高效液相色谱法测定武打将军酒中大黄素的含量

目的建立医院制剂武打将军酒中大黄素的含量测定方法,为控制武打将军酒的生产质量提供理论依据。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Lichrospher C18柱,流动相为甲醇∶0.1%磷酸（75∶25）,检测波长254 nm,流速1.00 ml·min^-1。结果大黄素得到完全分离。线性范围为0.1306～1.3060μg,加样回收率为99.8%,RSD为0.82%。结论该法简便快速,精密度和稳定性良好,能有效控制武打将军酒的质量。

武打将军酒的稳定性研究

[目的]考察武打将军酒的稳定性,推测其在室温下的有效期。[方法]采用经典恒温法,以大黄素含量为指标。[结果]武打将军酒中大黄素的含量随温度、时间变化而变化,符合一级降解反应。并由分解速度常数推算出该制剂在室温下的有效期为1.99年。[结论]武打将军酒在室温下贮存1.99年大黄素的含量是稳定的。

毛细管气相色谱法测定武打将军酒中薄荷脑的含量

目的:建立武打将军酒中薄荷脑含量测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为stabiwax-DA石英毛细管柱(30m×0.53 mm×0.25μm),载气为氮气,水杨酸甲酯为内标物,FID检测器,检测器温度为250℃,进样口的温度为250℃,柱温160℃,分流进样,分流比(10∶1)。结果:薄荷脑和水杨酸甲酯能达到良好分离;薄荷脑的线性范围0.20～1.20mg.ml-1(r=0.9996);薄荷脑的回收率98.28%。结论:方法简便、准确、重复性好,可用于武打将军酒的质量控制。

HPLC法测定武打将军酒中大黄素的含量

目的:建立HPLC测定武打将军酒中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex Genini C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(70:30),检测波长为254 nm,流速为1.0 ml·min^(-1)。结果:大黄素在5.045～50.450μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.85%,RSD为1.0%(n=6)。结论:方法简便、准确、重复性好,可用于武打将军酒中大黄素的质量控制。