机分为两组:对照组57例,单用塞来昔布治疗;观察组65例,塞来昔布联合正清风痛宁片治疗,疗程4周。比较两组患者治疗前后IL-1、IL-6、TNF-α水平及类风湿因子(RF);肿胀疼痛关节数、VAS疼痛评分及疗效。结果:(1)总有效率观察组高于对照组(66.15%vs.52.63%,P<0.05);(2)治疗后观察组RF、IL-6、TNF-α水平均低于对照组[(19.27±3.81)vs.(36.64±4.11)]U/m L、[(10.34±1.64)vs.(14.37±3.21)]ng/L、[(8.54±2.47)vs.(12.58±1.69)]μg/L,均P<0.05;(3)治疗后观察组与对照组比较,肿胀疼痛关节数差异有统计学意义(P<0.05),但VAS疼痛评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:塞来昔布联合正清风痛宁片治疗类风湿关节炎,能够显著改善患者症状,缓解疼痛,减轻炎症反应,其疗效优于单用塞来昔布治疗。

正清风痛宁片辅助治疗单纯血尿性IgA肾病52例

目的:研究中药正清风痛宁治疗单纯血尿性IgA肾病的疗效.方法:比较单用西药和中西药结合两种不同方法治疗单纯血尿性IgA肾病的效果及免疫学指标变化.结果:两组治疗后均有一定效果.单用西药组总有效率为50%;加用正清风痛宁组总有效率为90.4%,明显优于单用西药组(P<0.01),且免疫学指标有较明显变化(P<0.05),两组患者不良反应均少.结论:中药正清风痛宁治疗单纯血尿性IgA肾病有较好的疗效.

正清风痛宁片联合甲氨蝶呤对胶原诱导的关节炎大鼠血清OPG/RANKL、IL-17的影响

目的探讨正清风痛宁片联合甲氨蝶呤(MTX)对胶原诱导的关节炎(CIA)大鼠血清骨保护素(OPG)、核周因子κB受体活化因子配体(RANKL)、白细胞介素17(IL-17)的作用,了解其联合治疗的骨保护作用。方法于大鼠背部皮内、尾根注射Ⅱ型胶原乳剂建立CIA大鼠模型,选取造模成功且关节炎指数(AI)>2分的大鼠28只,随机分为模型组、中药组、MTX组、联合组,每组7只,另选取7只作为正常对照组。造模后7天开始灌胃给药,MTX组予MTX(3.8mg/kg)每周1次;中药组予正清风痛宁片[130mg/(kg·d)];联合组予正清风痛宁片[130mg/(kg·d)]和MTX(3.8mg/kg)每周1次;模型组与正常对照组予等体积生理盐水灌胃,各组均干预26天。采用X线摄片观察大鼠四肢关节破坏情况,记录大鼠AI评分,实验结束后检测各组大鼠血清OPG、RANKL、IL-17表达水平。结果实验过程中,除模型组外,其余大鼠状态良好。造模第21天,各组大鼠AI评分均达到峰值,干预后各组AI评分均降低,与模型组比较,干预第26天中药组、MTX组、联合组AI评分降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,MTX组干预后OPG、RANKL降低,中药组OPG升高,OPG/RANKL升高,联合组OPG、RANKL及OPG/RANKL升高,IL-17降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与MTX及中药组比较,联合组OPG/RANKL升高(P<0.05),IL-17降低(P<0.05)。结论正清风痛宁片联合MTX能够协同提高CIA模型大鼠外周血OPG/RANKL,下调IL-17。

白芍总苷胶囊联合正清风痛宁片治疗类风湿关节炎疗效观察

目的探讨白芍总苷胶囊联合正清风痛宁片治疗类风湿关节炎的临床疗效及对患者红细胞免疫功能的影响。方法类风湿关节炎患者112例,随机分成对照组和观察组各56例。对照组：接受类风湿关节炎常规治疗。观察组：在常规治疗的同时应用正清风痛宁片联合白芍总苷胶囊治疗。治疗1个月后比较两组在总有效率、各项症状积分、TNF-α值、IL-6值、红细胞CR1以及CD59水平等方面差异。结果观察组总有效率为92.86%,高于对照组总有效率78.57%,差异有统计学意义（P〈0..5）。治疗后,观察组的各项症状积分均低于对照组（P〈0.01）,TNF-α（20.77±8.35）pg/ml、IL-6（72.77±3.12）pg/ml均低于对照组的TNF-α（58.15±22.64）pg/ml、IL-6（126.03±4.47）pg/ml,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组的双手平均握力（28.74±8.83）mmHg高于对照组（21.54±8.24）mmHg,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组患者的15m步行时间（14.82±2.15）s短于对照组（20.72±3.63）s,差异具有统计学意义（P〈0.01）;观察组的红细胞CR1与CD59水平高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01~0.05）。结论白芍总苷胶囊联合正清风痛宁片治疗类风湿关节炎疗效显著,能够改善患者症状及红细胞的免疫功能,减轻患者炎症反应。

