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离子色谱法快速测定饮水中毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐 被引量:12
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作者 颜金良 施家威 +1 位作者 周凯 颜勇卿 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第6期675-676,共2页
目的:本文采用梯渡淋洗离子色谱法分别测定饮用水中的亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐。方法:选用IonpacAS11阴离子分析柱,0~12mmol/LKOH淋洗液,流速为1.0ml/min,电导检测器。结果:本法相关性好(r>0.9990),精密度高(RSD%<5.0),样品加... 目的:本文采用梯渡淋洗离子色谱法分别测定饮用水中的亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐。方法:选用IonpacAS11阴离子分析柱,0~12mmol/LKOH淋洗液,流速为1.0ml/min,电导检测器。结果:本法相关性好(r>0.9990),精密度高(RSD%<5.0),样品加标回收率为88.3%~102%,最低检出量0.008~0.010μg/ml。结论:该法操作简单、快速、准确、灵敏、适用于大批量水样分析。 展开更多
关键词 离子色谱法 亚氯酸盐 溴酸盐 毒副产物 快速测定 饮水 电导检测器 加标回收率 最低检出量 离子分析 水样分析 饮用水 min 相关性 精密度 大批量
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二氧化氯消毒饮用水中毒副产物污染的初步研究
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作者 颜金良 颜勇卿 王立 《中国预防医学杂志》 CAS 2006年第6期513-515,共3页
目的了解二氧化氯在饮用水消毒中毒副产物的污染状况,并探讨其产生原因及控制对策。方法选择宁波市城镇4家自来水厂,其中两家水厂为电解法二氧化氯发生器,两家为化学合成法二氧化氯发生器,主要原料:两家化学合成法水厂为氯酸钠,... 目的了解二氧化氯在饮用水消毒中毒副产物的污染状况,并探讨其产生原因及控制对策。方法选择宁波市城镇4家自来水厂,其中两家水厂为电解法二氧化氯发生器,两家为化学合成法二氧化氯发生器,主要原料:两家化学合成法水厂为氯酸钠,另两家电解法水厂为食盐。检测方法均采用离子色谱法测定这4家水厂出厂水、管网水中ClO2^-、ClO3^-、BrO3^-残留含量。结果各出厂水、管网水中ClO2^-、ClO3^-、BrO3^-的浓度:化学合成法厂家检测结果为,ClO2^-0.030-0.246mg/L,而ClO3^-、BrO3^-浓度均〈O.010mg/L;食盐电解法厂家检测结果ClO2^-、ClO3^-、BrO3^-浓度均〈0.010mg/L。结论食盐电解法生产厂家自来水厂出厂水中二氧化氯消毒产生的毒副产物均符合国标,而用氯酸钠化学法配制的厂家出厂水中二氧化氯消毒产生的毒副产物亚氯酸盐含量均有不同程度存在,且亚氯酸盐的残留量会随着出厂水中余氯浓度的增高而增加。 展开更多
关键词 饮用水 二氧化氯 水消毒 毒副产物
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BiOBr-BN光催化氧化NO及其抑制毒副产物的机理研究 被引量:2
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作者 郑倩 曹玥晗 +2 位作者 黄南建 董帆 周莹 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1255-1262,I0001-I0003,共11页
光催化去除一氧化氮(NO)是一种新兴的空气净化技术,但极易生成毒副产物二氧化氮(NO2),限制了其实际应用。为解决这一问题,本研究以氮化硼(BN)纳米片为模板,用原位生长法在其表面形成溴氧铋(BiOBr)纳米片,成功构建二维–二维(2D-2D)可见... 光催化去除一氧化氮(NO)是一种新兴的空气净化技术,但极易生成毒副产物二氧化氮(NO2),限制了其实际应用。为解决这一问题,本研究以氮化硼(BN)纳米片为模板,用原位生长法在其表面形成溴氧铋(BiOBr)纳米片,成功构建二维–二维(2D-2D)可见光催化剂BiOBr-BN。根据X射线光电子能谱及第一性原理计算结果,BiOBr通过界面作用将电子转移至BN,形成内建电场,有效促进光生载流子的分离。BiOBr作为NO氧化的活性面,增强氧气(O2)的吸附和活化,抑制NO2的生成。可见光催化氧化NO性能测试结果表明,5%BiOBr复合BN后,NO去除率从24.6%提高到39.5%,NO3-的氧化选择性从36.6%提高到82.7%。 展开更多
关键词 溴氧铋 氮化硼 光催化 一氧化氮 毒副产物
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HFHD对尿毒症患者毒副代谢产物及钙磷代谢的影响
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作者 陈玉莲 《中外女性健康研究》 2020年第2期104-105,共2页
目的:探讨HFHD对尿毒症患者毒副代谢产物及钙磷代谢的影响。方法:选取2016年1月至2019年12月本院收治的50例尿毒症患者为研究对象,根据随机数字的原则将50例患者分为观察组(n=25)和对照组(n=25)。观察组患者采用高通量血液透析(HFHD),... 目的:探讨HFHD对尿毒症患者毒副代谢产物及钙磷代谢的影响。方法:选取2016年1月至2019年12月本院收治的50例尿毒症患者为研究对象,根据随机数字的原则将50例患者分为观察组(n=25)和对照组(n=25)。观察组患者采用高通量血液透析(HFHD),对照组采用低通量血液透析(CHD)。比较两组患者的毒副代谢产物及钙磷代谢情况。结果:观察组经治疗后的PTH、AKP、P与对照组对比差异显著(P<0.05),Ca与对照组相比无统计学意义(P>0.05);观察组经治疗后的β2-MG、sTfR与对照组对比差异显著(P<0.05),BUN、Scr与对照组相比无统计学意义(P>0.05)。结论:HFHD治疗尿毒症患者具有很好的效果,可以有效地改善患者的钙磷代谢,清除毒素分子。 展开更多
关键词 HFHD 尿毒症 毒副代谢产物 钙磷代谢
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饮用水消毒技术研究与应用 被引量:28
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作者 王擎 梁爽 +1 位作者 郑爽英 张驰 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2006年第4期349-351,共3页
关键词 饮用水 消毒剂 毒副产物
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论城市供水加氯消毒
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作者 张勇健 《职业与健康》 CAS 2002年第12期77-79,共3页
国家《生活饮用水卫生标准》明确规定,集中式给水单位要建立行之有效的消毒制度、操作规程。目前。
关键词 城市供水 消毒 毒副产物
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Sonication for advanced drinking water treatment 被引量:1
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作者 张光明 魏希柱 +2 位作者 李相昆 张杰 豆子波 《Journal of Harbin Institute of Technology(New Series)》 EI CAS 2009年第1期16-20,共5页
