稳心颗粒对房颤伴心肌病患者治疗效果及复发情况的影响

探讨对房颤伴心肌病患者采用稳心颗粒治疗对复发情况的影响。方法 研究时间:2022、1~2023、6,分组方法:摸球法,研究地点:保定市第五医院,研究对:房颤伴心肌病患者,并从中选取106例,对照组采用常规治疗,观察组采用常规治疗+稳心颗粒,通过多指标分析的方式对研究结果进行评价。结果 ①心功能,观察组优于对照组(P<0.05);②临床症状,观察组低于对照组(P<0.05);③不良反应发生,观察组较低对照组(P<0.05);④复发率,观察组≒对照组(P>0.05)。结论 稳心颗粒能够提高房颤伴心肌病患者的治疗效果,在一定程度上降低复发率。

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的临床效果

目的 观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的临床效果。方法 选取2022年1月—2023年5月上饶市中心医院收治的冠心病心律失常患者120例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,各60例。对照组给予美托洛尔口服治疗,试验组在对照组基础上给予稳心颗粒口服治疗,2组均连续治疗4周。比较2组患者临床疗效,治疗前后24 h动态心电图结果、心功能指标[每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)]、心率变异性指数[连续5 min节段平均R-R间期标准差(SDANN)、平均R-R间期标准差指数(SDNNI)、相邻R-R间期>50 ms的百分比(PNN50)]及不良反应。结果 试验组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的85.00%(χ^(2)=4.904,P=0.026)。治疗4周后,2组患者室性早搏、短阵室速及ST段压低少于治疗前,ST段下移持续时间短于治疗前,且试验组少/短于对照组(P<0.01);2组患者SV、CO及LVEF均高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.01);2组患者SDANN、SDNNI及PNN50均高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.01)。试验组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.67%vs.8.33%,P=1.000)。结论 稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常效果显著,能改善患者心功能,调节其心律失常,且安全性高。

稳心颗粒联合胺碘酮在冠心病心律失常治疗中的应用效果分析

目的研究稳心颗粒联合胺碘酮在冠心病心律失常治疗中的应用效果。方法100例冠心病心律失常患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组患者采取稳心颗粒联合胺碘酮治疗,对照组患者采取胺碘酮治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后血流动力学指标(纤维蛋白原、血浆粘度、血细胞比容)、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)、心率]、心律失常指标(室性期前收缩、房性期前收缩次数)。结果观察组患者治疗总有效率为98.00%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者纤维蛋白原、血浆粘度、血细胞比容均低于本组治疗前,且观察组患者纤维蛋白原(4.34±1.99)g/L、血浆粘度(1.10±0.02)mPa·s、血细胞比容(32.22±1.09)%低于对照组的(7.45±2.99)g/L、(1.89±0.23)mPa·s、(44.56±1.87)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为2.00%,低于对照组的28.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者LVEF、FS高于本组治疗前,心率低于本组治疗前,且观察组患者LVEF(57.78±1.82)%、FS(35.56±1.12)%高于对照组的(52.33±1.63)%、(24.09±1.05)%,心率(69.45±1.73)次/min低于对照组的(81.20±1.28)次/min,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者室性期前收缩、房性期前收缩次数少于本组治疗前,且观察组患者室性期前收缩次数(698.11±50.21)次/d、房性期前收缩次数(291.27±41.26)次/d少于对照组的(890.21±97.87)、(483.25±89.84)次/d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合胺碘酮在冠心病心律失常治疗中具有显著疗效,能够促进患者血流动力学、心功能改善,且安全性高,值得推广应用。

步长稳心颗粒联合应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗老年性心律失常、心力衰竭临床观察

目的观察步长稳心颗粒联合应用小剂量血管紧张素转换酶抑制剂治疗老年性心律失常、心力衰竭的疗效。方法将96例心律失常、心力衰竭患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒加马来酸依那普利)49例和对照组(乙胺碘肤酮)47例治疗四周,对动态心电图、超声心动图和临床症状进行观察。结果治疗组和对照组对心律失常、心力衰竭疗效相当,治疗组总有效率达85.7%,对照组总有效率为87.7%,两者无显著差异(P>0.05)。结论步长稳心颗粒联合应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗老年性心律失常、心力衰竭有较高的临床应用价值。

