2013～2014年平顶山市流感病毒实验室检测结果分析

目的分析平顶山市2013~2014年流感病毒实验室检测结果,及时掌握流感病毒类型,为防控工作提供依据。方法采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应对哨点医院（平顶山市第一人民医院）采集的流感样病例标本进行核酸检测,并用狗肾传代细胞（MDCK）,通过血凝、血抑实验分离毒株。结果 2013~2014年共检测流感样病例标本1296例,阳性标本231例,总阳性率为17.82%。2013年阳性标本主要集中在1~3月,以新甲型H1N1型流感病毒为主;且11~12月为高发时期,B型流感病毒为绝对优势毒株。2014年阳性标本主要集中在1~3月,以新甲型H1N1型流感病毒为主;且8~12月为高发时期,季节性H3型流感病毒为唯一检出类型。2013~2014年共分离出32株毒株,其中B型Yamagata系7株,新甲型H1N1型1株,季节性H3型24株。结论应及时分析流感病毒特征及流行趋势,尽力避免流感大流行的发生。

流行性感冒病毒的检测及分型方法

流行性感冒病毒是常见的呼吸道病毒,其检测方法主要有4类:病毒培养分离、血清学诊断、病毒抗原检测、病毒核酸检测。随着各项技术的发展,出现了各种快速检测和对流感病毒进行分型的方法,上述方法有各自的优缺点。

2013—2014年连云港市流感病毒分离结果分析

目的对2013—2014年度连云港市流行性感冒的病原学监测结果进行分析,了解连云港市流感流行动态,探索流行规律,为流感防治提供科学依据。方法采集流感样病例(ILI)的鼻咽拭子标本,用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离,采用血凝抑制方法(HI)进行流感病毒型别鉴定。结果 2013年4月—2014年3月共检测流感哨点医院ILI鼻咽拭子标本970份,分离到流感病毒44株,阳性分离率为4.54%,经分型鉴定新甲H1N1亚型35株(79.55%),A型H3亚型5株(11.36%),B型Yamagata亚型4株(9.10%)。结论 2013年流行的优势毒株为新甲H1N1亚型,2014年流行的优势毒株为B型Yamagata亚型,每年的3、4月份会出现流感亚型的转变。

混合细胞瓶对临床标本中流行性感冒病毒和肠道病毒的分离检测

目的比较犬。肾细胞系（MDCK）、人喉表皮癌细胞（Hep-2）和非洲绿猴肾细胞（Vero）制备的MHV混合细胞与相应单一敏感细胞株对流行性感冒（流感）病毒、肠道病毒的分离结果。方法流感样患者咽拭子标本接种MHV混合细胞和MDCK细胞，手足口病患儿咽拭子或粪标本接种MHV混合细胞和Veto细胞，观察病毒致细胞病变效应（CPE），采用多重反转录一聚合酶链反应（mRT-PCR）检测甲、乙型流感病毒和肠道病毒。结果MDCK和Vero细胞的CPE较MHV混合细胞明显。138份流感病毒接种MHV混合细胞，分离出34株流感病毒，分离率为24．6％；MDCK细胞分离出流感病毒39株，分离率为28．3％。MHV混合细胞与MDCK细胞流感病毒分离率比较，差异无统计学意义（X2=1．92，P〉0．05）。32株肠道病毒接种MHV混合细胞，分离出肠道病毒9株，分离率为28．1％；Vero细胞分离出12株肠道病毒，分离率为37．5％。MHV混合细胞与Vero细胞肠道病毒分离率比较，差异无统计学意义（X2=3．00，P〉0．05）。结论MHV混合细胞CPE不如单一细胞易于观察；MHV混合细胞适用于生物性突发公共卫生事件中，可分离培养临床标本中甲型、乙型流感病毒和表现为呼吸道症状的肠道病毒。

两种快速检测成人流感病毒(甲、乙)方法的评价

目的:通过对比两种检测流感病毒的方法,寻找一种快速、简便、更适于快速检测的方法,使临床治疗更及时有效。方法:应用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶桥联酶标法(APAAP法)和胶体金免疫层析法(GICA法),检测北京军区总医院呼吸科2007-07/2008-12住院患者中的感染病例共960例。结果:两种方法的一致性检验,甲型流感Kappa=0.765,乙型流感Kappa=0.754,两者均大于0.75,说明两种方法检测甲、乙型流感均有很好的一致性。结论:与APAAP法相比,GICA法快速、简便,更适合于流感快速检测。

犬流感的研究进展

流感病毒属于正黏病毒科成员,主要有A、B、C3种亚型流感病毒。流感病毒感染犬并不是一个全新的发现,1975年,R.E.Fyson等人研究发现,犬是人类A型流感病毒的明确宿主。1980年,R.E.Houser等人进行了犬群中流感病毒的血清流行病学调查,结果发现,犬血清中存在流感病毒的抗体。