正负离子表面活性剂混合体系中高稳定性囊泡的形成

对总浓度为 0 0 1mol/L ,摩尔比为 2∶1的十二烷基硫酸钠 /溴化十二烷基三乙铵的正负离子表面活性剂混合体系形成的囊泡的稳定性进行了研究 .发现这一体系形成的囊泡在长时间放置 (5个月 )后依然存在 .在加入较大量的无机盐 (0 15mol/LNaBr)、较大幅度pH变化 (pH =2～ 12 )、温度变化 (从 80℃到 -2 2℃ )情况下体系中的囊泡依然呈现出优异的稳定性 .在非水溶剂乙醇 (10 0 % )中这类正负离子表面活性剂仍然可以形成囊泡 .

正负离子表面活性剂混合体系中正离子与芳环π电子的相互作用

通过UV vis,1HNMR和TEM等方法研究了 [溴化十烷基三甲铵 (DTAB)与N (4 癸氧基 2 羟基苄基 )甘氨酸(C10 HG) ]正负离子表面活性剂混合体系中的正离子 π相互作用 .实验结果表明在聚集体中DTAB分子处于C10 HG的芳环平面上方 ,二者之间存在着阳离子 π相互作用 。

亲水头基大小对正负离子表面活性剂混合体系的影响

正负离子表面活性剂混合体系曾被认为是表面活性剂配方的禁忌,但通过增大表面活性剂头基的面积,正负混合体系在很宽的物质的量比下都不会产生沉淀,而且还会产生显著的增效效应。头基大的离子型表面活性剂甚至能够用来增溶难溶的反电荷表面活性剂。

正负离子表面活性剂混合体系中季铵盐的测定

使用四苯硼化钠重量法，测定了由Ｃ１２Ｈ２５（ＣＨ３）３ＮＢｒ和Ｃ１１Ｈ２３ＣＯＯＮａ组成的正负离子表面活性剂混合体系中的季铵盐。阐述了该方法的原理及操作。

表面活性剂溶液起泡性研究Ⅱ．正负离子表面活性剂混合体系

对全氟辛酸、ω－氯代氧杂全氟癸酸、癸酸钠及三种ａ－磺基癸酸盐与烷基三甲铵盐混合水溶液起泡性质进行了研究。结果表明，ω－氯代氧杂全氟癸酸有很低的临界胶团浓度，仟低水表面张力的能力很强，并有很好的起泡性能。它与溴化辛基三甲铵混合体系的起泡性却与一般正负表面活性剂混合体系迥异，混合体系的起泡性反劣于单一体系。这破归之于ω－氯代结构的特殊影响。全氟辛酸和三种ａ－磺基癸酸衍生物与烷基三甲铵盐混合水溶肤泡沫性质比单一溶液均显著增强，而癸酸钠与烷基三甲铵盐混合水溶液起泡性却明显削弱。

不等链长的碳氟、碳氢正负离子表面活性剂混合体系的表面活性

研究了全氟辛酸钠与溴化十四烷基三甲铵混合水溶液的表面活性.测定了不同比例混合物水溶液的表面张力-浓度曲线,得出临界胶团浓度(cmc)及临界胶团浓度时的溶液表面张力(γcmc)值.

正负离子表面活性剂与高聚物混合双水相体系的相行为及蛋白质的分配

报道了由正负离子表面活性剂与高聚物混合溶液形成的一种可用于蛋白质的分离及分析的新型双水相萃取体系 .研究了正负离子表面活性剂 (溴化十二烷基三乙铵 /十二烷基硫酸钠 )分别与葡聚糖和聚乙二醇混合双水相体系的形成规律、相行为及牛血清蛋白和溶菌酶在双水相体系中的分配 .通过在高聚物分子中接上亲和配基 ,研究蛋白质在双水相体系中的亲和分配 .结果表明 ,在该体系中 ,表面活性剂与高聚物分别富集于不同相中 .升高温度及加入无机盐均可促进双水相体系的形成 ,不同蛋白质可分配于不同的相中 .亲和配基的引入极大地增强了蛋白质分配的选择性 .