This paper investigated the feasibility of sonication as an advanced treatment method for drinking water production and used comprehensive indexes of water quality to examine its efficiency. Results show that sonicati... This paper investigated the feasibility of sonication as an advanced treatment method for drinking water production and used comprehensive indexes of water quality to examine its efficiency. Results show that sonication significantly reduces the toxicity of water. Sonication with 5 W/L at 90 kHz lasting for 30 rain decreases the water SUVA and the disinfection byproduct formation potential (DBPFP) by 38.7% and 27. 2% respectively. Sonication also decreases the UV254 by more than 50% through destroying unsaturated chemical bonds. Higher sound intensity and higher frequency benefit the reduction of TOC and UV254. Besides, sonication significantly increases the affinity of organics with granular activated carbon ( GAC ) , and thus the hybrid sonication-GAC method reduces the water TOC, COD, UV254, and DBPFP by 78.3%, 69.4%, 75.7%, and 70.0% respectively. Therefore, sonication and the hybrid sonication-GAC metbod are proposed as advanced treatment methods for drinking water. 展开更多
关键词 sonieation drinking water advanced treatment DBPFP
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Orthogonal Experiments for Controlling the Formation of DBPs During Preozonation of Bromide-Containing Raw Water
8
作者 张怡然 王启山 +3 位作者 王宏超 靳冲 李多 鲁金凤 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2014年第3期189-196,共8页
Orthogonal method was adopted to optimize the preozonation process and to minimize the bromate formation. Factors such as contact time, pH and ammonia concentration were investigated by orthogonal experiments to under... Orthogonal method was adopted to optimize the preozonation process and to minimize the bromate formation. Factors such as contact time, pH and ammonia concentration were investigated by orthogonal experiments to understand the interaction of various operation conditions on the formation of bromate and other disinfection byproducts(DBPs). Results showed that pH had the most significant influence on the minimization of bromate formation. The factors influencing the formation of bromate were in order of pH > contact time > ammonia concentration. For the formation of trihalomethanes(THMs) and haloacetic acids(HAAs), however, contact time significantly influenced their formation potential. In the practical preozonation process of waterworks, it is appropriate to set preozonation contact time to be 20 min. In order to minimize the formation of bromate, pH value of the raw water should be adjusted to 6. 0, and a certain concentration of ammonia could be added into the water to strengthen the minimization effect when the concentration of bromide in the raw water is higher than that in the experimental water. 展开更多
关键词 orthogonal experiment PREOZONATION BROMATE THMS HAAs
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两种药物合成新工艺
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作者 张伦 《中国制药信息》 2013年第4期17-18,共2页
赖诺普利合成新工艺江西迪瑞合成化工有限公司的吴健龙等人的发明专利:“一种赖诺普利中间体的制备方法”于2012年08月01日公开,专利号:CNl02617704A。该专利公开了一种赖诺普利中间体的制备方法,包括以下步骤:将N-保护基-L-赖氨酸... 赖诺普利合成新工艺江西迪瑞合成化工有限公司的吴健龙等人的发明专利:“一种赖诺普利中间体的制备方法”于2012年08月01日公开,专利号:CNl02617704A。该专利公开了一种赖诺普利中间体的制备方法,包括以下步骤:将N-保护基-L-赖氨酸或N-保护基-L-赖氨酸-L-脯氨酸、三乙酰氧基硼氢化钠、冰醋酸和反应溶剂混合搅拌均匀;冷却,滴加a-氧代苯丁酸乙酯和反应溶剂的混合液,继续反应;再在室温下反应2~6小时;反应完毕后,加入水,经过萃取,重结晶,过滤,干燥等工艺,即得产品。工艺中所述的各原料的滴加及反应先后顺序可以调整。该发明采用NaBH(OAc)3替代NaBH3CN,避免了有毒副产物的产生,对环境友好,反应在常压下进行,能提高收率和安全性,提高所得产物中S异构体的含量,降低成本,适合工业化生产。 展开更多
关键词 药物合成 工艺 L-赖氨酸 赖诺普利 制备方法 发明专利 毒副产物 L-脯氨酸
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