正柴胡饮体外抗甲型流感病毒和乙型流感病毒作用的研究

为探讨中药复方正柴胡饮(柴胡、陈皮、防风、芍药、甘草、生姜等)的抗病毒作用,从体外抗病毒实验对其抑制甲型流感病毒(FM1)和乙型流感病毒(昆科70B)的作用进行了研究。结果显示:中药复方正柴胡饮在无毒浓度1.56g/L、6.25g/L分别对FM、昆科70B有明显的抑制病毒致细胞病变作用。

《临床实用神经内科学》出版: 妊娠合并流感性病毒感染患者的护理方法

书名:《临床实用神经内科学》主编:刘国成、罗毅平出版社:暨南大学出版社ISBN:978756683011流感病毒属于正粘病毒科,以核蛋白抗原性为依据,可以将流感病毒分为甲、乙、丙三型,再以血凝素和神经氨酸酶抗原的不同为依据,可以将甲型流感病毒划分为不同的亚型。

猪身上发现的新病毒被正式命名为D型流感

国际病毒分类学委员会（the Intemational Committee of Taxonomy of Viruses）的执行委员会批准一种新病毒命名为D型流感。委员会同时也正式宣布一种新的正粘病毒科病毒种类出现，该病毒物种单一。

国际病毒分类委员会正式批准命名新型D型流感病毒

近日国际病毒分类委员会执委会批准命名了一种新病毒——D型流感病毒，该病毒是南达科塔州立大学的Feng Li教授研究发现的，病毒分类委员会认为该病毒是流感病毒的一个新属，D型流感病毒就成为单一的正粘病毒科（Orthomyxovirdae）新属病毒，其同A、B和C型流感病毒存在一定的差异。

禽流感病毒的检测与防控

1 AIV概述1.1 AIV的形态结构禽流感病毒(Avain influenza virus,AIV),隶属ssRNA负链病毒目,正粘病毒科,有囊膜,以多种形式存在,一般多为球状,直径约80~120纳米,也常出现丝状,杆状等形态。1.2 AIV的致病性AIV根据不同病毒株的致病性差异,分为三大类:高致病性、低致病性、非致病性。国际动物卫生组织(World organization for Animal Health,OIE)将高致病性禽流感列为A类动物疫病。高致病性传染病主要以高死亡率为特征,造成畜牧养殖业的经济损失。而低致病性禽流感则以呼吸道疾病为主要症状,以及伴随受精率、产蛋率、孵化率下降的症状。

如何正确认识和预防禽源性H_7N_9禽流感病毒

禽流感的病原为禽流感病毒,属于正粘病毒科流感病毒属的A型流感病毒。不同禽流感病毒的血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）有不同的抗原性,由不同的HA和不同的NA之间形成200多种亚型的禽流感病毒。不同的毒株的禽流感病毒在致病性方面有明显的差异,一些毒株是无致病性的,

流行性感冒病毒的检测及分型方法

流行性感冒病毒是常见的呼吸道病毒,其检测方法主要有4类:病毒培养分离、血清学诊断、病毒抗原检测、病毒核酸检测。随着各项技术的发展,出现了各种快速检测和对流感病毒进行分型的方法,上述方法有各自的优缺点。

灰树花多糖在小鼠体内抗病毒作用的研究

灰树花多糖具有增强免疫应答的作用。为了研究其抗病毒的作用，作者将１０ＬＤ_（５０）的流行性感冒病毒（ＰＲ８／３４株）或Ⅰ型单纯疱疹病毒分别接种小鼠，观察该成分对小鼠的保护作用。结果证明，抗流行性感冒病毒的保护效应十分明显，且与使用的剂量相关。当灌胃剂量为２０００、１０００及５００ｍｇ／ｋｇ／ｄ，病毒对照组１００％死亡时，病死率分别下降７０、６０和３０％，而抗单纯疱疹病毒的最佳浓度则较低，其病死率分别下降１０、２０和７０％。总之，灰树花多糖具有较明显的对抗流行性感冒病毒和Ⅰ型单纯疱疹病毒的作用。

