DAPK2抑癌基因与机体免疫和肿瘤发生的相关性综述

DAPK2基因与肿瘤发生相关性研究是肿瘤治疗研究热点,从基因层面对肿瘤进行控制对于攻克肿瘤难题具有重要的意义。目前国内外对于DAPK2和肿瘤相关性的研究还处在以实验验证为主的阶段,深入精确的理论模型还没有完全建立。该文从DAPK2结构与功能入手,展开讨论DAPK2基因表达与肿瘤发生的相关性以及DAPK2基因表达与胶质瘤细胞增殖、侵袭的相关性。通过采用多种实验手段(Transwell实验、RNA干扰实验、划痕愈合实验、克隆形成实验、MTT实验、流式细胞术等),证明DAPK2基因与机体免疫和肿瘤发生存在关联。

烷基酚类死亡相关凋亡诱导蛋白激酶2(DRAK2)小分子抑制剂的设计与合成研究

死亡相关凋亡诱导蛋白激酶2(DRAK2)为苏氨酸/丝氨酸激酶,是死亡相关蛋白激酶(DAPK)家族中的一员,在外界刺激的作用下,其过表达具有诱导细胞凋亡的能力.已知高糖、高脂和某些细胞炎性因子均可诱导DRAK2的高表达而引起胰岛β细胞凋亡,提示DRAK2可能在其中扮演着重要的介导作用,因此靶向DRAK2的小分子抑制剂可能为糖尿病治疗提供了一种很有前景的方案.本工作通过对烷基酚类化合物8a进行结构改造,得到了约30个活性化合物,并初步确定了此类新型DRAK2抑制剂的构效关系.

ER、DAPK2在妊娠期高血压疾病胎盘组织中的表达

目的研究妊娠期高血压疾病(HDCP)产妇胎盘组织中的雌激素受体(estrogen receptor,ER)、死亡相关蛋白激酶2(DAPK2)表达特点。通过雌激素受体、DAPK2在妊娠期高血压疾病胎盘组织中表达特点及相关性,探讨ER、DAPK2在其发病机制中可能的作用。方法采用免疫组化法检测,对比正常足月产妇和患有妊娠期高血压的产妇胎盘细胞组织中ER、DAPK2表达差异。结果ER、DAPK2在正常产妇和HDCP患者的胎盘组织中均表达,在子痫前期、重度子痫前期的患者胎盘组织中ER表达明显降低(P<0.05)。ER、DAPK2在子痫前期重度的胎盘组织中的表达低于子痫前期(P<0.05)。ER、DAPK2在子痫前期、子痫前期重度的胎盘组织中的表达程度正相关(R=0.56,P<0.05)。DAPK2的低表达与新生儿出生低体重、胎盘重量减轻相关(P<0.05)。结论HDCP的胎盘组织中ER、DAPK2低表达,且ER、DAPK2表达正相关,可能为妊娠期高血压疾病的发病机制研究的新靶点。DAPK2低表达与重度子痫前期发生、新生儿低体重、胎盘低重量及围产期不良结局相关。