步移景异——古典园林的游赏之乐

园林观赏有动观与静观之分。动观为游,妙在步移景异;静观为赏,奇在风景如画。而游赏相间,动静交替则园之景致尽入眼中。中国园林素以自然山水园著称,园中景物均为自然式布置,游路设计尤为奇巧,故漫步园中,景观变化不断,游人可以慢慢地游,静静地赏,其中之奥秘就在园之总体布局的不对称和景物的自然天成。

机械步移式连续采煤机

机械步移式连续采煤机是利用液压油泵、油缸系统和相应支架配套，构成井下巷道内行走系统。并用以托载破落煤岩滚筒、短刮板机和皮带尾轮及支护安装设备，是完成高度集中采掘工艺的机械设备。

万安现代农业示范园步移景异 亮点纷呈

万安县作为“国家重点生态功能区、国家生态保护与建设示范区、国家主体功能区建设试点示范县、国家生态文明示范工程试点县”,近年来,坚持以农业供给侧结构性改革为主线,充分利用精准扶贫相关政策,大力发展特色生态农业与观光采摘农业,重点推进现代农业示范园建设项目.

节水节能步移式杀菌机的探讨

本文主要论述了在步移式杀菌机上使用节水节能式水箱的可行性及实用性。步移式杀菌机是国内成熟并应用广泛的产品，而节水节能又符合产品发展趋势和环保要求，这是步移式杀菌机的发展方向。

隧道步移式杀菌机的结构功能技改

本文通过探讨隧道步移式杀菌机机械结构、传动方式、喷淋方式、运送瓶方式的技术改造,将步移式杀菌机改造为连续运行式(即网链式)杀菌机,实现杀菌机的提质增效、减少能物耗、降低故障率、减少维护成本等目标,使老旧设备重获新活力。

步移式支护架技术参数及应用效果分析

针对"三软"煤层机采工作面机头机尾处围岩变形量大的特点,研发了适用性能强的端头步移式支护架,分析了步移式支护架主要特征及其控制移架原理。通过工作面应用实测研究,得到步移式支护架上支架载荷及围岩顶底板移近量,步移式支护架对"三软"煤层端头处大变形起到了很好的控制。

PCR扩增技术用于染色体步移

传统的PCR技术,一般要求用已知模板的序列来设计引物,不能用来分析未知DNA序列,因而其应用受到限制。最近,几种以PCR为基础的扩增技术得到发展并且克服了这些局限性。

西式菜肴步移景换

菌菇鳕鱼饭；泰式牛柳沙律；黄咖哩焗蟹；彩椒烩肉眼牛排；松阪牛肉配芥末米饭；

步移景换一树多姿

这是一株连根连体一本双干黑松盆景。这类素材较为罕见，自然界也极少见。这盆作品，目前虽未成型，但不论从哪一个角度去欣赏，都自成一景。我拍摄了一组照片，这里选发两幅。真所谓步移景换，仪象万千。

氯灭活水中脊髓灰质炎病毒机制的研究

目的探讨氯对脊髓灰质炎病毒核酸和衣壳蛋白的破坏在灭活病毒中的作用,并对病毒基因组受损区域进行定位,阐明氯灭活脊髓灰质炎病毒的机制。方法以不同剂量(0.1、0.5、1.0、1.5和2.0mg/L)的有效氯对脊髓灰质炎病毒作用不同时间(0、15、30、45和60min),采用大片断逐步步移PCR(long-overlapping PCR)分析氯对病毒全基因组的损伤,以ELISA技术分析氯对病毒衣壳蛋白的破坏,以细胞培养检测病毒感染性。结果脊髓灰质炎病毒各部分对氯的抵抗力强弱存在如下关系:病毒衣壳>基因组蛋白编码区>基因组5′端非编码区(noncoding region,NCR)>基因组3′端NCR>poly A尾;脊髓灰质炎病毒的polyA尾和3'端NCR破坏可造成病毒的感染性下降,但不能完全灭活病毒;5′端NCR的破坏与病毒感染性的消失一致,损伤区域主要位于富含二级结构的区域。结论氯主要通过破坏脊髓灰质炎病毒核酸而非衣壳蛋白灭活病毒;病毒基因组5′NCR内二级结构区域的破坏对脊髓灰质炎病毒具有致死效应。

麻疯树苯丙氨酸解氨酶启动子的克隆和表达载体的构建

苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonia lyase,PAL)是苯丙烷类代谢途径的关键酶,催化苯丙氨酸转化为肉桂酸,促进黄酮、香豆素等次生代谢物的生成。本文根据已克隆的麻疯树苯丙氨酸解氨酶基因JcPAL的序列设计引物,通过DNA步移技术,克隆出长度为1334bp的JcPAL基因起始密码子上游序列。序列分析显示其不仅具备CAAT、TATA盒这些保守元件,而且包含多种胁迫诱导元件,特别是在序列中发现一些苯丙氨酸解氨酶特有的元件。为了鉴定JcPAL基因的启动子元件,分别将长度不同的5′端侧翼区缺失体定向插入载体pBI121中,取代原有的CaMV35S启动子,构建了4个驱动报告基因GUS的植物表达载体。

