短半衰期正电子发射放射性药物合成方法学及进展

短半衰期正电子发射放射性药物合成方法学已取得巨大进展。本文主要介绍18F标记药物、11C标记药物、15O标记药物及13N标记药物的合成方法学及进展,并重点对前两者进行分析讨论。

O-(2-^(18)F-氟代乙基)-L-酪氨酸的全自动合成

采用PETtrace回旋加速器 FDG全自动合成系统,通过18O(p,n)18F核反应生产18F-,然后与乙二醇二对甲苯磺酸酯发生亲核氟化取代反应,生成2 18F 氟代乙醇对甲苯磺酸酯,后者与L 酪氨酸二钠反应生成O (2 18F 氟代乙基) L 酪氨酸(18F FET)。总合成时间为52min,未校正放化产率约为4%,放化纯度大于95%。