GC法测定正电子类放射性药物制剂中有机溶剂残留量

目的建立GC法测定正电子类放射性药物注射剂中有机溶剂残留量。方法色谱柱为DB-FFAP石英毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.5μm）,FID检测器,载气为氮气。进样口温度200℃;检测器温度250℃;程序升温：初始温度40℃,保持5 min,以40℃·min-1升温至200℃,保持5 min。手动进样,不分流模式。结果乙腈在0.008%~0.080%（g·g-1）范围内线性关系良好（r=0.9981）,[18F]AV-133和[18F]AV-45制剂的平均加样回收率分别为94.26%和93.74%,RSD为3.27%和5.23%（n=9）;二甲亚砜在0.10%~1.00%（g·g-1）范围内线性关系良好（r=0.9964）,[18F]AV-133和[18F]AV-45制剂的平均加样回收率分别为96.10%和100.75%,RSD为5.17%和6.52%（n=9）。结论该法简单、灵敏、准确,重复性好,适用于[18F]AV-133和[18F]AV-45制剂有机溶剂残留量的检测。

制备正电子类放射性药物有关专业技术人员应具备的基本素质

近几年来,PET或PET/CT已在临床诊断中发挥越来越令人瞩目的作用,尤其是在恶性肿瘤的诊断方面发挥出了巨大的优势。PET显像必须使用正电子类药物,而正电子药物一般由PET或PET/CT中心于临床使用前制备,PET或PET/CT中心专业技术人员应具备一些基本素质才能胜任此项工作。

GC法测定正电子类放射性药物中有机溶剂残留

目的建立气相色谱(GC)法测定正电子类放射性药物注射剂中有机溶剂残留量的方法。方法色谱柱为HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.53 mm,1μm),FID检测器,程序升温,进样口温度200℃,检测器温度270℃,载气为氮气。结果采用顶空内标法,乙腈、丙酮和乙醇能较好分离,线性关系良好(r=0.9999、0.9973、0.9988),平均回收率为99.8%、101.0%、97.5%,RSD值<5%。所测样品中有机溶剂残留符合规定,与顶空外标法结果基本一致。结论该方法简便快速,灵敏度高,准确可靠,适用于18F-FDG中残留有机溶剂测定。

氟-18（18F）标记的氨基酸类正电子放射性药物的研究进展

随着正电子发射计算机断层显像（PET-CT）核医学诊断技术的迅速发展,找寻合适的正电子放射性显像药物成为当今研究的重点,氨基酸类正电子放射性药物对肿瘤组织或其它糖代谢旺盛病灶的特异性较高,且半减期较长,便于运输;特别是在脑肿瘤显像方面具有独特的优势,所得图像清晰,诊断准确率高,容易诊断,成为目前研发的重点.本文对氟-18（18F）标记的氨基酸类正电子放射性药物的研发和临床应用进行综述.