苦瓜(Momordica CharantiaL.)MADS-box基因BAG启动子的克隆分析及表达载体的构建

作者提取苦瓜基因组总DNA,构建了DNA步移文库,并根据已克隆并公布的苦瓜MADS box基因BAG的基因序列设计引物,通过染色体步移技术克隆出BAG基因起始密码子上游调控序列BAGP.对BAGP的鉴定和分析表明其具备大多数高等植物启动子的保守元件,预测它对BAG基因的表达具有一定的作用.为鉴定BAG基因的基本启动子元件,将基因5′侧翼序列做缺失片段分析,利用PCR方法从BAGP中得到3个大小不等两端带有HindⅢ,BamHⅠ酶切位点的片段BAGP1,BAGP2和BAGP3,定向插入载体pMGFP4(pBI221改建,报告基因为GFP)中,取代原有的CaMV35S启动子,构建了由驱动报告基因GFP的植物表达载体BAGPV1,BAGPV2和BAGPV3.

青稞β-1,3-葡聚糖酶Ⅱ基因启动子的克隆分析及表达载体的构建

根据本实验室克隆并公布的藏青稞β-1,3-葡聚糖酶Ⅱ(BGH Ⅱ)基因序列,以藏青稞QB09基因组DNA为模板,构建DNA步移文库,并通过步移技术克隆出BGH Ⅱ起始密码子上游调控序列BGHP.鉴定和分析表明,BGHP具备大多数高等植物启动子的保守元件,预测它对BGHⅡ基因的表达具有一定的作用.为鉴定BGHⅡ基因的基本启动子元件,将基因5’侧翼序列做缺失片段分析,利用PCR方法从BGHP中得到3个不同大小两端带有HindⅢ、BamH Ⅰ酶切位点的片段BGHP1、BGHP2和BGHP3,定向插入载体pMGFP4(pBI221改建,报告基因为GFP)中,取代原有的CaMV35S启动子,构建了由驱动报告基因GFP的植物表达载体BGHPV1、BGHPV2和BGHPV3,用于大麦的遗传转化,为进一步研究其功能奠定了基础.

二氧化氯灭活水中脊髓灰质炎病毒的机制

目的探讨二氧化氯对脊髓灰质炎病毒核酸和衣壳蛋白的损伤在病毒灭活中作用,阐明二氧化氯灭活脊髓灰质炎病毒机制。方法观察不同质量浓度(0.1、0.2、0.4、0.8、1.2mg/L)和不同作用时间(0、1、2、4、8和12min)二氧化氯对脊髓灰质炎病毒的作用,用大片段逐步步移RT-PCR(long-overlappingRT-PCR)分析二氧化氯对病毒全基因组的损伤,用ELISA分析病毒衣壳蛋白的损伤,通过细胞培养检测病毒感染性。结果脊髓灰质炎病毒衣壳蛋白对二氧化氯抵抗力强于核酸;基因组各部分对二氧化氯抵抗力强弱存在差异;二氧化氯对PV15’-NCR124-679nt区域的损伤与PV1的灭活一致。结论二氧化氯主要通过破坏脊髓灰质炎病毒核酸而不是衣壳蛋白来灭活病毒;病毒基因组5’-NCR内二级结构区域的破坏对脊髓灰质炎病毒具有致死效应。

“三软”煤层机采工作面端头支护技术

针对"三软"煤层工作面上下端头处围岩变形特点及对支护结构的要求,分析了现有端头支护方式及优缺点,设计了步移式支护架结构及其技术参数,步移式支护架主要分为前部、中部和后部.理论计算了步移式支护架上载荷大小为2 807.35 kN,通过实测分析,支架上平均载荷值2 238 kN,为额定载荷的46.6%,上下端头处围岩最大变形量为197 mm,为安全生产提供了保证,为"三软"煤层端头支护提供了理论及技术依据.

中国明对虾卵黄蛋白原基因启动子克隆与分析

为了探明中国明对虾卵黄蛋白原基因启动子表达调控机制,利用DNA步移法克隆了中国明对虾卵黄蛋白原基因启动子及其上游调控序列,总长1 100bp.分析表明,在基因转录起始位点上游-30～-24bp处有1个TATA box,未发现有CAAT box和GC box.同时,在上游调控区还存在有多个可能影响启动子转录活性的顺式作用元件,如NF-κB,YY1和SP1等转录因子结合位点.这些结果为深入研究中国明对虾卵黄蛋白积累及卵子发生过程奠定了基础.

“三软”煤层悬移支架机采工作面端头支护实践

合理有效的端头支护是回采工作面安全生产的重要保障,针对教学三矿15031工作面上、下2个出口变形严重的技术难题,采用FLAC^(3D)模拟软件计算分析了工作面的超前支承压力和侧向支承压力分布情况。