步长稳心颗粒治疗老年室性心律失常143例临床分析

老年人心脏结构和功能会发生进行性改变，因此，高血压、冠心病、各种心律失常及传导障碍的发生率也相应增加，在冠心病和其他器质性心脏病患者中，复杂的心律失常常是心脏停搏和新发冠状动脉（冠脉）事件的先兆。因此，临床上除积极治疗原发病因及去除诱因外，正确选择抗心律失常药物显得尤其重要。本科于2009年1月至2010年12月使用步长稳心颗粒治疗老年室性心律失常患者143例，取得了满意的疗效，现报告如下。

步长稳心颗粒联合米氮平治疗焦虑抑郁状态临床观察

目的研究步长稳心颗粒治疗焦虑抑郁状态的临床疗效。方法将符合诊断标准的65例焦虑抑郁状态患者分为2组,治疗组33例使用步长稳心颗粒加米氮平治疗,对照组32例仅给予米氮平治疗,均治疗8周,在第4及第8周行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,并评定疗效和不良反应。结果与对照组比较,治疗组患者的情绪障碍和躯体症状显著改善,临床总有效率显著提高(P均<0.05)。结论步长稳心颗粒联合米氮平治疗焦虑抑郁状态患者具有显著疗效,且不良反应较轻。

步长稳心颗粒治疗心律失常疗效分析

2000年起用步长稳心颗粒治疗心律失常患者，观察其疗效，报告如下。1临床资料 1.1病例：选择本院住院和门诊诊断为各种原因造成的心律失常患者419例，其中男233例，女186例。入院条件：心电图或24h动态心电图表现为窦性心动过速（窦速）、房性期前收缩、室性期前收缩、房室交界性期前收缩、心房颤动（房颤）者。

步长稳心颗粒与茶碱缓释片联用治疗老年窦性心动过缓疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒与茶碱缓释片联用治疗窦性心动过缓的临床疗效。方法:132例窦性心动过缓患者随机分为治疗组和对照组,治疗组68例给予步长稳心颗粒,9g/次,每天3次,并联用茶碱缓释片口服,0.1g/次,每天2次;对照组64例给予茶碱缓释片0.1g/次,每天2次。两组疗程均为1个月。观察用药前后常规心电图,动态心电图变化及症状缓解情况,副作用观察。结果:治疗组显效38例,有效20例,总有效率85.2%;对照组显效20例,有效22例,总有效率65.6%。两组疗效比较差异有显著性(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒与茶碱缓释片联用治疗老年窦性心动过缓安全有效,副作用少,值得推广。

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效分析

目的研究步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效及安全性。方法将150例心律失常患者随机分为治疗组和对照组,每组75例。治疗组给予步长稳心颗粒1包(9g),口服,3次/d;对照组常规口服盐酸普罗帕酮片100mg,3次/d,均4周1个疗程。观察2组临床症状及24h动态心电图的变化,以评估其疗效。结果治疗组疗效总有效率明显高于对照组(82.67%vs64.00%,χ2=6.682,P<0.01);心电图变化的总有效率明显高于对照组(76.00%vs58.67%,χ2=5.122,P=0.024)。房颤疗效2组比较差异无统计学意义(56.52%vs61.90%,χ2=0.132,P=0.717)。结论步长稳心颗粒对治疗房性早搏、室性早搏有一定疗效,安全性好,但对房颤的疗效并不优于普罗帕酮。

步长稳心颗粒治疗阵发性心房颤动的临床分析

目的观察步长稳心颗粒治疗阵发性房颤的临床效果。方法90例阵发性房颤患者随机分成稳心组和对照组各45例。两组均接受常规治疗,稳心组在此基础上加用步长稳心颗粒9g,每日3次,治疗3个月后进行疗效评价。结果对照组房颤发作次数(10.2±3.2)次/周与治疗前(11.3±2.6)次/周比较差异无统计学意义(p>0.05),稳心组房颤发作次数(7.3±3.4)次/周与治疗前(12.2±2.7)次/周及对照组比较均显著减少,差异有统计学意义(p<0.05)。结论步长稳心颗粒对阵发性房颤有较好的疗效。

步长稳心颗粒与胺碘酮联合治疗老年室性早搏

目的：观察步长稳心颗粒与胺碘酮联合治疗老年室性早搏的效果。方法：将2004年2月～2007年4月门诊及住院治疗的64例老年室性早搏随机分为两组。治疗组给予步长稳心颗粒9g每日3次口服，胺碘酮0．2g每日3次口服，7天后胺碘酮减为每日2次，维持量为每日0．1-0．2g。对照组单纯予胺碘酮口服，用法同治疗组。分别观察两组治疗前后主观症状、心电图、24小时动态心电图、血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能等变化。结果：治疗组总有效率为82．34％，对照组为66．66％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：步长稳心颗粒与胺碘酮合用治疗老年室性心律失常疗效满意，不良反应轻微，值得临床推广应用。

倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏112例

目的研究倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效及安全性。方法将室性早搏患者224例随机分成两组,各112例,对照组给予口服25 mg倍他乐克,2次/天;治疗组在此基础上加用步长稳心颗粒,3次/天,4周为1个疗程。观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果临床疗效总有效率对照组为70.53%,治疗组为93.75%,差异有统计学意义(P<0.05);临床症状改善总有效率对照组为79.47%,治疗组为94.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著,可有效改善患者的临床症状,不良反应少,值得临床推广使用。

步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床观察

目的 通过分析步长稳心颗粒 (山东步长制药有限公司 ,批号 0 2 1115 )对冠心病合并快速型心律失常治疗前后早搏次数的变化 ,评价稳心颗粒对治疗冠心病合并快速型心律失常的临床意义。方法 选择冠心病合并快速型心律失常患者 60例 ,随机分成治疗组和对照组 ,治疗组口服稳心颗粒 9g ,每日 3次 ,加阿司匹林、硝酸酯类药物 ;对照组只用阿司匹林、硝酸酯类药物 ,疗程 4周 ,治疗前后比较两组各种早搏次数的变化。结果 治疗组在治疗后早搏次数明显减少 ,和对照组比较差异有显著性。结论 步长稳心颗粒在改善冠心病患者心肌缺血的同时 。

步长稳心颗粒治疗心肌缺血及再灌注损伤性心律失常疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心肌缺血及再灌注损伤性心律失常的疗效。方法将98例患者随机分为治疗组和对照组,在综合治疗的基础上,治疗组加用步长稳心颗粒,对照组用消心痛、心律平/慢心律。结果治疗组在心肌缺血症状改善及心律失常消除方面均优于对照组。结论步长稳心颗粒治疗心肌缺血及再灌注损伤性心律失常疗效显著。

步长稳心颗粒治疗病毒性心肌炎心律失常的临床观察

目的 观察步长稳心颗粒 (山东步长制药有限公司 ,批号 0 2 1115 )对病毒性心肌炎心律失常的临床疗效。方法 选择病毒性心肌炎心律失常 76例 ,将病人随机分为治疗组和对照组 ,两组基础治疗相同 ,治疗组口服稳心颗粒 ;对照组口服心律平。结果 稳心颗粒组临床症状及体征改善优于心律平组 (P <0 .0 5 ) ;稳心颗粒抗心律失常作用与心律平相同 (P >0 .0 5 )。结论 步长稳心颗粒具有抗心律失常、抗心肌缺血等功效 ,是治疗病毒性心肌炎心律失常较好的中药之一。服用方便 ,且无明显的不良反应 。

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效及安全性。方法将90例心律失常患者随机分为治疗组和对照组。治疗组患者给予步长稳心颗粒1包(9g),3次/d,口服,对照组常规服用心律平100mg/次,3次/d,口服,治疗4周后,观察临床疗效及24hHolter动态心电图的变化,以评估其安全性。结果两组患者心电图疗效、临床疗效差异有显著性意义(P<0.05)。结论步长稳心颗粒治疗心律失常与对照组比较疗效显著,使用简单安全,效果显著。

步长稳心颗粒治疗脑栓塞合并房颤60例疗效及预后观察

目的比较步长稳心颗粒、倍他乐克治疗脑栓塞合并心室率增快的房颤患者的临床疗效及近期预后。方法采用随机、对照的方法,将60例脑栓塞合并心室率增快的房颤患者分为步长稳心组30例与倍他乐克组30例,观察两组患者心室率及心悸,胸闷,胸痛,心前区不适,乏力等症状控制效果、神经功能缺损恢复程度、近期及预后。结果治疗1月后两组患者均可有效控制心室率,症状明显改善。稳心颗粒组总有效率93.3%,倍他乐克组总有效率73.3%,且稳心颗粒组较倍他乐克组患者临床神经功能缺损恢复好,近期预后好,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应少。结论步长稳心颗粒、倍他乐克对脑栓塞合并房颤患者均能有效控制心室率,改善患者心悸,胸闷,胸痛,心前区不适,乏力等症状,且步长稳心颗粒较倍他乐克疗效更佳,同时步长稳心颗粒还可明显减轻脑栓塞患者神经功能缺损程度、改善近期预后,是脑栓塞合并房颤患者的理想药物。