四维超声联合母体血清学在胎儿颜面部畸形筛查中的价值研究

目的:探讨四维超声联合母体血清学在胎儿颜面部畸形筛查中的价值。方法:选取2020年1月至2022年12月在三亚市妇幼保健院(三亚市妇女儿童医院)做产检筛查的106例疑似胎儿颜面畸形孕中期孕妇,均行四维超声以及母体血清学检查,以分娩或者引产结果作为诊断的“金标准”,比较四维超声、母体血清学单项及联合检查对胎儿颜面部畸形的诊断价值。结果:受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,四维超声、母体血清学和四维超声联合母体血清学诊断胎儿颜面畸形的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.932、0.863和0.981。四维超声及母体血清学单独诊断胎儿颜面畸形的灵敏度及准确率显著低于二者联合诊断,差异均有统计学意义(x^(2)=11.173、0.064,P<0.05)。结论:四维超声联合母体血清学筛查可提高对胎儿颜面畸形的诊断准确率。

超声胎儿颈项透明层指标与母体血清学筛查在胎儿21-三体综合征产前诊断中的价值

目的探讨胎儿21-三体综合征产前诊断中超声胎儿颈项透明层(NT)指标与母体血清学筛查的应用价值。方法选取2015年2月至2020年2月于本院就诊的266例孕早期孕妇作为研究对象,均行超声NT检测及游离雌三醇、游离人绒毛膜促性腺激素β、甲胎蛋白检测,分析超声NT指标、母体血清学筛查单独诊断与联合诊断胎儿21-三体综合征的应用价值。结果21-三体综合征孕妇NT厚度厚于非21-三体综合征孕妇,游离人绒毛膜促性腺激素β水平高于非21-三体综合征孕妇,游离雌三醇、血清甲胎蛋白水平均低于非21-三体综合征孕妇,差异有统计学意义(P<0.05)。母体血清学诊断胎儿21-三体综合征的准确度、灵敏度与特异度分别为90.23%、74.07%、94.34%;超声NT诊断胎儿21-三体综合征的准确度、灵敏度与特异度分别为94.74%、81.48%、98.11%;母体血清学联合超声NT诊断胎儿21-三体综合征的准确度、灵敏度与特异度分别为99.25%、96.30%、100.00%;母体血清学联合超声NT诊断胎儿21-三体综合征的准确度、灵敏度与特异度均高于单独母体血清学、单独超声NT诊断,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胎儿21-三体综合征产前诊断中超声NT指标联合母体血清学筛查的应用价值显著。

超声联合母体血清检测在中孕期胎儿畸形筛查中的应用价值分析

目的探究超声联合母体血清检测在中孕期胎儿畸形筛查中的应用价值。方法选取2019年1月~2022年8月于我院进行中孕期检查的75例孕妇作为研究对象,对所有孕妇进行胎儿超声检测,并采集孕妇清晨空腹静脉血,分离血清后检测血清甲胎蛋白(AFP)、游离β-人绒毛膜促性腺激素(Fβ-hCG)以及游离雌三醇(uE3)的水平。对比AFP、Fβ-hCG、uE3、超声、母体血清联合检测以及超声联合母体血清检测的灵敏度、特异度、准确度、阴性预测值、阳性预测值。结果超声、AFP、uE3、Fβ-hCG、母体血清联合检测、超生联合母体血清检测的胎儿畸形阳性检出率分别为13.33%、20.00%、24.00%、22.67%、12.00%、9.33%,其中35岁以上的孕妇胎儿畸形阳性检出率与35岁以下的孕妇相比,阳性检出率偏高(P<0.05);超声联合母体血清检测的灵敏度、特异度、准确度、阴性预测值、阳性预测值均高于超声、AFP、Fβ-hCG、uE3、母体血清联合检测(P<0.05);母体血清联合检测的灵敏度、特异度、准确度、阴性预测值、阳性预测值均高于超声、AFP、Fβ-hCG、uE3(P<0.05),而超声、AFP、Fβ-hCG、uE3检测的灵敏度、特异度、准确度、阴性预测值、阳性预测值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论超声联合母体血清检测在中孕期胎儿畸形筛查中具有较高的灵敏度、特异度、准确度、阴性预测值、阳性预测值,可有效提高孕期胎儿畸形的阳性筛查率。

