常用^(11)C标记正电子放射性药物合成方法研究进展

PET-CT/MR是目前最先进的医学影像设备,通过探测正电子放射性药物或其代谢产物在人体内的分布情况,可以了解个人的局部代谢功能。目前最常用的PET显像剂是18F-脱氧葡糖(简称18F-FDG或FDG),但遗憾的是18F-FDG的临床应用还存在不足,而^(11)C标记的化合物,可以在一定程度上弥补其缺陷。目前应用最为广泛的^(11)C标记化合物为^(11)C-乙酸盐、^(11)C-胆碱、^(11)C-蛋氨酸、^(11)C-CFT,基于此,文章分别综述了近年来四种化合物的合成方法,设备采用住友CFN系列合成模块,编写程序后全自动合成,规避了操作人员被辐射的风险。

气相色谱法测量正电子放射性药物中有机溶剂残留及原因分析

采用气相色谱法定量分析正电子放射性药物中乙腈、乙醇、N,N二甲基乙醇胺及二甲亚砜(DMSO)的含量,并分析残留原因。以AT-624型毛细管柱作为分离柱,建立了乙腈和乙醇定量范围为:0.004～0.320g/L,N,N二甲基乙醇胺和DMSO为0.010～0.120g/L的标准曲线,使用该曲线分析常规的6～9批正电子药物中有机溶剂残留。结果显示:乙腈和乙醇定量的线性系数分别为0.999 4、0.999 9,N,N二甲基乙醇胺和DMSO的线性系数分别为0.999 7、0.999 6,系统回收率和精密度均符合要求。常规制备的18 F-FDG、18F-FLT、11 C-CFT和11 C-PIB中乙腈残留量分别为(0.031 3±0.043 3)、(0.082 9±0.066 8)、(0.015 6±0.005 9)、(0.025 4±0.026 6)g/L;18F-FDG中乙醇残留为(0.050 5±0.052 8)g/L;18 F-W372和11 C-DT-BZ中DMSO残留分别为(0.033 1±0.018 0)、(0.023 8±0.010 0)g/L,11 C-胆碱中含N,N二甲基乙醇胺为(0.034 8±0.002 2)g/L,均低于美国药典要求。以上结果表明,气相色谱法适用于正电子放射性药物中有机溶剂残留量的快速的分析。

国内正电子放射性药物发展现状简介

简要介绍了国内正电子放射性药物发展的近况,对比了国内正电子放射性药物在研究、开发和应用方面与国外的差距。这主要表现在基础研究少、质量控制设备不齐全、质量控制项目少及从业人员学术水平低等。提出加强人员培训、强化质量控制等建议。

正电子放射性药物的应用现状与进展

基于医学发展和临床诊疗实践的迫切需求,正电子放射性药物的研究和使用日益广泛。本文简要介绍了正电子放射性药物及其特点,回顾性分析了国内外正电子放射性药物的发展历程,针对我国正电子放射性药物的现状,探讨推进正电子放射性药物研发、生产和临床应用的设想。

正电子放射性药物在神经系统疾病诊断中的应用进展

随着正电子发射计算机断层显像(PET-CT)诊断技术的发展和分子生物学技术渗入到核医学领域,正电子放射性药物的研发成为当今热点。本文作者对正电子放射性药物在神经系统疾病诊断中的临床应用和发展前景进行综述。

正电子放射性药物治疗肿瘤的研究现状及相关问题探讨

正电子放射性药物主要用于临床显像,以资提供病灶在代谢等分子水平的诊断信息。本文从治疗角度简要介绍了医用正电子放射性标记药物,介绍了18F-FDG6、6Ga-DOTATOC6、4Cu-ATSM药物治疗肿瘤的研究现状,并探讨其毒副作用,以及预防和降低毒副作用的方法。

正电子放射性药物自动分装注射系统的设计与测试

目的设计研发新型正电子放射性药物自动分装注射系统,以实现精准药物活度注射,简化注射流程,降低职业照射。方法选择钨合金作为屏蔽材料,采用基于单片机控制步进电机驱动技术,设计机械驱动模块、管路系统、控制软件。制作设备及相关配套装置。测量防护效能和性能。结果自动分装注射放射性药物时间约60 s,设备50次稳定性测试空白试验的成功率100%。系统整体注射活度的分装误差≤3%;设备箱体屏蔽40 mmPb,台面屏蔽60 mmPb,隔离防护屏蔽15 mmPb,内置钨合金原液罐50 mmPb。距离运行中设备30 cm处平均剂量率为1.44μSv/h。操作人员肢端辐射剂量较使用注射器防护套注射操作降低99%以上。结论自动分装注射系统操作简便,分装精度高,重复性好,防护安全,达到设计功能和放射防护要求。

