测定5种高环多环芳烃毒性当量因子并应用于太湖梅梁湾表层沉积物分析

作用位点和作用机理相同的污染物通常具有毒性加合作用,但是各个污染物对总体毒性的贡献并不相同,因此需要采用等毒性当量方法进行归一化．本研究选取了5种具有较强芳烃受体效应的多环芳烃(PAHs),通过大鼠肝癌细胞株H4ⅡE体外EROD酶诱导试验,得到相应的剂量／效应关系曲线,并计算了单个PAH的毒性当量因子 (EROD-TEF)．研究结果表明,不同PAH对EROD响应的EC50有较大区别,毒性相对强弱按照苯并[k]荧蒽>茚并 [1,2,3-cd]芘>苯并[a]芘>苯并[b]荧蒽>苊的顺序递减,对应的EROD-TEF值分别为1．1×10-4、3．0×10-5、3．9×10-6、 2．8×10-6和1．5×10-6．利用所得到的EROD-TEF值和气相色谱-质谱(GC-MS)联用方法测定的太湖梅梁湾地区表层沉积物中16种PAHs的浓度,计算得到5种PAHs的2,3,7,8-TCDD毒性当量TEQPAH,并与体外EROD酶诱导生物测试方法测得的表层沉积物毒性当量EROD-TEQ进行了比较．结果显示,两者间存在较好的线性关系(r2=0．65, p<0．05),证明实验测得的EROD-TEF值能够用于实际样品的分析;所研究的沉积物样品中5种PAHs对总芳烃受体效应的贡献均大于50％,表明PAHs是太湖梅梁湾地区表层沉积物中主要的芳烃受体效应活性物质,其可能引起的环境风险应得到进一步重视．

北京东南郊大气中多环芳烃的相分配及其致癌毒性表征

采用索氏提取法提取2005年3月至2006年1月间北京市东南郊3个采样点大气总悬浮颗粒物（TSP）样品和气相样品中的多环芳烃（PAHs），利用GC／MS分析其质量浓度，对PAHs在颗粒相和气相间的分配行为进行研究。结果表明，2环组分在气相PAHs中占优势地位，全年平均在95％左右；4环组分在颗粒相PAHs中全年平均占56％左右；5-6环组分几乎全部分布在颗粒相中。引入苯并[a]芘等当量毒性因子（TEFs），探讨致癌毒性组分在2相间的分配行为，研究发现低毒高质量浓度的低环组分与高毒低质量浓度的高环组分对致癌性贡献相当；利用苯并[a]芘等效质量浓度与16种PAHs组分质量浓度进行多元线性回归，得到的回归方程用于粗略计算大气中PAHs致癌性组分的等效质量浓度；在分析PAHs分配行为的季节变化规律基础上，结合气象参数和空气污染指数分析PAHs在大气气相和颗粒相中分配系数的影响因素，并提出了分配系数与气象参数和API指数的回归方程，并利用回归方程来计算PAHs组分在大气中的分配系数。

CEH 3段漂白废水的毒性研究

采用发光细菌法对某造纸厂的漂白废水(CEH3段)进行了毒性研究,其中C段废水的毒性最大,其EC50为24.67属于强毒级别;E段、H段以及CEH混合废水的EC50分别为94.10%、98.39%、53.79%,分别属于微毒、微毒、毒性级别;C毒性排放负荷约占废水总毒性排放负荷的78%左右。实验结果表明,漂白废水的毒性排放负荷较大,纸浆废水的TEF(毒性排放因子)约为106.52TU·m3/t,相当于每吨纸浆含10.65gHgCl2的毒性,故对其治理不容忽视。

应用灰色预测方法研究多氯二苯并噁英类化合物的生物毒性

本文运用灰色预测方法,对多氯二苯并噁英类化合物的生物毒性参数TEF与结构参数logKow(正辛醇/水分配系数)的关系进行了研究。通过建立GM(1,1)模型,对TEF值进行计算与预测,经后验差比值法验证,模型与实际情况吻合很好,模型精度达到了1级。这为有机物的生物毒性的预测提供了一个简便而实用的方法,同时也拓宽了灰色模型的应用范围。