中孕期母体血清游离β-HCG水平过高与不良妊娠结局相关性的研究

目的:探讨中孕期母体血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离β-HCG)水平异常与早产、出生缺陷、死胎等不良妊娠结局的相关性。方法:回顾分析分娩产妇在中孕期测定的血清游离β-HCG水平,按血清游离β-HCG中位数倍数(MOM)分组,统计分析不同组间早产等不良妊娠结局发生率的差异,探讨不良妊娠结局与中孕期母体血清游离β-HCG水平异常的相关性。结果:中孕期母体血清游离β-HCG过高(≥2.0MOM)的产妇组,早产等不良妊娠结局发生率为31.23%(149/477);母体血清游离β-HCG过低(≤0.5MOM)组,早产等不良妊娠结局发生率为5.12%(29/566);母体血清游离β-HCG正常(0.51～1.99MOM)组中,早产等不良妊娠结局的发生率为1.49%(32/2147)。经Spearman相关性分析,母体血清游离β-HCG水平过高与早产、死胎、肢体畸形、染色体异常等不良妊娠结局的发生显著正相关;母体血清游离β-HCG水平过低与染色体异常发生显著负相关。结论:中孕期孕妇血清游离β-HCG水平过高,与早产、死胎、肢体畸形的发生相关。中孕期孕妇血清游离β-HCG水平过高或过低均提示胎儿患染色体疾病的风险增高。

超声结合母体血清联合筛查孕早、中期胎儿神经管畸形的研究

目的探讨超声结合母体血清联合筛查在产前诊断胎儿神经管畸形中的价值。方法对孕10～17周及18～22周的孕妇进行血清及超声检查,可疑者进行染色体核型分析。结果159例孕妇中共检出胎儿畸形26例,检出率为16.35%,其中,神经管畸形22例,检出率为13.83%,149例做了母体血清筛查,胎儿神经管畸形高风险36例,筛查阳性率为24.16%,经超声及产后随访证实有12例神经管畸形,其敏感性为92.30%,特异性为82.35%。超声共检出胎儿神经管畸形22例(9例未做母血筛查),其对神经管畸形的敏感性和特异性100%。结论超声结合母体血清联合筛查是诊断胎儿神经管畸形的首选方法,通过产前筛查,可及早发现胎儿神经管畸形,降低畸形儿的出生。

超声结合母体血清AFP检测在胎儿神经管畸形诊断价值的研究

目的研究分析超声以及母体血清AFP检测在产前胎JLtO经管畸形中的应用。方法选取2013年1月～2015年1月在我院实施产前检查的孕妇500例作为研究对象，分别对产妇实施超声检查以及血清AFP检查。观察并比较两种不同检查方式所产生的结果。结果在500例孕妇中，引产或分娩证实有胎儿神经管畸形的共25例，占总数的5．0％。单纯应用彩色多普勒超声（CDFI）诊断出胎儿有神经管畸形症状的共有28例，检出率为5．6％；其中误诊9例，误诊率为1．9％；漏诊6例，漏诊率为24．0％。单纯应用母体血清AFP检测的患者中总共检出有神经管畸形症状胎儿39例，检出率7．8％；其中误诊17例，误诊率为3．6％，漏诊3例，漏诊率为12．0％。而采用两种方式联合应用后总检出胎儿神经管畸形27例，检出率为5．4％；误诊3例，误诊率为0．6％；漏诊1例，漏诊率为4．0％。结论超声及母体血清AFP检查方式在检测胎儿神经管畸形中具有较高的临床应用价值，对于及早发现胎儿神经管畸形，降低出生人口的缺陷率，提高出生人口质量具有十分积极的作用。

