分散型钼基催化剂在煤显微组分与催化裂化油浆共加氢反应中的应用

采用正辛基三甲基氯化铵与四硫代钼酸铵(MS)反应法合成了正辛基三甲基硫代钼酸铵(OT-MS)。由OT-MS催化剂前躯体形成的MoS_(2)催化剂比表面积高且MoS_(2)片晶长度集中在3~6 nm、堆叠层数主要为1~3层。以凉水井原煤(LSJR)及其惰质组富集物(LSJ-I)和镜质组富集物(LSJ-V)为原料煤,催化裂化(FCC)油浆为原料油,研究煤显微组分与重油共加氢的反应特性。结果表明,与MS相比,OT-MS在LSJR与FCC油浆共加氢反应中表现出更高的催化活性,干基无灰煤转化率提升至77.1%,固体残渣收率降低至8.3%;对于OT-MS催化的煤油共加氢反应体系,随着原料煤中镜质组含量的增加,反应的转化效率和液体收率明显增大,液体产物中饱和分含量逐渐增加,胶质、沥青质含量减少;当采用LSJ-V与重油进行反应时干基无灰煤转化率达到90.3%,固体残渣收率低至3.4%,共加氢液体产物中沥青质含量最低,H C原子比最高。

易热分解易水溶性金属铵盐的一步法制备

正钼酸铵、正铬酸铵等遇热易分解的易水溶性金属铵盐具有重要的应用价值,但由于其繁琐的制备过程与苛刻的保存环境,鲜有相关的制备研究。本文提出一种由金属化合物前驱体((NH_(4))_(2)Mo_(4)O_(13)或CrO_(3))与NH_(4)HCO_(3)粉末在密闭体系中反应,直接合成这类金属铵盐的简单方法,即一步合成法。X射线衍射、热重-差热分析、红外光谱、拉曼光谱等的研究结果表明,采用该方法制备的金属铵盐与预期目标产物正钼酸铵和正铬酸铵一致。本文提出的一步合成此类金属铵盐的新方法具有操作简单、经济高效等潜在优势。