浑蒲污灌区表层土壤中多环芳烃的健康风险评价

采集了辽宁省浑浦污灌区8个点位的表层土壤样品并分析了样品中16种多环芳烃(PAHs)的含量,根据毒性当量因子(TEF)方法和污染土地暴露评价模型(CLEA模型)对PAHs的健康风险进行了评价。结果表明,污灌区各采样点∑PAHs含量为120-1066ng·g-1DW,旱地的∑PAHs含量高于水田。旱地采样点中,离浑河最近的一个点达到严重污染,其余采样点为轻微污染到无污染。各采样点PAHs的致癌风险值为6.5×10-8-9.6×10-6,从人群受体来看,对儿童的致癌风险高于妇女。各采样点的致癌风险排序为Ⅳ-1(旱)>Ⅲ-2(水)>Ⅳ-2(水)>Ⅰ-1(旱)=Ⅲ-1(旱)>Ⅱ-2(水)>Ⅰ-2(水)>Ⅱ-1(旱),均没有超过癌症风险水平上限(10-4),说明癌症风险尚在可接受范围内。

民用煤室内燃烧条件下多环芳烃的排放特征

民用燃煤是我国最大的室外和室内空气污染源。为了研究不同煤种在民用燃烧条件下多环芳烃(PAH)的排放特征,对5种成熟度不同的煤种(4种烟煤和1种无烟煤)以蜂窝煤形式燃烧产生的烟气进行采集,对其中24种PAH_s进行定量分析,并与原煤的二氯甲烷(DCM)抽提物进行对比。结果表明,不同煤种的PAH排放因子差别显著,无烟煤的排放因子比烟煤低3个数量级,24种PAHs总和仅为184μg/kg,烟煤则为136～408mg/kg;原煤PAH抽提率的情况与之相似,无烟煤为4mg/kg,烟煤为96～156mg/kg。各种类型PAH(母体PAH、甲基PAH和含O/S-PAH)所占比例在不同煤种之间存在差异,但在烟气中和原煤抽提物的情况一致,说明民用燃煤前后PAH具有一定的继承性。通过4组毒性当量参数的比较,发现无烟煤燃烧烟气中的PAH毒性当量比原煤抽提物明显减少,而烟煤则表现为不同程度的增加。

环境中二噁英的危害与亟待研究的问题

二英被称为是人类未曾遇到的最具毒性,严重威胁人类健康,能引发多种疾病的环境污染物.其存量极微,危害极大,已经引起了发达国家的普遍关注.本文在介绍二英性质、种类、来源等基础上指出了对生物体的毒害及毒性评价方法,分析了二英在大气、水、土壤、污泥、食品、人体中的污染积累,提出了今后的研究的主要问题和方向.

废气处理工艺条件对二噁英类污染物排放浓度的影响

通过对医疗废物焚烧炉不同处理工艺条件下二噁英排放浓度的比较,揭示了降低二噁英排放的关键因素。控制合适的一燃室炉膛及二燃室炉膛温度,烟气在二燃室内停留时间不低于2 s,保证焚烧炉的含氧量在6%～10%之间,从而达到控制二噁英类前驱物的多相催化合成;减少由于积灰导致受热面积降低,延长烟气的降温时段,从而导致二噁英类污染物的二次合成;采用透气性好、过滤效率高、反吹及清灰后不改变孔隙的布袋及有效的活性碳脱除二噁英。

二噁英及其类似物

二英(ｄｉｏｘｉｎ)由两组相似的氯代三环芳烃类化合物组成,包括75种多氯代二苯并二英和135种多氯代二苯并呋喃,共210种。此外,209种多氯联苯也包括在二英类似物(ｄｉｏｘｉｎ-ｌｉｋｅｃｏｍｐｏｕｎｄｓ)之内。二英为没有任何生产目的、也无任何用途的污染物,它...