妊娠中期检测母体血清三联标志物筛查胎儿发育异常的临床应用

目的:探讨妊娠中期母体血清三联标志物筛查胎儿发育异常的临床应用。方法:用时间分辨荧光免疫分析法,对笔者所在医院门诊及各县市医院产检23 580例孕妇在妊娠中期进行血清三联标志物人绒毛膜促性腺激素-β(f-β-hCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)进行检测,评估唐氏综合征(Down’s syndrome,DS)、18-三体综合征(Trisomy-18)、神经管缺陷(neural tube defect,NTDs),并对高危疑似孕妇进行超声、羊水或脐血染色体核型分析确诊,随访出生婴儿的健康情况,统计数据并进行三联标志物应用分析。结果:对23 580例孕妇进行血清三联标志物检测,共检测出高危孕妇1551例,检测阳性率为6.58%;≥35岁的孕妇198例(21.18%,198/935),<35岁的有1353例(5.97%,1353/22 645),差异有统计学差异。DS风险1238例,Trisomy-18风险36例,NTDs风险112例。经与羊水或超声诊断高风险结果对比,血清三联诊断高风险诊断率<35岁为51.3%(694/1353),≥35岁为63.6%(126/198)。结论:妊娠中期检测母体血清三联标志物作为筛查胎儿发育异常适合作为筛查手段,应鼓励所有孕龄的孕妇在妊娠中期通过筛查三联标志物进行胎儿先天性胎儿发育异常风险度分析,实现优生优育。

基于蛋白质组学技术筛选唐氏妊娠母体血清蛋白标志物的研究

目的筛选唐氏(DS)妊娠母体血清蛋白标志物,初步验证其临床应用价值。方法收集确诊为DS妊娠的母体血清(DS组)和正常孕妇血清标本(对照组)各6例(均为16孕周采集),经二维凝胶电泳(2-DE)获得2组血清蛋白电泳图像,比较2组间蛋白含量变化,选取差异显著的蛋白质点进行生物质谱分析与鉴定,并采用Western blot方法验证筛选获得的血清蛋白标志物在DS妊娠母体血清中的变化情况(n=12)。结果通过2-DE图谱分析,共筛选出29个表达显著差异的血清蛋白质点。从中选取6个表达差异较大的蛋白质点,经生物质谱技术分析和NCBI数据库搜索与匹配,发现CFHR1和Kininogen 1等10个蛋白质与其匹配的可能性较大(匹配分值>66分)。Western blot结果显示,CFHR1和Kininogen 1在DS组的积分光密度值分别为(5 687.0±727.8)和(133 451.8±32 118.8),均明显高于对照组水平[(1 414.1±715.6)(P<0.01)和(33 073.9±14 390.4)(P<0.05)]。结论2-DE和生物质谱分析是筛选蛋白质标志物的可靠方法,Western blot结果证实CFHR1和Kininogen 1的异常变化可能与DS妊娠密切相关,有望成为DS早期产前筛查的母体血清蛋白新标志物。

母儿ABO血型不合的治疗及母体血清抗体与新生儿黄疸的关系

目的 探讨母儿ABO血型不合的孕期治疗以及分娩前母体血清抗体效价与新生儿黄疸程度的关系。方法 回顾性分析 6 2例母儿ABO血型不合患者的孕期治疗资料。 6 2例患者采用中西医结合治疗 ,分为口服茵枝黄、静脉注射茵枝黄、静脉注射茵枝黄 +免疫治疗组。测定治疗前后血清抗体效价下降以及新生儿血清胆红素值 ,采用SPSS10 .0的Mann -Whitney检验 ,对 3组治疗前后的抗体效价变化值进行两两比较的统计分析 ,采用SPSS10 .0的直线回归 (linearregression)对分娩前母体血清抗体效价与新生儿血清胆红素值进行相关分析。结果 免疫治疗组分别与口服组 (P值 :抗A 0 .0 10 ,抗B0 .0 2 4 )、静脉组 (P值 :抗A 0 .0 2 7,抗B 0 .0 11)相比 ,治疗前后抗体效价下降具有显著性差异 ;分娩前母体血清抗体效价与新生儿血清胆红素值无显著相关关系 ,[TBILr=0 .0 82 ,P =0 .812 ;DBTLr=0 .30 0 ,P =0 .370 ]。结论 母儿ABO血型不合患者 ,一旦发生溶血 ,其严重程度并不像其发病率一般与分娩前母体血清抗体效价显著相关。为降低发病率 ,宜在孕期积极治疗 ,可采用中西医结合治疗 ,必要时加用免疫治疗。

