正肝化症汤治疗中晚期原发性肝癌临床观察

目的：观察正肝化症汤联合西药治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法：将96例中晚期原发性肝癌患者按照随机数字表法随机分成两组,每组各48例.对照组予保肝及对症支持治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服正肝化症汤（灵芝、白术、茯苓、茵陈、丹参、赤芍、白花蛇舌草）,每日1剂,分2次口服.两组均以治疗120日为1个疗程.结果：治疗组近期疗效总有效率为91.67％ （95％ CI=79.60％ ～97.66％）,对照组为54.17％ （95％ CI=40.04％ ～ 68.24％）,两组综合疗效比较（u=3.536 7,P=0.000 6）,差异有显著性意义;治疗组2年生存率为54.17％ （95％ CI =40.07％ ～ 68.27％）,对照组为29.17％ （95％ CI=16.31％ ～42.03％）,两组比较（x2=6.171 4,P＜0.05）,差异有显著性意义;治疗组治疗后肝功能指标和总胆红素明显降低,且明显低于对照组（P＜0.01）.结论：正肝化症汤联合西药治疗中晚期原发性肝癌的疗效优于单纯西药治疗的证据明显,其收益为OR =0.11 （95％CI =0.03 ～0.35）,NNT =3（95％CI=1.81 ～5.07）;其两年生存率的收益为OR=0.35 （95％CI =0.15 ～0.81）,NNT=4（95％CI =2.24～ 19.94）;且可促进肝功能恢复.

正肝化癥汤对原发性肝癌患者肝功能及AFP、CEA的影响

目的研究正肝化癥汤治疗原发性肝癌对患者肝功能及AFP、CEA的影响。方法选取收治的88例原发性肝癌患者,采取随机数字表法将其分为对照组(44例)和观察组(44例),对照组采取TACE治疗,观察组给予TACE联合正肝化癥汤治疗,2组治疗周期均为1个月,对比2组患者的临床疗效,治疗前后肝功能及AFP、CEA水平。结果观察组的临床总有效率(97.73%)较对照组(75.00%)高;与治疗前比,治疗后2组患者的ALT、AST、AFP、CEA水平均下降,观察组较对照组低(均P<0.05)。结论正肝化癥汤治疗原发性肝癌可有效改善患者的临床症状,保护肝功能,降低血清AFP、CEA水平,有效抑制肿瘤生长转移。

正肝化症汤联合艾迪注射液对原发性肝癌患者肝功能的影响

目的:探讨正肝化症汤联合艾迪注射液对原发性肝癌患者肝功能的影响。方法:选取2015年10月至2017年4月海南省中医院收治的原发性肝癌患者76例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组38例。对照组采取肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗,观察组在对照组基础上加用艾迪注射液+正肝化症汤,持续治疗1个月。统计2组临床疗效、入院时及疗程结束后免疫功能指标(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平、肝功能指标[总胆红素(TBil)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酸氨基转移酶(ALT)]水平、生命质量(EORTC QLQ-30)评分、血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)水平。结果:观察组总有效率(89.47%)高于对照组(71.05%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组血清CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平间比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组血清CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平改善幅度大于对照组,CD8^+水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组血清TBil、AST、ALT水平间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后与对照组比较,观察组血清TBil、AST、ALT等肝功能指标水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗后2组EORTC QLQ-30分值明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组血清AFP及CEA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组血清AFP及CEA水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规治疗基础上联合采取艾迪注射液及正肝化症汤对原发性肝癌患者进行联合干预,可有效改善其肝功能,调节机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物AFP及CEA表达水平,提高治疗效果,恢复患者生命质量。

正肝化症汤对中晚期原发性肝癌患者的治疗效果分析

目的:研究正肝化症汤对中晚期原发性肝癌患者的治疗效果。方法:选取从2012年9月—2014年8月,于我院进行治疗的中晚期原发性肝癌患者104例,以数字法随机分为观察组、对照组各52例。两组患者均给予保肝和对症支持治疗,观察组在此基础上加用正肝化症汤治疗。对比两组治疗效果。结果:观察组显效例数占比及总有效率分别为51.92%(27/52)、96.15%(50/52),均显著高于对照组30.77%(16/52)、71.15%(37/52)。观察组1年、2年生存率分别为86.54%(45/52)、61.54%(32/52),均显著高于对照组69.23%(36/52)、32.69%(17/52)。差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:正肝化症汤治疗中晚期原发性肝癌临床效果显著,且预后效果较佳,安全性好,值得临床推广应用。

加味正肝化症汤辅助吉西他滨与奥沙利铂化疗治疗中晚期原发性肝癌的效果观察

目的探讨加味正肝化症汤辅助吉西他滨与奥沙利铂化疗治疗中晚期原发性肝癌的效果。方法选取2014年1月至2017年1月延津县人民医院收治的94例中晚期原发性肝癌患者,随机数表法分组,各47例。对照组给予吉西他滨与奥沙利铂化疗,观察组在对照组基础上加服加味正肝化症汤。比较两组治疗效果、生存率及肝功能[总胆红素(TBIL)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及谷氨酸氨基转移酶(ALT)]变化情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,肝功能各指标均低于对照组,1、2年生存率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对中晚期原发性肝癌患者行加味正肝化症汤辅助吉西他滨与奥沙利铂化疗,可提高疗效,显著改善患者肝功能,提高其生存率。

正肝化症汤联合艾迪注射液治疗原发性肝癌的效果分析

目的探究正肝化症汤联合艾迪注射液治疗对原发性肝癌患者的影响。方法选取济宁市中医院2019年9月~2020年12月收治的76例原发性肝癌患者为研究对象,按随机数表法分为对照组(38例)和观察组(38例),对照组采取艾迪注射液治疗,观察组则采取正肝化症汤联合艾迪注射液治疗,观察肝功能、炎性因字表达、肿瘤坏死因子水平及中医证候积分。结果治疗后,观察组的总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的白介素-6(IL-6)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的主证总分、次证总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对原发性肝癌患者采取正肝化症汤联合艾迪注射液治疗能有效改善患者的肝功能、炎性因子表达及肿瘤坏死因子水平。

正肝化症汤辅助肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌血瘀脾虚证的效果

目的 探讨正肝化症汤辅助肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌(HCC)血瘀脾虚证效果.方法 选择2019年5月-2020年5月我院收治的90例HCC患者,按随机对照原则分为两组,各45例.对照组给予TACE治疗,观察组给予TACE联合正肝化症汤治疗.比较两组患者临床疗效、肝功能指标[总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]及T淋巴细胞亚群[CD4+、CD8+、CD4+/CD8+].结果 治疗后,观察组客观缓解率(RR)、疾病控制率(DCR)分别为84.44%、95.56%,高于对照组的64.44%、82.22%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TBIL、ALT、AST水平均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 正肝化症汤辅助TACE能够有效提升治疗HCC的临床疗效,改善患者肝功能.