乌鲁木齐南部冬季空气中气相多环芳烃的特征

本研究选择乌鲁木齐南部大气作为研究对象,利用TSP串PUF大流量采样器从2011年12月至2012年2月采集气相多环芳烃,并对气相中多环芳烃的含量和分布特征进行了分析。结果表明,大气气相多环芳烃中二环和三环的质量分别占总量的56%和43%;通过特征分子含量比值法对大气气相中多环芳烃的来源进行研究,结果表明,乌鲁木齐南部冬季大气气相中的多环芳烃主要来自于化石燃料和生物质的燃烧;毒性当量因子法分析表明,大气气相中90%样品的多环芳烃总毒性当量(Ba Peq)浓度均低于世界卫生组织建议的限值(1 ng/m3)。

嘉兴市城市河网地表水中持久性有机物来源解析及生态风险评估

为研究枯水期、平水期和丰水期三个时期,嘉兴市城市河网比表水中的持久性有机物(POPs)的污染现状,采用气相色谱-质谱法(GC-MS)检测50种持久性有机物(POPs),并且使用WHO毒性当量因子法和风险熵值法(RQ)对污染状况,环境状况和污染来源进行生态风险评估。结果表明,在枯水期、平水期和丰水期中,嘉兴市城市河网地表水仅测得8种化合物,包括DDT,DDD,DDE,PCB81,PCB156,PCB157,PCB169,PCB189.浓度范围在0~7.5ng·L-1。多氯联苯毒性当量值小于0.1,风险熵值(RQ)小于1。总体上,嘉兴市城市河网地表水种持久性有机物(POPs)生态风险处于低风险状态,相关部门可持续关注变化并采取一定防范措施。

哈尔滨市大气气相中多环芳烃的研究

在哈尔滨地区8个采样点同时安装了PUF大气被动采样器,研究了该地区2007年春季（1月末~4月末）大气气相中多环芳烃的含量和分布特征.结果表明,PUF大气被动采样器主要采集了大气气相中三环和四环的多环芳烃,占总量的91.22%~96.37%,PAHs的浓度具有明显的功能区差异,依次为：市区（356.49 ng/d）,郊区（162.65 ng/d）,农村（278.35 ng/d）,偏远地区（183.99 ng/d）,市区大气中多环芳烃的浓度是农村的2倍,偏远地区的3倍.污染源是影响大气中多环芳烃含量高低的主要因素,通过特征分子含量比值法对该地区大气中多环芳烃的来源进行了初步研究,结果表明,哈尔滨地区城市大气中多环芳烃主要来自于燃煤,农村大气中的多环芳烃主要来自于农作物秸秆的燃烧.利用毒性当量因子法对该地区大气气相中多环芳烃的健康风险进行了评价,具有与浓度分布类似的功能区差异,表明市区和农村地区大气中PAHs对于人们的健康存在较大潜在威胁.通过安装平行采样器,PUF被动采样器具有很好的重现性,研究表明,可以用于城市尺度多个采样点大气中多环芳烃的同时研究.

焦炉工职业性多环芳烃暴露特征的研究

目的 探讨焦炉工职业性多环芳烃暴露特征。方法 个体采样、高效液相色谱法测定作业环境中多环芳烃含量,以分析焦炉工职业暴露特征,并引入毒性当量因子概念,评价焦炉工职业性多环芳烃暴露的致癌潜能。结果 焦化厂炉顶工多环芳烃职业暴露水平明显高于炉侧工和炉底工,差异有统计学意义(P<0.05);焦炉工多环芳烃职业暴露中非致癌性物质所占比例>70％,致癌性物质中苯并(a)芘(B[a]Py)占总B[a]Py等当量浓度的65.5％-72.4％;多环芳烃职业暴露总量和B[a]Py及芘含量呈正相关(r2分别为0.84和0.94,P<0.05)。结论 焦炉工职业性多环芳烃暴露水平较高且具有一定的致癌潜能,致癌性物质以B[a]Py为主。