胎儿NT超声联合母体血清学指标在早期诊断胎儿21-三体综合征中的价值

目的研究分析胎儿NT超声联合母体血清学指标对早期诊断胎儿21-三体综合征的价值。方法选取2017年1月至2018年6月于我院妇产科就诊的133例孕早期孕妇作为研究对象,分析孕早期联合母体血清学检测(例如:甲胎蛋白、游离人绒毛膜促性腺激素β、游离雌三醇)和超声NT检测对胎儿21-三体综合征早期诊断的价值。结果通过母体血清学指标联合超声筛查出21-三体综合征高风险孕妇26例,其中指标异常为26例,通过母体血清学指标联合超声筛查出21-三体综合征低风险孕妇107例,存在1例异常,106例未发现异常。母体血清学指标联合超声的特异度、阳性预测值以及符合度明显高于母体血清学指标检测以及超声检查,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对孕早期孕妇采用超声联合母体血清学指标可作为早期诊断21-三体综合征的有效诊断手段,临床医务人员应根据患者实际情况进行运用。

胎儿颈项透明层与母体血清标记物于唐氏综合征筛查中单项、联合筛查的应用比较

目的探讨胎儿颈项透明层(NT)与母体血清标记物于唐氏综合征(DS)单项、联合筛查对DS胎儿风险评估的灵敏度、特异度、假阳性率、假阴性率。方法收集313例单项超声测定胎儿NT厚度、1442例单项检测母体两联血清标记物和450例联合超声血清法筛查DS,并追踪孕妇妊娠结局。结果 3种方法筛查DS的灵敏度、特异度、假阳性率和假阴性率依次为超声测定胎儿NT法为0%、100%、100%、0,母体血清标记物筛查法为1.39%、100%、98.61%、0,两者联合法为6.25%、100%、93.75%、0。结论 DS联合筛查法优于单项NT及单项血清筛查法。测定胎儿NT与母体血清标记物亦适用于筛查DS以外的胎儿发育异常。

超声、母体血清联合无创DNA对早中期染色体异常的诊断价值

目的探讨超声、母体血清联合无创DNA对早中期染色体异常的诊断价值。方法选取2019年1月至2020年10月郑州市妇幼保健院收治的1214例早中期筛查染色体异常高危孕妇作为研究对象。对孕妇进行超声、母体血清、无创DNA检查,结果显示为阳性的孕妇接受羊水细胞染色体核型检测,对结果为阴性的孕妇随访至分娩明确胎儿情况。统计临床最终检查结果,并以其为金标准,统计超声、母体血清、无创DNA及三者联合检查的诊断结果。结果1214例早中期筛查染色体异常高危孕妇经临床证实98例阳性,其中41例21-三体综合征,32例18-三体综合征,22例13-三体综合征,3例Turner综合征。超声、母体血清联合无创DNA检查诊断早中期染色体异常的灵敏度、阴性预测值高于任意单一检查,漏诊率低于任意单一检查(P<0.05)。超声、母体血清联合无创DNA检查对早中期染色体异常的准确度、特异度、阳性预测值、误诊率与任意单一检查比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论超声、母体血清联合无创DNA检查有助于提高诊断早中期染色体异常的灵敏度、阴性预测值,降低漏诊率。

对10488例中国孕妇母体血清筛查妊娠结局的探讨

目的通过回顾性研究,探讨应用外国软件IMMULATE 2000和ACCESS 2进行母体血清筛查对中国妇女的适用性。方法对来自北京的分别进行IMMULATE 2000和ACCESS 2检查的5668例和4820例两组孕妇进行回顾性分析,检测孕中期母体血清中AFP(MSAFP)和人绒毛膜促性腺激素含量(human chorionic gonadotropin,MShCG)。结果IMMULATE 2000的阳性预测值(positive predictive value,PPV)是5.88%,检出率(detection rate,DR)是5.56%,假阳性率(false positive rate,FPR)是5.11%,假阴性率(false negative rate,FNR)是10.00%。ACCESS 2的阳性预测值(PPV)是5.26%,检出率(DR)是7.84%,假阳性率(FPR)是5.78%,假阴性率(FNR)是51.61%。采用SPSS统计软件对两种方法的FNR、DR、FNR进行比较分析,本研究中ACCESS 2的DR和FNR明显高于IMMULATE 2000(P<0.01),而两仪器间的FPR差异无统计学意义(P=0.983,P>0.05)。结论用外国软件进行中国母体血清筛查时应使用校正公式。

