毁灭泰泽球虫卵囊孢子化过程的超微结构观察

毁灭泰泽球虫(Tyzzeria perniciosa)属于复顶亚门孢子虫纲球虫目艾美耳科,是家鸭的一种致病球虫。刚从鸭粪排出的新鲜卵囊没有孢子化。孢子化后,卵囊内便形成8个子孢子,但无孢子囊。由于制备卵囊超薄切片的困难,球虫卵囊孢子化过程的超微结构研究被阻碍了许多年,直到1976年Andersen等研制出一种卵囊双切片技术,才成功地解决了这一难题。目前,已有布氏艾美耳球虫和龚地弓形虫卵囊孢子化过程的研究报道,毁灭泰泽球虫卵囊孢子化的细微结构尚无记载。故此,作者对该种卵囊孢子化过程的详细结构进行了研究。(一)材料与方法 实验所用卵囊是以纯种毁灭泰泽球虫卵囊接种无球虫小鸭,从收集的粪便分离得到。取新鲜卵囊在26℃条件下分别孢子化0、6、12和24小时,然后每份材料按照Andersen介绍的方法制作卵囊的超薄切片,染色后,在JEM100s电镜下观察。

毁灭泰泽球虫Tyzzeria Perniciosa(Sporozoa:Eimeriidae)生活史各阶段的细胞化学研究:Ⅰ.多糖

本实验分别用过碘酸——雪夫氏剂染色方法(PAS)和乌洛托品——硝酸银染色方法在光镜和电镜下检验毁灭泰泽球虫生活史各时期体内的多糖及其分布。实验结果表明,子孢子内、各代裂殖体和裂殖子内都含有多糖。大配子和合子内除含有多糖外还含有成囊颗粒。成囊颗粒的成分是糖蛋白。无性世代的滋养体和多核体内未检出多糖。早期配子细胞,小配子体和小配子内也未检出多糖。本实验证明,毁灭泰泽球虫体内的多糖系由其自身合成,并在其发育过程中消耗。

毁灭泰泽球虫(Tyzzeria perniciosa)的细胞化学研究 Ⅱ.核酸、蛋白质、碱性磷酸酶

本试验用组织化学技术对毁灭泰泽球虫生活史各阶段的几种细胞内含物进行了研究。试验表明,各期虫体内都存在 DNA 和蛋白质。滋养体,裂殖体,大配子和合子内存在 RNA,小配子体和小配子内未发现 RNA。裂殖体,大配子和小配子体内存在碱性磷酸酶(AKP)。

毁灭泰泽球虫(Tyzzeria perniciosa)内生发育的超微结构研究 4.大配子发育与卵囊壁形成

毁灭泰泽球虫的大配子是在含有泡内小管的带虫空泡中发育。成囊颗粒Ⅰ在大配子的细胞基质中发育,而成囊颗粒Ⅰ则形成于内质网之嵴内。少数多膜小体见于年轻大配子的细胞质浅层。成熟大配子含有大量的多糖颗粒、少数电子半透明小泡、内质网、线粒体和小管。合子外层膜的膨胀和分离标志着卵囊壁形成的开始。成囊颗粒Ⅰ的物质通过分子渗透过程在合子表面沉积,形成外层。当外层从合子表面分离之后,成囊颗粒Ⅱ的内容物在合子限制膜下累积成层。内层的形成可能是要通过多层物质的分泌与融合的连续过程。粗面内质网在成囊颗粒Ⅱ物质的转运,以及新膜的分离和形成中均起着重要的作用。成熟的卵囊壁由三层组成,分别称为外周膜、外层和内层。

毁灭泰泽球虫对北京鸭空肠粘膜损伤的扫描电镜研究

利用扫描电镜观察了人工感染毁灭泰泽球虫后北京鸭空肠粘膜的形态学变化。正常北京鸭的空肠主要由宽抹刀形的绒毛组成,绒毛表面含有多角形的吸收细胞、杯状细胞的开口及水平缝隙。毁灭泰泽球虫所引起肠粘膜的广泛性损伤,主要显现为肠绒毛断裂,暴露出固有膜的结缔组织,绒毛上皮退化或崩解。病变严重时,绒毛和绒毛上皮的结构完全消失。在绒毛上皮和组织屑中观察到裂殖体、裂殖子、配子体、配子和卵囊。

一例肉鸭球虫病的复方中药治疗与分析

鸭球虫病是养鸭过程中的常见原虫病之一,主要由毁灭泰泽球虫和菲莱氏温扬球虫引起,各年龄段的鸭均可感染,以3~6周龄的雏鸭最容易感染,给养鸭产业带来较大的经济损失。1发病情况2019年2月下旬,光山县李集乡养殖户柳某购入5200只肉雏鸭,27日龄发现鸭群采食量减少,精神不振,缩头,水样腹泻、多为黄褐色或黄色、混有血液,4 d后发生零星死亡。

鸭球虫病的科学防治

精辟总结当前鸭球虫病的病原学特点、流行病学特点及临床症状特点,推广更加完善、合理的防治方案,可以规避传统防治方法存在的一些缺陷。

鸭常见寄生原虫病的诊治

1鸭球虫病鸭球虫病是鸭球虫寄生于小肠上皮细胞的一种严重危害鸭的重要寄生虫病,也是最常见的鸭原虫病之一。1.1病原特征与生活史鸭球虫的种类较多,以毁灭泰泽球虫和菲莱氏温扬球虫最常见,致病力也最强。毁灭泰泽球虫卵囊呈短椭圆形,浅绿色,卵囊外层薄而透明,内层较厚,无微孔。菲莱氏温扬球虫的卵囊呈卵圆形,壁光滑,无色,无孢子囊残体。