目的系统评价中国人群弥漫性毒性甲状腺肿(Graves′disease,GD)与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)基因外显子1+49位点A/G(A49G)和3′非翻译区A/G(CT60)多态性的相关性。方法通过中国学术期刊全文数据库(CNKI)、PubMed数...目的系统评价中国人群弥漫性毒性甲状腺肿(Graves′disease,GD)与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)基因外显子1+49位点A/G(A49G)和3′非翻译区A/G(CT60)多态性的相关性。方法通过中国学术期刊全文数据库(CNKI)、PubMed数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM),收集国内外关于中国人群细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)基因A49G和CT60位点多态性与GD病相关性的病例对照研究,通过严格筛选文献,评价文献质量,提取所需文献原始数据,用RevMan5.3软件和Stata12.0软件进行Meta分析和Egger′s线性回归检验,分别统计描述基因频率模型(G vs A)、共显性模型(GG vs AA)、显性模型(GG+AG vs AA)、隐性模型(GG vs AG+AA)的合并OR值及95%CI。结果入选文献25篇,中文16篇,英文9篇。CTLA-4基因A49G多态性的基因频率模型、共显性模型、显性模型、隐性模型合并OR值(95%CI)分别是1.94(1.67-2.25)、3.93(2.84-5.45)、2.69(2.07-3.50)、2.09(1.73-2.53);CTLA-4基因CT60位点多态性的基因频率模型、共显性模型、显性模型、隐性模型合并OR值(95%CI)分别是1.38(1.26-1.51)、1.61(1.28-2.03)、1.58(1.26-1.97)、1.40(1.26-1.56)。结论 GD病与CTLA-4基因A49G和CT60位点多态性有关,且为正相关,即两位点多态性是GD病发病的危险因素。展开更多
文摘目的系统评价中国人群弥漫性毒性甲状腺肿(Graves′disease,GD)与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)基因外显子1+49位点A/G(A49G)和3′非翻译区A/G(CT60)多态性的相关性。方法通过中国学术期刊全文数据库(CNKI)、PubMed数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM),收集国内外关于中国人群细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)基因A49G和CT60位点多态性与GD病相关性的病例对照研究,通过严格筛选文献,评价文献质量,提取所需文献原始数据,用RevMan5.3软件和Stata12.0软件进行Meta分析和Egger′s线性回归检验,分别统计描述基因频率模型(G vs A)、共显性模型(GG vs AA)、显性模型(GG+AG vs AA)、隐性模型(GG vs AG+AA)的合并OR值及95%CI。结果入选文献25篇,中文16篇,英文9篇。CTLA-4基因A49G多态性的基因频率模型、共显性模型、显性模型、隐性模型合并OR值(95%CI)分别是1.94(1.67-2.25)、3.93(2.84-5.45)、2.69(2.07-3.50)、2.09(1.73-2.53);CTLA-4基因CT60位点多态性的基因频率模型、共显性模型、显性模型、隐性模型合并OR值(95%CI)分别是1.38(1.26-1.51)、1.61(1.28-2.03)、1.58(1.26-1.97)、1.40(1.26-1.56)。结论 GD病与CTLA-4基因A49G和CT60位点多态性有关,且为正相关,即两位点多态性是GD病发病的危险因素。