鱼腥草对甲1型流感病毒核蛋白基因作用的实验研究

目的探讨鱼腥草对甲1型流感病毒核蛋白基因的作用。方法在甲1型流感病毒核蛋白基因保守区设计引物,对其进行筛选,同时对荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)条件和反应体系进行优化。设病毒对照组、药物对照组、细胞对照组和实验组,采用荧光定量RT-PCR法测定鱼腥草对甲1型流感病毒基因的效应。结果病毒对照组细胞出现细胞病变(CPE),血凝滴度为阳性,其他组无CPE,血凝滴度均为阴性。以荧光定量RT-PCR法重复5次取平均值,实验组RNA测定结果为(2.6±0.8)×106拷贝数/μgRNA,对照组为(2.9±1.2)×109拷贝数/μg RNA,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论鱼腥草可抑制甲1型流感病毒核蛋白基因的表达。

流感病毒毒力评价指标的研究

为了在流感防治的研究中确立可靠、有效的流感病毒毒力评价指标 ,实验对鼠肺敏感株的EID50 和LD50 进行了测定和比较。结果可见 ,EID50 较LD50 更能反映病毒的感染力。因此 ,可用EID50 作为流感病毒的毒力评价指标 ,并建议将动物的平均死亡时间作为一个重要的毒力指标。

2005～2006年河北省流感病毒监测与毒株变异分析

目的分析2005～2006年河北省流感病毒的流行与毒株变异情况。方法将采集的咽拭子标本用MDCK（Madin—Darby Canine Kidney）细胞培养分离流感病毒，血凝抑制试验鉴定病毒型别；在分离得到的3种型别流感病毒中分别以不同时间点选取分离株，进行血凝素重链（HA1）区核苷酸序列测定，并进行基因进化特性分析。结果2005～2006年分离到流感病毒92株，甲1亚型57株，甲3亚型6株，乙型29株。HA1区核苷酸和氨基酸序列分析表明，甲1亚型流感病毒与A／New Caledonia／20／99比较，1株有5个位点（173V〉A、259W〉R、260Y〉F、281 E〉K、322V〉A）发生氨基酸替换，2株有7个位点（90T〉K、102Y〉H、153R〉K、173V〉A、216R〉K、259W〉R、274T〉N）发生替换。3株甲3亚型与A圯alfornia／7／2004比较3个位点（188N〉D、193S〉F、225D〉N）氨基酸发生同样的替换。3株乙型流感病毒与B／HongKong／330／2001比较有7个位点（48K〉E、80K〉R、116R〉H、121N〉T、129K〉N、164E〉D、197S〉N）发生了相同的氨基酸替换。结论2005～2006年河北省流行甲1、甲3亚型和乙型流感病毒。流行株的基因特性发生了一定程度的变异，但乙型毒株变异更明显。

2004-2005年流行性感冒流行季节河北省流感病毒监测结果分析

目的了解河北省流行性感冒(流感)流行趋势及流感病毒的型别分布情况,为制定预防与控制流感流行措施提供科学依据。方法依照《国家流感监测方案(试行)》要求的标准将2004—2005年流感流行季节的监测结果进行流行病学和病原学监测。结果流感样病例门诊检出率为5.48%,其中儿童为7.84%,成人为0.96%;共采集流感样病例咽拭子标本769份,用MDCK细胞分离出流感病毒52株,分离率为6.67%,其中H3N2亚型38株,占73.08%,B型14株,占26.92%。结论2004—2005年流感流行季节门诊流感样病例就诊高峰在1月份,儿童流感样病例的检出率较高,H3N2亚型流感病毒为流行优势毒株。

禽流感病毒的变异进化及其预防控制

流感病毒属于正粘病毒科，为有包膜单链负股RNA病毒，其基因组由7或8个基因片段组成。流感病毒包膜上有两种重要的表面蛋白，血凝素（Hemagglutinin，HA）和神经氨酸酶（Neuramidinase，NA），尤其是HA分子，除了能够和宿主细胞表面的HA受体特异性结合、介导病毒包膜与宿主细胞膜的融合外，也是机体免疫系统识别和攻击的主要靶点。流感病毒根据其核蛋白（NP）和M1蛋白的差异，可分为甲、乙、丙（A／B／C）三型，其中甲型流感病毒根据HA和NA抗原性的差异又分为不同的亚型。

