小白鼠心肌核DNA片段中的基因表达的分子开关的研究

原位染色发现 ,LDH( 1- 5) …nNAD+(LDH :乳酸脱氢酶 ,NAD+:氢化型辅酶I)可以进入核孔 ,可能与自己编码基因特异结合。体外表达实验中 ,稀释心肌DNA片段 ,促进LDH/DNA 表达LDH( 1- 5) ,LDH( 1- 5) 表达量与LDH/DNA 中可解离的LDH( 1- 5) 量呈正相关性。同位素14 C标记Leu法测定加入LDH( 1- 5) …nNAD+可以抑制LDH/DNA 体外表达 ,LDH( 1- 5) 表达抑制量与加入LDH( 1- 5) …nNAD+量呈正相关性。AFM直接观察到活性基因两头的调控序列可能结合自己编码的蛋白等活性因子。基因表达与调控的分子开关主要是自己编码的蛋白等活性因子。

用AFM观察小白鼠心肌核DNA片段的基因体外转录和垃圾DNA的相互作用

用AFM直接观察、体外转录等实验技术组合,发现小白鼠(Balb/C)心肌体外转录状态的核DNA片段上的各种基因,处于垃圾DNA的特定的“转录平台”上。“转录平台”上的各种核活性基因的两端的调控序列,分别与特定开关蛋白质复合体结合(即可解离的开关蛋白质),中间的编码序列分别以非共价键特异结合可完全解离的转录活性因子等多种蛋白质;这些与核基因转录相关的蛋白质均由垃圾DNA的专一性蛋白质通路分别进行特异性正负反馈调控。

AFM观察小鼠心肌核DNA片段的基因组合形成“基因系”的系统性和垃圾DNA的相互作用

用原子力显微镜(AFM)直接观察、小白鼠心肌等组织的核DNA片段的基因体外转录等多种实验技术组合,通过AFM观察到心肌核DNA片段上的基因,处于垃圾DNA的“转录平台”上,在体外转录过程中,由n(n=3、4等)个活性基因节,对应的n-1个“基因间隔”,依特定的排列组合分别形成n(n=3、4等)种大小不同的“基因系”,各“基因系”中的基因节同时转录,分别形成对应nRNA(n=9、12等)链状复合体,nRMA链状复合体分别与对应基因系的单链DNA两边的“接口”相联。核内对应nmRNA数量减少,形成负反馈效应后,使nRNA从对应“基因系”上迅速解离下来,核内经“转录后修饰”形成对应nmRNA链状复合体。该复合体主要在核内,处于垃圾DNA的“翻译平台”上进行蛋白质翻译,并在核内加工修饰形成有活性蛋白质。本工作展示了未来运用AFM观察生物学反应、研究核基因转录与调控的分子机理、基因组合形成基因系的系统性和垃圾DNA的相互作用的前景。