母体血清学与胎儿游离mRNA检测在产前筛查21三体综合征效能比较

目的:分析母体血清学检测与母体血胎儿游离mRNA检测在21三体综合征产前筛查中的价值。方法:回顾性收集2016年4月—2017年10月本院产前筛查确诊胎儿为21三体综合征的单胎孕妇30例(综合征组)和胎儿正常的单胎孕妇60例(健康组)临床资料,孕妇产前均行母体血清学检测和母体血游离胎儿mRNA检测,分析两种方法在21三体综合征产前筛查效能。结果:综合征组血清甲胎蛋白和游离雌三醇Mom值均低于健康组,绒毛膜促性腺激素Mom值高于健康组(均P<0.05);两组均检出HPL基因、β-hCG基因、TFPI2基因和PLAC4基因,两组各基因检出率无差异(P>0.05),综合征组HPL基因、β-hCG基因、PLAC4基因mRNA表达量均大于健康组(P<0.05),TFPI2基因mRNA表达量与健康组无差异(P>0.05)。母体血胎儿游离mRNA检测和外周血胎儿DNA无创筛查21三体综合征的AUC值(0.894、0.927)无差异(P>0.05)但均大于母体血清学检测(0.815)(P<0.05)。结论:母体血清学检测和母体血胎儿游离mRNA检测在21三体综合征产前筛查中均具有重要价值,但后者筛查效能更高。

WONCA研究论文摘要汇编——母体血清25-羟基维生素D水平与妊娠和新生儿结局的关系:对观察研究的系统性回顾和荟萃分析

目的对25-羟基维生素D(25-OH-D)水平对妊娠结局和分娩变量的影响进行评价。设计系统性回顾和荟萃分析。数据来源联机医学文献分析与检索系统(MEDLINE,1966年—2012年8月)、PubMed数据库(2008—2012年8月)、医学文摘资料库(1980—2012年8月)、护理和联合卫生文献累积索引(1981—2012年8月)、Cochrane系统性回顾数据库和注册临床试验数据库。研究选择研究将报告妊娠期间血清25-OH-D水平与有关结局(先兆子痫、妊娠糖尿病、细菌性阴道炎、剖宫产、小胎龄儿、出生体质量、身长及头围)的关系。数据提取两位作者各自从原始研究论文中提取数据,包括研究质量的关键指标。我们合并了校正比值比和加权均数差。对代表不同患者特性与研究质量的小组进行相关性检测。结果对3 357项研究进行审阅以保证符合入选标准。31项研究进入最终分析。血清25-OH-D水平不足与妊娠糖尿病〔合并比值比1.49,95%CI(1.18,1.89)〕、先兆子痫〔合并比值比1.79,95%CI(1.25,2.58)〕和小胎龄儿〔合并比值比1.85,95%CI(1.52,2.26)〕相关。孕妇血清25-OH-D水平低增加了其患细菌性阴道炎和出生胎儿低体质量的风险,但对剖宫产无影响。结论维生素D缺乏与妊娠糖尿病、先兆子痫和小胎龄儿的风险性增加相关。孕妇25-OH-D水平低增加其患细菌性阴道炎及出生胎儿低体质量的风险,但对剖宫产无影响。

母体血清MicroRNAs可作为胎儿先天性心脏病产前检查的非侵入性生物标记物

目的先天性心脏病是胚胎发育过程中最常见的畸形。本次研究的目的就在于检测母体中血清miRNAs的含量,以及它们与胎儿先天性心脏病的关系。方法提取孕18~22周时的母体血清总RNA,而后运用SOLiD测序和荧光定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）的方法检测母体血清中miRNAs的相对表达量,应用统计学方法计算其灵敏性和特异性。结果发现miR-19b,miR-22,miR-29c和miR-375这4种miRNAs在怀有先天性心脏病胎儿的母体血清中表达显著升高,并且它们作为标记物的曲线下面积（AUC）分别是0.790,0.671,0.767和0.693,能有效发现胎儿先天性心脏病。结论笔者发现并证实了有4种血清miRNAs可以作为胎儿先天性心脏病产前检查的一种关键性的非侵入性生物标记物。

