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CIA免疫母鸡后子代雏鸡免疫器官T细胞变化的研究 被引量:1
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作者 胡守萍 朱晓俊 郑世民 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2001年第2期5-7,共3页
鸡传染性贫血病 (CIA)疫苗免疫母鸡后 ,对其子雏鸡免疫器官的T细胞变化进行了动态研究。结果发现 ,CIA疫苗免疫母鸡后 ,子代雏鸡免疫器官T细胞数量较未免疫对照子代雏鸡明显增加 ;强毒攻击子代雏鸡后 ,免疫攻毒组雏鸡免疫器官T细胞数量... 鸡传染性贫血病 (CIA)疫苗免疫母鸡后 ,对其子雏鸡免疫器官的T细胞变化进行了动态研究。结果发现 ,CIA疫苗免疫母鸡后 ,子代雏鸡免疫器官T细胞数量较未免疫对照子代雏鸡明显增加 ;强毒攻击子代雏鸡后 ,免疫攻毒组雏鸡免疫器官T细胞数量在 13日龄内明显高于未免疫攻毒组雏鸡。表明CIA疫苗可使子代雏鸡免疫器官的细胞免疫功能增强 。 展开更多
关键词 鸡传染性贫血病 疫苗 子代雏鸡 免疫器官 T细胞 母鸡免疫
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传染性法氏囊病疫苗免疫母鸡后子代雏鸡外周血液的B细胞和免疫球蛋白含量变化 被引量:2
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作者 葛铭 张瑞莉 郑世民 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2001年第3期7-8,共2页
应用免疫SPA菌体花环法和间接ELISE法对传染性法氏囊病 (IBD)疫苗免疫母鸡后 ,其子代雏鸡外周血液B细胞数量和IgG、IgM、IgA含量进行了动态研究。结果发现 :IBD疫苗免疫后 ,其子代雏鸡外周血液B细胞数量和IgG、IgM、IgA含量均不同程度... 应用免疫SPA菌体花环法和间接ELISE法对传染性法氏囊病 (IBD)疫苗免疫母鸡后 ,其子代雏鸡外周血液B细胞数量和IgG、IgM、IgA含量进行了动态研究。结果发现 :IBD疫苗免疫后 ,其子代雏鸡外周血液B细胞数量和IgG、IgM、IgA含量均不同程度地高于未免疫的相应对照雏鸡 ,表明IBD疫苗免疫母鸡后 ,其子代雏鸡外周血液的体液免疫功能明显增强。而传染性法氏囊病超强毒株攻击子代雏鸡后 ,未免疫子代雏鸡外周血液的上述各项指标均明显低于疫苗免疫的子代雏鸡 ,这与IBDV感染雏鸡后 ,其体液免疫中枢器官法氏囊严重损害 ,淋巴细胞变性坏死等有关 ,也是导致感染雏鸡免疫抑制的基础。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病疫苗 子代雏鸡 外周血液 B细胞 母鸡免疫 免疫球蛋白
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不同日龄免疫母鸡后裔对H9N2亚型禽流感攻毒保护的比较试验 被引量:8
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作者 刘守川 史大庆 侯军强 《中国畜牧兽医》 CAS 2005年第7期42-43,共2页
本试验以禽流感H9N2毒株翼下静脉注射雏鸡,诱发1、7、14、21、28日龄雏鸡排毒,从攻毒后第5d开始泄殖腔和咽喉取棉拭子,1次/d,连续3 d,用HANKS液稀释.用滤器过滤后取滤液接种于10日龄鸡胚,培养96 h后收取尿囊液,测定血凝性.根据母源抗体... 本试验以禽流感H9N2毒株翼下静脉注射雏鸡,诱发1、7、14、21、28日龄雏鸡排毒,从攻毒后第5d开始泄殖腔和咽喉取棉拭子,1次/d,连续3 d,用HANKS液稀释.用滤器过滤后取滤液接种于10日龄鸡胚,培养96 h后收取尿囊液,测定血凝性.根据母源抗体测定的结果和攻毒保护试验结果,认为不同日龄免疫母鸡的最佳免疫时间为每隔3~4个月,加强免疫1次,雏鸡应在2周左右第1次进行油苗免疫. 展开更多
关键词 禽流感H9N2 免疫母鸡 保护率
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Primary Study of Egg Yolk Antibody for Detection of King Cobra Venom Antigens
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作者 王桂平 刘新艳 +3 位作者 朱柳 覃媛 黄劭 余清声 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2005年第3期193-197,共5页
Aim To study whether antivenom from laying hens can be used for the detection of venom antigens, Methods Chickens (white Leghorn) were immunized with detoxicated king cobra venom by formaldehyde and egg yolk immunog... Aim To study whether antivenom from laying hens can be used for the detection of venom antigens, Methods Chickens (white Leghorn) were immunized with detoxicated king cobra venom by formaldehyde and egg yolk immunoglobulin (IgY) isolated from yolk; IgY was labelled with the horseradish peroxidase (HRP). Experimental condition and parameters were determined by chessboard test. The specificity, sensitivity, precision, and stability of this method were assayed in the experiment. Results This method could detect as low as 32 μg· L^-1 of the king cobra antigens. A good linear relation was found within 32 ~ 750 μg· L^-1 of king cobra venom concentrations ( r = 0. 963). There was no cross reactivity for the reagents with Agkistrodon acutus Guenther venom or Vipera russelli siamensis Smith venom;slight cross reactivity .with Bungarus multicinctus Blyth venom or Bungarus fasciatus Chmeider venom; and notable cross reactivity with cobra venom. The average intra-assay relative standard deviation (RSD) was 1% - 3%, and the inter-assay RSD was less than 8%. The reagents (including IgY and HRP-IgY) were stable; no differences (P 〉 0.05) were observed for the detection of venom antigens when the reagents were stored at 37 ℃ up to 6 d. Conclusion IgY is a good reagent for diagnosis of snakebite after eliminating the genus cross reactivity. 展开更多
关键词 king cobra venom yolk immunoglobulin HENS enzyme-linked immunosorbent assays
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