应用多重TaqMan MGB探针实时聚合酶链反应检测A型和B型流感病毒的研究

目的应用多重real-time PCR方法检测A型和B型流感病毒,探讨其在快速诊断流感病毒感染中的优越性。方法根据A型和B型流感病毒M基因的相对保守序列,设计两套特异性引物和TaqManMGB探针,进行多重real-time PCR检测A型和B型流感病毒。将该方法与病毒分离、免疫层析、传统RT-PCR进行比较,并对多重real-time PCR的特异性进行评估。并应用multiplexreal-time PCR方法和常规的病毒分离方法对广东省流感样病例334份咽拭标本进行检测,比较其灵敏性和特异性。结果多重real-time PCR反应可以检测到A、B型流感病毒的最低病毒量分别为10-1和10-3TCID50/反应。该方法在对流感病毒株以及其他呼吸道病毒株样品的检测中,未发现假阳性和假阴性现象,特异性为100%。该方法对334份临床标本进行检测,结果与经典检测方法(病毒分离鉴定结合血清学检测)的符合率达100%,且灵敏度明显高于病毒分离。结论该研究建立的多重TaqManMGB real-time PCR是一种快速、灵敏性和特异性高的流感病毒检测方法,对于流感的早期诊断及指导临床有重要意义。

RNA干扰对流感病毒NP和PA基因表达及病毒增殖的抑制

目的:应用RNA干扰技术(RNAi)研究针对流感病毒NP或/和PA基因的siRNA抑制NP或/和PA基因的表达及抑制流感病毒在MDCK细胞中的增殖.方法:分别构建针对NP,PA及同时干扰NP和PA的三种siRNA表达质粒pEG-FP/NP,pGenesil/PA和pEGFP/NP+PA,转染MDCK后,H5N1亚型流感病毒感染细胞,荧光显微镜判断转染效率,蛋白质印迹和半定量RT-PCR检测NP及PA蛋白表达及基因转录水平的变化,并在不同时间点检测细胞培养上清中的血凝值(HA),观察siRNA抑制流感病毒增殖的能力.结果:荧光显微镜结果表明,重组质粒转染效率达65.0%.蛋白质印迹结果表明,重组质粒pEGFP/NP和pEGFP/NP+PA均能抑制NP蛋白在MDCK细胞内的表达,两者的抑制率分别为64.5%和69.6%.半定量RT-PCR检测到pEGFP/NP质粒在MDCK细胞内对NP基因的转录抑制率为66.0%;pGenesil/PA质粒对PA基因的转录抑制率为63.0%;pEGFP/NP+PA质粒对NP和PA基因的转录同时抑制率,分别为71.4%和69.3%.而对照质粒pEGFP/HK对NP或/和PA基因的蛋白表达及转录均没有抑制作用.HA结果表明,三种质粒均能抑制流感病毒在MDCK细胞中的增殖,以pEGFP6/NP+PA的作用最为显著,它们抑制流感病毒增殖的能力分别为87.0%,75.0%和96.9%.结论:NP或/和PA基因的siRNA质粒可明显抑制NP或/和PA基因的转录和表达,并有效地抑制流感病毒在MDCK细胞中的增殖.

流感病毒相关性脑病36例诊治体会

小儿流感病毒相关性脑病是小儿神经系统危重症中的陌生疾病,近年来有上升的趋势,其发病率及病死率均很高,临床往往诊断为病毒性脑炎,而难以预测其凶险程度。我院于2008年1月至2010年10月收治流感病毒相关性脑病36例,现分析报告如下。

广州地区部分健康大学生甲型流感病毒血清抗体检测结果

目的了解广州地区健康大学生H9,H7和H53种甲型流感病毒亚型的隐性感染情况,分析人类对上述3种禽类甲型流感病毒亚型是否具有免疫力并探索甲型流感病毒对人类的潜在危险性。方法采集广州地区健康大学生血清686份,通过血凝抑制实验进行抗体检测。结果H9亚型抗体阳性率达35.1%,有22份血清存在H7抗体,有18份血清存在H5抗体。结论H9亚型在健康青年中的隐性感染率非常高,但H7与H5亚型抗体的阳性率极低,人类尚不具备免疫力。当前流行的高致病性禽流感病毒(H7,H5等和亚型)对人群威胁巨大,应加强防护,必要时应采取主动免疫等防护措施。