正清风痛宁片治疗慢性肾炎的临床研究

采用分层随机分组、阳性药物对照设计方案，观察慢性肾炎１２０例。结果表明，正清风痛宁片治疗慢性肾炎之总缓解率、总有效率分别为３８．３％、７１．７％；治疗湿热瘀结证证候总缓解率、总有效率分别为５３．３％、８５．０％。与对照组比较，两组间证候总缓解率差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５），而慢性肾炎总缓解率、总有效率与证候总有效率无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。两药均能显著降低慢性肾炎患者的尿蛋白，减少尿中红细胞，组间差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。两药能显著改善疾病主症，但对水肿、胸腹胀闷及腰痛以治疗药作用较优。正清风痛宁片治疗慢性肾炎疗程应为３个月及以上。其不良反应出现总频次６／６０（１０．０％），主要为皮疹和胃脘不适，临床用药安全性优于对照药。

正清风痛宁片治疗IgA肾病中等量蛋白尿的疗效

目的：研究正清风痛宁片治疗IgA肾病中等量蛋白尿的临床疗效。方法选择156例IgA肾病中等量蛋白尿患者（尿蛋白定量1～3 g/24 h），按入院顺序号的奇偶数分组，正清风痛宁片联合缬沙坦治疗组（观察组）78例，缬沙坦治疗组（对照组）78例。治疗剂量：正清风痛宁片每次2片，3次/d，缬沙坦治疗80 mg，1次/d，服药并观察12个月，比较两组患者临床缓解率以及24 h尿蛋白定量、血肌酐、血浆白蛋白、总蛋白、血脂等临床指标的变化，并观察临床不良反应。结果观察12个月，观察组临床缓解率高于对照组，分别为87．2％和56．4％（P＜0．01）；观察组24 h尿蛋白定量为（0．42±0．36）g/24 h，明显低于对照组[（1．59±0．66）g/24 h]，两组相比差异有统计学意义（P＜0．05）；血浆白蛋白和总蛋白、血肌酐水平、血脂水平以及临床不良反应两组对比差异无统计学意义。结论正清风痛宁片联合缬沙坦治疗IgA肾病中等量蛋白尿，临床缓解率高于单纯缬沙坦治疗，能更有效降低24 h尿蛋白定量，无明显不良反应。

正清风痛宁注射液离子导入配合针刀治疗第3腰椎横突综合征的临床研究

目的观察正清风痛宁注射液离子导入配合针刀疗法治疗第3腰椎横突综合征的临床疗效,并探析治疗机制。方法 113例第3腰椎横突综合征患者随机分为电针组56例和综合治疗组57例,电针组单侧痛者取患侧肾俞、腰阳关、L_1和L_2夹脊穴、委中穴及L_3横突局部压痛点,双侧痛者取以上双侧穴位电针治疗,综合治疗组在电针组治疗基础上采用针刀松解腰背深筋膜法及离子导入法清风痛宁注射液于第3腰横突痛点。两组均治疗2个疗程,共14 d。采用酶联免疫吸附法检测治疗前后患者血清6-酮-前列腺素E1α(6-keto-PGE1α)水平及一氧化氮(NO)含量,观察治疗对患者下肢局部张力及生物力学的影响,采用日本骨科学会下腰痛评分法(JOA)和视觉模拟量表(VAS)进行疗效评价。结果与电针组比,综合治疗组患者血清6-keto-PGE1α、NO、VAS评分均明显低于电针组(P<0.05);腰背部软组织局部张力有明显改善,组织能量吸收比及张力500g位移均较治疗前有所提高;JOA评分和有效率均高于电针组,两组比较差异有统计学意义。结论正清风痛宁注射液离子导入配合针刀综合疗法治疗第3腰椎横突综合征疗效优于电针组。