正、负离子表面活性剂混合体系的负触变性(英文)

报导正、负离子表面活性剂混合体系的负触变性（负触变性通常只存在于某些高分子溶液及极少数粗分散体系中）．总结出负触变性的形成规律，提出了负触变性的形成机理，认为负触变性的产生是由于溶液中存在具有一定大小的层状胶团，当溶液流动时，层状胶团双层之间的平行排列方式被打乱，导致溶液粘度随时间而增加．

高浓度无机盐对正负离子等摩尔混合表面活性剂表面活性的影响

一般认为无机盐对等链长正负离子表面活性剂等摩尔混合体系的表面活性没有明显影响 .通过测定等摩尔癸基三乙基溴化铵和癸烷磺酸钠混合体系在卤化钠 (NaX ,X =F-,Cl-,Br-,I-)溶液中的表面活性 ,发现高浓度的无机盐具有明显影响 ,使混合表面活性剂的临界胶束浓度 (cmc)降低 ,水溶液的最低表面张力 (γcmc)升高 .无机盐的影响程度随NaX中X的离子半径增加而增大 .可通过无机反离子对正负离子表面活性剂头基之间吸引作用的“屏蔽”及“盐析”

正负离子混合表面活性剂双水相界面张力的研究

用旋转滴法测定了正负离子混合表面活性剂形成的双水相界面张力,研究了双水相界面张力与表面活性剂的分子结构、正负离子表面活性剂的摩尔比、总浓度、外加无机盐及温度的关系.结果表明,双水相界面张力在一定正、负离子表面活性剂的摩尔比时属于超低界面张力范围.观察到三种界面张力曲线类型,第一类为摩尔比1∶1的两边的两条曲线,界面张力随过剩表面活性剂组分的比例增加而降低;第二类为一条跨过摩尔比1∶1的马鞍型曲线;第三类为位于摩尔比1∶1的一边的一条马鞍型曲线.界面张力曲线的类型主要取决于表面活性剂的分子结构,包括亲水基类型、疏水链长度及对称性.

正/负离子双子表面活性剂复配体系的油/水界面性能研究

考察了一种磺酸盐双子(Gemini)表面活性剂SGS-12分别与单链阳离子表面活性剂(DTAC和CTAB)、双季铵盐(CD2N-12和CD2N-16)以及多头基季铵盐(CD3N-12)复配体系的油/水界面性能。结果表明,SGS-12与DTAC,CTAB及CD2N-12复配后可产生明显的正协同效应:当SGS-12与DTAC的复配电荷比为3∶5时,界面张力最低可达2.29×10-3m N/m;当SGS-12与CTAB的复配电荷比为9∶5时,界面张力最低可达1.84×10-3m N/m;当SGS-12与CD2N-12的复配电荷比为6∶5时,界面张力最低可达4.3×10-3m N/m。SGS-12与CD2N-16和CD3N-12复配后无正协同效应。

正负离子表面活性剂混合溶液的增溶作用

采用分光光度法 ,测定了十六烷基三甲基溴化铵 ( CTAB) -十二烷基硫酸钠 ( SDS)混合体系在不同的条件下对苯、甲苯的增溶作用。结果表明 :在固定 CTAB浓度为 0 .0 0 1 mol· L-3 的条件下 ,改变 SDS的浓度或在 CTAB- SDS混合体系中改变 Na Br浓度对苯、甲苯的增溶能力呈“V”字形曲线而变化 ,随着温度的升高 。

外加盐作用形成的正负离子表面活性剂双水相

癸基三乙基溴化铵-癸基磺酸钠(C10NE-C10SO3)等摩尔混合均相体系(即使在表面活性剂总浓度高达0.2mol·L-1时仍然可形成稳定的均相溶液)在外加盐NaF、Na2SO4和Na3PO4的作用下可自发分离成两个水相(双水相).研究了该类双水相体系的形成、相行为及其对牛血清蛋白(BSA)的分配,并与普通的正负离子表面活性剂混合双水相体系进行了比较.结果表明,该类双水相体系克服了普通的正负离子表面活性剂混合双水相体系的一些不足,具有一些独特的优点.该类双水相体系的相行为可以通过外加盐进行调控,通过外加盐的种类来调控和优化BSA的分配行为.

