指纹图谱段带总量统计矩法对黄连解毒汤提取过程中成分变化的研究

目的建立中药复方提取过程中成分变化信息分析方法——指纹图谱段带总量统计矩法。方法运用指纹图谱段带统计矩法分析黄连解毒汤指纹图谱信息,阐述中药复方提取过程中成分变化情况。结果黄连解毒汤煎煮160 min后成分基本趋于稳定。黄连解毒汤合煎与单味药提取过程相比,某些成分被抑制,某些成分被促进,亦可能有新成分的出现。结论指纹图谱段带统计矩法可用于中药复方提取过程中成分变化信息及中药复方提取时间的研究。

基于指纹图谱段带总量统计矩法和信息熵的桑源药材成分比较分析研究

运用段带总量统计矩法和信息熵对桑枝、桑叶、桑白皮及桑椹4种桑源药材HPLC指纹图谱进行分析,研究桑不同入药部位化学成分及其印迹模板整体特征的差异,为寻找桑源药材"同源异效"药效物质提供基础。建立桑源药材桑枝、桑叶、桑白皮及桑椹各6批次的指纹图谱,通过计算其段带总量统计矩参数和信息熵,对桑源药材指纹图谱进行异同分析。桑源药材桑枝、桑叶、桑白皮及桑椹指纹图谱AUCT,MCRTT,VCRTT,H成对配对t检验P均小于0.05,具有显著性差异。其中,4味桑源药材均在3~11,20~24 min同时有吸收峰,说明4味桑源药材在上述相同时间段有相同或相似的化学成分,在34 min后,4味桑源药材均无吸收峰出现。4味桑源药材指纹图谱在保留时间3~4,16~18,25~27,31~32 min时VCRTT均较大,说明4味桑源药材间的成分在这些时间段内存在显著差异;且3~4,15~17 min,桑椹VCRTT明显高于其余3味药材;在8~10,28~30 min,桑白皮的VCRTT显著高于其余3味药材;21~23 min,4味桑源药材的VCRTT均较低,说明4味桑源药材在这一时间段色谱图内含有相同或相似的成分,但含量与配比可能存在差异。此外,桑枝在7~12,23~27 min处信息熵最大,桑椹在2~8 min处信息熵最大,说明桑枝、桑椹在相应时间段内成分响应较大,也是其化学成分的主要出峰时间段,对应此处的化学成分及相应药效。结果表明,桑源药材间成分和含量具有显著差异性,段带总量统计矩和信息熵可用于"同源异效"中药成分差异变化分析,为其确定质量标志物提供更为全面的分析方法。

基于HPLC指纹图谱特征的不同剂型补中益气方比较研究

目的运用HPLC指纹图谱结合总量统计矩和信息熵、信息量参数,探讨补中益气方6种不同剂型整体特征异同。方法采用HPLC法建立不同剂型补中益气方指纹图谱,计算总量统计零阶矩(AUC_(T))、总量统计一阶矩(MCRT_(T))、总量统计二阶矩(VCRT_(T))、总量统计矩相似度(TQSMS)、信息熵(ΔS_(IE))、信息量(ΔS_(IQ))及段带总量统计矩参数,对指纹图谱特征进行表征和相似度分析。结果补中益气方各特征峰均获得良好分离,补中益气方指纹图谱峰数在245nm检测波长下较多且稳定;245nm波长下补中益气方指纹图谱特征参数的单因素方差分析表明,除合剂外其他五种剂型间的峰数、AUC_(T)、ΔS_(IQ)参数存在显著性差异(P<0.05),六种剂型间的MCRT_(T)、VCRT_(T)、ΔS_(IE)均有显著性差异(P<0.05),表明补中益气方不同剂型指纹图谱定性定量参数存在显著差异;总量统计矩相似度介于0.7934~0.9917,各剂型组内批间相似度均大于临界值0.875,合剂与其他剂型间的相似度部分小于0.875,其他均大于0.875,表明补中益气方不同剂型的整体印迹行为相似;段带总量统计矩结果表明补中益气方6种剂型组内批间差异较小,组间在不同时间段有差异,相应时间段内特征参数差异较大,其在此时间段的成分印迹特征存在差异。结论HPLC指纹图谱系列特征参数结果表明补中益气方不同剂型存在显著差异,总量统计矩相似度结果表明不同剂型补中益气方整体印迹特征存在相似性,可对不同剂型补中益气方进行客观有效地评价,为更深入研究补中益气方不同剂型物质基础的相似性及差异性提供基础。