无机盐添加剂对蚊香燃烧产物中多环芳烃分布规律的影响

研究了3种无机盐添加剂(NaCl、Na2CO3和CaCO3)对蚊香燃烧烟气和灰烬中多环芳烃(PAHs)分布规律的影响,采用GC-MS方法分析样品中16种优控PAHs的含量.结果表明,未加添加剂时蚊香烟气中16种PAHs均有检出,其中萘最大(3.109μg.g-1),其次为菲(1.230μg.g-1)、二氢苊(0.495μg.g-1)和荧蒽(0.311μg.g-1),以2～3环PAHs为主,约占PAHs总排放因子的86.0%;灰烬中也以2～3环PAHs为主,但排放总量仅为烟气中的4.7%.添加NaCl和Na2CO3未能起到降低烟气中PAHs排放的作用,甚至导致烟气中PAHs总排放因子和毒性当量出现不同程度增加.比较而言,CaCO3降低蚊香烟气中PAHs排放的效果最佳.随着CaCO3添加量的增加,2～3环PAHs在烟气与灰烬中份额的比值明显增加,而5～6环PAHs在烟气与灰烬中份额的比值明显减少.摩尔分数为2.0%的CaCO3在降低蚊香烟气中PAHs总排放因子和毒性当量方面作用最显著,其PAHs总排放因子较未加添加剂时降低了1.8%,毒性当量浓度降低了86.6%.

污染地块土壤多氯联苯风险筛选值研究

污染地块土壤多氯联苯(PCBs)污染主要来自含PCBs电力设备封存点的泄漏及非故意产生源,建立土壤PCBs筛选标准是开展PCBs污染地块调查、评估和修复的基础.本研究通过文献分析统计了典型PCBs单体的占比,并基于人体健康风险评估模型推导了污染地块土壤PCBs风险筛选值.结果表明,不同商用PCBs混合物中共平面PCBs总量(ΣCo⁃PCBs)占比为0.01%~16.10%,难以代表PCBs的总体风险水平.研究建立了PCBs总量、指示性PCBs总量(ΣId⁃PCBs)及ΣCo⁃PCBs等3个指标共同作为土壤PCBs筛选值体系,敏感用地和非敏感用地情景下,PCBs总量、ΣId⁃PCBs、ΣCo⁃PCBs分别为2.10、0.24、0.03mg·kg^(-1)和6.20、0.71、0.09mg·kg^(-1).通过6个含PCBs电容器地下封存点485个污染土壤样品的分析,进一步证明了仅控制ΣCo⁃PCBs将低估PCBs污染风险,采用本研究提出的3个指标进行筛选能够更有效地识别和评估PCBs污染地块的风险.

二恶英类活性在成人体内相对效应潜能的估计

[背景]毒性当量因子(TEF)是二恶英类物质人体暴露风险评估的重要组成部分。目前,这一概念主要基于使用口服制剂的动物体内实验。因此,目前来自哺乳动物实验的人类TEF仅适用于在口服情况下发生的暴露。然而,这些"摄入量"的TEF通常——但非正确——被监管部门用于计算"系统性"毒性当量(TEQs),这些计算是基于人体血液和组织中的浓度,它们被作为暴露或效应的生物标志物。[目的]试图使用甲状腺体积或血清游离甲状腺素(FT4)浓度作为研究结果,来确定二恶英类混合物组分人体系统浓度的相对效应潜能(REP)。[方法]使用基准浓度和基于回归的方法,比较居住在斯洛伐克东部被一种有机氯污染的地区内320名成人体内各二恶英类化合物和甲状腺终点之间的关联强度。[结果]基于甲状腺体积和FT4计算的REP相似。从甲状腺体积和FT4水平得到的REP数据的回归系数(β)与世界卫生组织(WHO)的TEF值的呈正相关(Spearman相关分析,r=0.69,P=0.01和r=0.62,P=0.03)。计算的REP大多介于其他研究者体内试验REP的最小值和最大值之间。[结论]基于甲状腺终点计算的REP真实地反映了人体暴露场景,因为它们是基于慢性、低剂量的人体暴露和反映身体负担的生物标志物。与先前的结果相比,本文的REP显示出对二恶英类化合物效应有较高的灵敏度。