正负离子混合表面活性剂的双水相系统

实验测定并绘制了正离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠 ( SDS)和负离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 ( CTAB)混合表面活性剂水溶液的双水相相图。考察了温度和外加盐溴化钠对双水相区域的影响 ,并用电镜观察了双水相的微观结构。结果表明 ,该系统可以在 SDS或CTAB过量的两个区域形成双水相 ,属于最低临界共溶温度 ( LCST)类型 ,温度升高导致双水相区域扩大。溴化钠的加入使双水相区域扩大并向混合比增大的方向移动。加入溴化钠后 ,对 CTAB过量区双水相的平衡有明显的促进作用 。

正负离子表面活性剂混合系统双水相的萃取作用

通过偏光实验及一定浓度双水相吸光度的测定 ,研究了 SDS/ CTAB/ H2 O/ Na Br混合系统双水相对罗丹明 B和亚甲基蓝的萃取作用。结果表明 :被萃取物的电性对分配系数有重要影响 ,阴离子双水相易萃取带正电的物质 。

高浓度区正负离子表面活性剂混合胶团的形状与大小变化

本文研究高浓度区正、负离子表面活性剂混合胶团的形状及大小随浓度的变化规律。根据正、负离子表面活性剂混合体系的相行为 ,胶团溶液的光散射以及流变性质测量 ,提出了混合胶团的棒—球转变模型。认为在较高浓度 ,随浓度增大 ,混合胶团经历了一个长棒变短 。

混合极性溶剂乙二醇/水中正负离子表面活性剂SDS/CTAB的界面性质研究

The surface properties of sodium dodecylsulfate(SDS) and hexadecyl trimethyl amine bromide(CTAB) in the mixed solvent of ethylene glycol and water,which volume proportion is 1:1,has been studied by measuring the surface tension.It was shown that the mixed system has the smaller surface tension when the SDS and CTAB are equimolar.In the meantime,composition of mixed surface adsorption layers and micelles,and their molecular interaction parameters have been calculated by iterative method according to the regular solution theory.The results showed that the mixed system has great synergistic effects on the surface tension reduction and mixed micelle formation.

含gemini成分的正/负离子表面活性剂复配体系性质研究进展

含gemini成分的正/负离子表面活性剂复配体系因离子头基间强相互吸引及疏水相互作用,较传统表面活性剂复配体系具有更多的优良性质。综述了含gemini成分的正/负离子表面活性剂复配体系的研究进展,包括混合体系的协同效应、混合胶束的聚集行为、混合体系的微观结构及相行为。还介绍了混合体系中分子相互作用规律。

正负离子表面活性剂在短链脂肪醇/水中沉淀-囊泡转化和双水相的形成

自1989年Kaler等[1]在正负离子表面活性剂混合体系中制备了性质稳定的囊泡以来,正负离子表面活性剂体系以其特异的自组织行为受到了人们的关注.1994年肖进新等[2,3]报道了正负离子表面活性剂双水相的形成,并将其用于生物活性物质的萃取分离.

盐对正负离子表面活性剂双水相性质的影响

主要研究了盐对SDS/CTAB/H2O混合系统双水相相行为的影响,并对双水相上相的液晶性质进行了初步的探索.结果表明:盐能促使阴离子双水相区和阳离子双水相区分别向SDS和CTAB方向移动,并使双水相区加宽.反离子扩散双电层中盐的离子半径越大,其对ATPS区的位置及相区宽度的影响程度越大.盐的浓度达到一定值时,它对双水相的影响可以达到饱和状态.ATPSa区的饱和盐浓度值大于ATPSc区的饱和盐浓度值.异号盐离子对反离子层的限制作用与其离子半径有关.