步复迈联合微创术治疗出血性脑卒中

目的 评价步复迈注射液 (盐酸丁咯地尔氯化钠 )联合微创术治疗重症出血性脑卒中的临床疗效。方法 治疗组 (步复迈 +微创治疗 )和对照组 (微创治疗 )共 76例 ,两组均使用微创技术清除血肿 ,治疗组于术后 3d另加用步复迈 2 5 0mLQdivgtt,连续 2 8d(2个疗程 )。分别观察两组的临床疗效。结果 ①治疗组有效率明显优于对照组 (P <0 0 1) ;②治疗 4周后 ,两组血液流变学指标有统计学意义 (P <0 0 5 )。结论 步复迈联合微创术治疗重症出血性脑卒中较单用微创清除术 ,能明显提高有效率 ,提高病人的生活质量 。

步复迈加舒血宁注射液治疗椎基动脉供血不足疗效分析

目的:观察步复迈加舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效。方法:将已确诊的VBI患者120例随机分为治疗组60例,对照组60例进行疗效观察,结果:步复迈加舒血宁注射液治疗组临床疗效显著,总有效率达100%。结论:步复迈加舒血宁注射液联合使用治疗VBI,起效快,疗效好,无明显的不良反应,值得临床推广使用。

步复迈联合利多卡因治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕40例

目的 观察步复迈联合利多卡因治疗椎 -基底动脉供血不足 (VBI)性眩晕的临床疗效。方法 80例VBI眩晕病人随机分组 ,观察组每日静脉输注步复迈和利多卡因 ,对照组每日静脉输注复方丹参注射液、维脑路通和胞二磷胆碱 ,疗程均为 2周。对比观察两组临床疗效及血流动力学改变等。结果 观察组在起效时间、临床疗效及TCD改善等方面均优于对照组 (P <0 .0 5～0 .0 1)。结论 步复迈联合利多卡因治疗VBI眩晕安全有效。

步复迈与曲克芦丁治疗脑梗塞的对照研究

目的观察步复迈注射液治疗脑梗塞的疗效。方法选择200例脑梗塞患者随机分为:治疗组120例,用步复迈0.1g静滴,每日1次,14d为一疗程;对照组80例,用曲克芦丁0.3g静滴,每日1次,14d为一疗程。观察两组疗效。结果治疗组显效率81.7%,明显高于对照组69.5%(P<0.01),治疗组神经功能缺损程度积分较治疗前显著降低(P<0.01)。结论步复迈注射液治疗脑梗塞疗效显著,副作用少。

步复迈治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

将176例椎-基底动脉供血不足病人随机分为两组，步复迈治疗组92例，予以步复迈250ml静滴，1次／天，共10天；对照组84例，予以复方丹参16ml加入低分子右旋糖酐500ml中静滴，1次／天，共10天。结果显示：步复迈组总有效率和显效率分别为94．6％和83．6％；对照组总有效率和显效率为79．8％和58．3％，治疗组明显优于对照组，两组疗效差异有显著性(P<0．05)。

步复迈治疗椎-基底动脉供血不足40例临床观察

我科于2004年3月至2004年12月应用步复迈注射液治疗椎一基底动脉供血不足40例，取得较好疗效，现报告如下。

步复迈治疗突发性聋20例临床观察

目的观察步复迈治疗突发性聋的临床疗效。方法步复迈加常规治疗作为治疗组(A组),常规治疗作为对照组(B组)。每组20例,对照观察其疗效。结果A组总有效率(91.30%)明显高于B组(63.64%),两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论步复迈用于治疗突发性聋可以提高其疗效。

步复迈治疗血管性痴呆30例临床观察

目的观察步复迈对血管性痴呆的治疗效果。方法将60例血管性痴呆患者随机分为两组,治疗组(步复迈)30例,对照组(丹参注射液)30例,应用15天后观察治疗效果。结果步复迈治疗前后HDS—R评分与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论步复迈对血管性痴呆有较好的治疗作用。

步复迈与血塞通治疗脑梗死比较

目的 :比较步复迈与血塞通治疗脑梗死的疗效。方法 :60例脑梗死患者 ,应用步复迈 2 0 0mg静滴 ,qd。对照组 60例应用血塞通 8ml加入 5 %葡萄糖 5 0 0ml静滴 ,qd ,两组均为 14天一疗程。结果 :治疗组总有效率 93 % ,显效率 67%。对照组总有效率5 9 % ,显效率 2 5 % (P <0 0 5 )。结论

步复迈治疗椎-基底动脉供血不足60例

目的观察丁咯地尔(步复迈)治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的疗效和不良反应。方法112例椎-基动脉供血不足患者分为治疗组(60例)和对照组(52例),治疗组静脉滴注步复迈250ml 1次/日;对照组静脉滴注维脑路通400m g l次/日,疗程均为10天。结果治疗组总有效率(91.7%)明显高于对照组(65.4%),其差异具显著性意义(P【0.01)。结论步复迈对治疗椎-基底动脉供血不足的患者有显著快速的疗效。

急性缺血性脑中风临床治疗分析68例

目的:探讨急性缺血性脑中风临床治疗的效果。方法:选择急性缺血性脑中风患者68例,随机分为观察组和对照组,每组各34例,两组均给予常规处理,观察组在此基础上采用步复迈注射液250ml静脉滴注,每日一次,20天为一疗程,对照组按常规治疗,1个月后,随访观察两组治疗后神经功能缺损评分、血液流变学、日常生活量表评分的变化。结果:观察组治疗后与对照组比较,血液粘滞度、纤维蛋白原均降低(P<0.05),治疗后日常生活活动量表评分和总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:采用步复迈注射液临床治疗缺血性脑中风可以明显地促进神经功能的恢复,改善患者的血液循环,减少后遗症的发生。