正清风痛宁片联合非甾体抗炎药治疗骨关节炎疗效及安全性Meta分析

目的：评价正清风痛宁片联合非甾体抗炎药（non-steroid anti-inflammatory drugs，NSAIDs）治疗骨关节炎的临床疗效。方法计算机检索中国生物医学文献数据库、中国学术期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库、PubMed、EMbase，搜集正清风痛宁片联合 NSAIDs 与 NSAIDs 单药治疗骨关节炎的随机对照试验。中文检索词包括“正清风痛宁”、“非甾体抗炎药”、“青藤碱”、“骨关节炎”、“骨关节病”、“退行性关节炎”、“变性骨关节病”；英文检索词包括“zhengqingfengtongning”、“sinomenine”、“NSDIAs”、“osteoarthritis”。采用 Cochrance 系统评价方法评价纳入文献的质量，使用 Revman 5．2统计软件对纳入的文献进行 Meta 分析。结果共纳入4个随机对照试验，共516例患者。Meta 分析结果显示，正清风痛宁片联合 NSAIDs 显效率（65．1％比45．5％，OR ＝2．22，95％CI 为1．49～3．29，P ＜0．0001）和总有效率（93．0％比76．1％，OR ＝3．82，95％CI 为2．22～6．56，P ＜0．0001）优于单用 NSAIDs。正清风痛宁片联合 NSAIDs 不良反应发生率（19．5％）与单用 NSAIDs（11．9％）差异无统计学意义（OR ＝1．93，95％CI 为0．92～4．02，P ＝0．08）。结论正清风痛宁片联合 NSAIDs 作为一种治疗尝试，对骨关节炎治疗的进一步研究具有一定启示作用。

正清风痛宁片含量测定方法改进

目的:采用HPLC法测定正清风痛宁片中青藤碱含量。方法:色谱条件为:采用Kromasil-C_(18)柱,以乙腈-0.78%磷酸二氢钠溶液(12:88)为流动相;检测波长:265nm;流速1ml·min^(-1);柱温:30℃。结果:青藤碱在0.38～1.92μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为98.3%,RSD=0.8%。结论:本法操作简单,重复性好,准确,可用来控制本制剂质量。

祖师麻片与正清风痛宁片治疗类风湿性关节炎的疗效对比

目的探讨祖师麻片与正清风痛宁片治疗类风湿性关节炎的疗效对比。方法抽取类风湿性关节炎患者100例,按照数字表法随机分为试验组与常规组,各50例。常规组给予正清风痛宁片治疗,试验组采用祖师麻片进行治疗,持续4周,观察比较2组患者的关节疼痛指数、肿胀指数、握力、晨僵、血沉改善情况,腹痛、肝功能损伤、消化不良、恶心或呕吐等不良反应与治疗有效率。结果试验组患者关节疼痛指数、肿胀指数、握力、晨僵、血沉改善程度明显优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者不良反应发生率12.0%显著低于常规组38.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者治疗有效率94.0%明显高于常规组74.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论祖师麻片治疗类风湿性关节炎疗效优于正清风痛宁片。

正清风痛宁缓释片治疗糖尿病肾病蛋白尿36例临床观察

目的:观察正清风痛宁缓释片治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效并探讨其机制。方法:临床期糖尿病肾病患者72例,24 h尿蛋白定量(24 h Pro)1.0~2.5 g,血清肌酐(Scr)<177μmol/L。72例患者经随机数字表分为两组,对照组36例,予氯沙坦钾片50 mg,每天1次。治疗组36例,在对照组基础上予正清风痛宁缓释片120 mg,每天2次。两组疗程均为12周,治疗前后观察24 h Pro、肝肾功能。结果:治疗12周后,治疗组24 h Pro下降66.14%,对照组24 h Pro下降47.28%,差异有统计学意义(t值=2.83,P<0.05);治疗组的显效率和总有效率都显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=12.76,P<0.05)。一个疗程后,两组血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr),差异无统计学意义(t值=1.38,1.67,P>0.05),治疗组血清胱抑素C(Cys-C)下降较对照组差异有统计学意义(t值=2.18,P<0.05)。结论:正清风痛宁缓释片治疗临床期糖尿病肾病疗效好,不良反应小,值得推荐。