彩色多普勒超声联合母体血清学筛查诊断胎儿颜面部畸形的临床价值

目的探讨彩色多普勒超声联合母体血清学筛查诊断胎儿颜面部畸形的临床价值。方法选取2017年8月至2018年6月在陕西省康复医院产科产前筛查的3 621例孕中期孕妇作为研究对象,对所有孕妇胎儿行母体血清学绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)筛查高危风险,再给予羊水穿刺染色体核型分析染色体异常情况,并采用超声检测胎儿颜面部畸形情况,分析血清学+超声对胎儿颜面部畸形的诊断价值。结果 3 621例孕妇经单独超声筛查,发现颜面部异常胎儿17例(0.46%);经母体血清学筛查存在高风险者271例(7.48%),对孕妇进行遗传学咨询,行羊水穿刺分析证实染色体异常20例,其中18-三体综合征11例,唐氏(21-三体)综合征9例;20例染色体异常胎儿经超声检查共发现19例颜面部畸形,包括唇腭裂11例,唇裂2例,鼻骨缺失3例,前脑无裂、外耳畸形、小下颌及无眼畸形各1例;血清学及超声共筛查出胎儿颜面部畸形19例,均经引产或出生后证实;经出生后证实,超声单独筛查的漏诊率为15.0%(3/20),血清学+超声筛查的漏诊率为5.0%(1/20),前者明显高于后者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论母体血清学联合彩色超声能够有效筛查孕中期胎儿颜面部畸形情况,对于提高我国新生儿质量具有重要意义。

母体血清AFP检查联合超声在胎儿神经系统畸形诊断中的应用

目的探讨母体血清AFP检查联合三维超声在胎儿神经系统畸形中的诊断价值。方法选取于我院进行产前健康体检的5 400例孕妇为研究对象,进行母体血清AFP检测及超声检查,筛选出具有胎儿神经管畸形的高危孕妇,随访所有孕妇至胎儿出生。结果 5 400例筛查对象中共检出高危人群57例,检出率为1.1%,其中神经管畸形24例,阳性率为0.4%(24/5 400)。2 380例被筛查对象进行母体血清甲胎蛋白(AFP)检测,筛查出14例神经管畸形高风险孕妇,阳性率0.6%(14/2 380),经产后随访或超声检查证实12例胎儿神经管畸形,敏感性及特异性分别为93.6%及87.1%。35岁以上孕妇胎儿发生神经管畸形比例明显高于其他年龄段孕妇(P<0.05)。结论母体血清AFP联合超声检查能显著提高胎儿神经管畸形的诊断,对于及早发现神经系统畸形,降低产后病死率及缺陷率均具有积极意义。

多切面超声心动图联合孕中期母体血清检测在产前筛查小儿先天性心脏病中的应用价值

目的:探讨多切面超声心动图联合孕中期母体血清检测在产前筛查小儿先天性心脏病中的应用价值。方法:选取2018年6月-2019年6月在我院进行孕中期检查的孕妇688例,所有孕妇均进行多切面超声心动图联合孕中期母体血清检测,将随访确诊结果作为判断依据。分析多切面超声心动图联合孕中期母体血清检测小儿先天性心脏病结果、多切面超声心动图联合孕中期母体血清检测小儿先天性心脏病准确率情况、多切面超声心动图联合孕中期母体血清检测小儿先天性心脏病的敏感度、特异度。结果:688例孕妇均随访至妊娠结束,共发现有7例(1.0%)先天性心脏病胎儿。其中经超声3项超声检查均为异常的高危胎儿共有33例(4.8%),最终随访确诊的先天性心脏病胎儿共有4例(0.6%);经血清学检测异常的高危胎儿共有44例(6.4%),最终随访确诊的先天性心脏病胎儿共有5例(0.7%);经超声和血清学检测联合筛查高危的胎儿共有12例(1.7%),最终随访确诊为先天性心脏病胎儿共有3例(0.4%);多切面超声心动图联合孕中期母体血清检测小儿先天性心脏病准确率高于单纯进行多切面超声心动图检查或者是孕中期母体血清检测(P<0.05);多切面超声心动图联合孕中期母体血清检测小儿先天性心脏病的敏感度(25.1%)、特异度(99.8%)高于单纯进行多切面超声心动图(4.2%、95.5%)检查或者是孕中期母体血清(4.8%、93.9%)检测(P<0.05)。结论:产前筛查小儿先天性心脏病诊断中,多切面超声心动图联合孕中期母体血清检测结果较为准确,特异度、敏感度均高于单纯一项检查,值得应用。