PET/CT中心正电子放射性药物生产人员的放射防护

目的:降低正电子放射性药物生产人员的辐射剂量。方法:通过对PET/CT正电子放射性药物产生的电离辐射来源的分析,提出了工作人员的防护措施。结果:降低了受照人员的辐射剂量。结论:对于PET/CT中心正电子药物生产人员来说,只要在操作过程中采取有效的防护措施,优化操作流程,缩短操作时间,完全可把受照射剂量降到合理的水平,避免电离辐射损伤。

正电子放射性药物及其相关问题研究

针对正电子放射性药物及其相关问题的研究现状,本文简要阐述了正电子放射性药物的内涵及特点,并在此基础上,重点论述正电子放射性药物的合成及应用,旨在进一步丰富正电子放射性药物的相关理论研究。

小分子正电子放射性药物研发及在肿瘤诊断中的作用研究

目前,随着科学技术的不断进步,我国医学领域得到进一步的发展,进而影响了社会的整体发展,为了提高肿瘤患者的医疗效果,医学研究人员对小分子正电子放射性药物进行进一步的研发,文中对小分子正电子放射性药物的基本特点和当前研究现状进行分析,并对小分子正电子放射性药物在肿瘤诊断中的作用进行阐述,望为后续医疗工作者提供一些参考意见。

关注小分子正电子放射性药物的研发及在肿瘤诊治中的应用

正电子药物最常用核素为^11C和^18F。采用^11C标记药物，不会改变标记产物生物学性质．其体内的代谢动力学与原形化合物完全一致。与多肽和蛋白质相比，小分子化合物的标记简单、特异性强、体内稳定性高．对特定肿瘤的诊断或某些指标的监测比广谱类^18F-FDG更具优势．在肿瘤诊疗决策中起重要作用。

GC法测定正电子类放射性药物制剂中有机溶剂残留量

目的建立GC法测定正电子类放射性药物注射剂中有机溶剂残留量。方法色谱柱为DB-FFAP石英毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.5μm）,FID检测器,载气为氮气。进样口温度200℃;检测器温度250℃;程序升温：初始温度40℃,保持5 min,以40℃·min-1升温至200℃,保持5 min。手动进样,不分流模式。结果乙腈在0.008%~0.080%（g·g-1）范围内线性关系良好（r=0.9981）,[18F]AV-133和[18F]AV-45制剂的平均加样回收率分别为94.26%和93.74%,RSD为3.27%和5.23%（n=9）;二甲亚砜在0.10%~1.00%（g·g-1）范围内线性关系良好（r=0.9964）,[18F]AV-133和[18F]AV-45制剂的平均加样回收率分别为96.10%和100.75%,RSD为5.17%和6.52%（n=9）。结论该法简单、灵敏、准确,重复性好,适用于[18F]AV-133和[18F]AV-45制剂有机溶剂残留量的检测。

氟-18（18F）标记的氨基酸类正电子放射性药物的研究进展

随着正电子发射计算机断层显像（PET-CT）核医学诊断技术的迅速发展,找寻合适的正电子放射性显像药物成为当今研究的重点,氨基酸类正电子放射性药物对肿瘤组织或其它糖代谢旺盛病灶的特异性较高,且半减期较长,便于运输;特别是在脑肿瘤显像方面具有独特的优势,所得图像清晰,诊断准确率高,容易诊断,成为目前研发的重点.本文对氟-18（18F）标记的氨基酸类正电子放射性药物的研发和临床应用进行综述.

制备正电子类放射性药物有关专业技术人员应具备的基本素质

近几年来,PET或PET/CT已在临床诊断中发挥越来越令人瞩目的作用,尤其是在恶性肿瘤的诊断方面发挥出了巨大的优势。PET显像必须使用正电子类药物,而正电子药物一般由PET或PET/CT中心于临床使用前制备,PET或PET/CT中心专业技术人员应具备一些基本素质才能胜任此项工作。