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吉非罗齐中残留溶媒丙酮的测定 被引量:1
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作者 耿东涛 杨柏青 屈海涛 《黑龙江医药》 CAS 2004年第1期3-4,共2页
目的建立一种气相色谱法测定原料药吉非罗齐中丙酮有机溶剂残留量的方法。选正丙醇作内标物,以 N,N 二甲基甲酰胺为溶剂在极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离,效果良好。(采用程序升温)柱温100℃保留2分钟,以20℃/min 的速率升180℃保... 目的建立一种气相色谱法测定原料药吉非罗齐中丙酮有机溶剂残留量的方法。选正丙醇作内标物,以 N,N 二甲基甲酰胺为溶剂在极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离,效果良好。(采用程序升温)柱温100℃保留2分钟,以20℃/min 的速率升180℃保留5分钟。进样口温度200℃,检测器温度250℃,分流比70:1。载气:高纯氮气流速:2.0ml/min 结果平均回收率丙酮105.1%结论该方法克服了进样量不准确的缺点,重现性好,精度高。 展开更多
关键词 吉非罗齐 残留溶媒丙酮 测定 N N二甲基甲酰胺
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