盐度入侵城市污水处理厂对淡水活性污泥的毒性抑制

盐度入侵城市污水处理厂改变了活性污泥的胞外渗透压环境,影响生物系统的生物活性和污染物降解能力。采用MUCT工艺处理真实生活污水,模拟了盐度入侵对系统处理效率的影响。并结合污染降解动力学和抑制动力学建立了盐度抑制模型,系统地评测了盐度对活性污泥功能性微生物的毒性抑制。结果表明,盐度入侵造成了功能性微生物的活性损失,干扰了正常的污水处理能力。毒性抑制显著地降低了好氧微生物的呼吸作用,以此作为毒性评估的依据会造成对抑制作用的高估。而以底物降解速率评估盐度毒性抑制可以很好地指示污水处理效率。盐度对有机物降解异养菌、硝化菌和反硝化菌抑制的IC50值分别是20.64g.L-1、11.61g.L-1、10.88g.L-1。

餐厨垃圾厌氧消化过程中盐度对产气量的毒性抑制研究

试验对餐厨垃圾厌氧消化中盐度对产气量的毒性抑制进行了研究,通过设置不同盐度梯度探讨了盐度对发酵过程产气量和COD的影响。当Na^+浓度从0增加到12 g/L时,发酵气体的累积产生量由106 mL/g(以单位TS计)下降到29.6 mL/g,Na^+对发酵产气量的半抑制浓度为9.13 g/L。在生产运行过程中,应加强盐度的监测,当Na+出现半抑制浓度时,应立即停止使用循环水和进料。

1例免疫检查点抑制剂相关重度胆汁淤积性混合型肝脏毒性肺癌患者的护理

总结1例免疫检查点抑制剂相关重度(G4级)胆汁淤积性混合型肝脏毒性肺癌患者的护理经验。护理要点:密切观察患者肝脏生化指标与体征;早期应用糖皮质激素联合其他免疫抑制药物;舒缓皮肤不适症状;预防机会性感染;给予个体化的运动、营养、睡眠和心理护理。29d后患者肝脏毒性降至G1级,予转换口服免疫抑制药物治疗后出院。经过2个月的定期随访,患者肝功能恢复良好。

鸡病毒性免疫抑制病的防治要点分析

在家禽养殖过程中,病毒性疾病是常见且具有高传染性的一类疾病,这些疾病具有多种不同的临床表现,传播速度快且目前缺乏特效治疗药物,一旦疾病在鸡群中爆发,将对家禽的健康和生产带来严重损害。随着家禽养殖业向集约化和规模化发展,养殖密度的增加使得这类病毒性免疫抑制性疾病在养殖场中频繁出现。尽管这类疾病的致死率不高但它们会持续攻击鸡的免疫系统,导致免疫功能受损,疫苗免疫接种失效,并容易引发其他传染性疾病的继发感染,从而导致混合感染和并发感染,显著增加养殖场的诊疗成本。因此,对于鸡群中常见的病毒性免疫抑制性疾病,必须及时采取有效的预防和科学治疗措施,以防止对家禽的健康和生产带来严重威胁。本文主要结合实际工作经验,首先探讨了鸡病毒性免疫抑制性疾病的危害,然后论述了常见病毒性免疫抑制性疾病的防治要点,希望通过研究对广大同行有所帮助。

四种生物活性肽对顺铂所致小鼠肾毒性和骨髓抑制毒性的影响

目的:探讨4种生物活性肽对顺铂毒性的缓解作用及作用机制。方法:将42只C57BL/6小鼠随机均分为6组(n=7):正常对照组、顺铂模型组、白蛋白肽组、小麦低聚肽组、大豆肽组和玉米低聚肽组。顺铂模型组每天以4 mg/kg剂量腹腔注射顺铂,30 min后灌胃给予蒸馏水,隔天1次;4种生物活性肽组每天先以4 mg/kg剂量腹腔注射顺铂,30 min后以600 mg/kg剂量灌胃给予活性肽,隔天1次。分别于给药后第6天检测小鼠外周血白细胞计数(WBC)和血小板计数(PLT),血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、谷胱甘肽(GSH)含量以及过氧化氢酶(CAT)活性,肾脏线粒体中ATP含量和Na^(+),K^(+)-ATP活性,肾脏中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性,PAS染色后观察肾组织病理学变化,并对肾损伤评分进行比较。结果:与顺铂模型组相比,4种生物活性肽组小鼠外周血WBC和PLT,血清中GSH含量、CAT活性和肾组织中SOD活性及肾脏线粒体中ATP含量和Na^(+),K^(+)-ATP活性增加,血清中BUN和Scr含量以及肾脏中MDA含量下降(P<0.05)。组织病理学检测显示4种生物活性肽能够改善顺铂诱导的肾小管坏死,降低肾损伤评分(P<0.05)。结论:4种生物活性肽对顺铂所致的肾毒性和骨髓抑制毒性均有缓解作用,其机制可能与抗氧化、改善线粒体损伤有关。

发光细菌毒性监测在污水预警中的研究与应用

本文以某污水处理厂为研究对象,探讨了发光细菌毒性监测在污水预警中的应用。本研究通过选用发光菌毒性在线分析仪,分析了污水处理厂水质毒性特征,并基于污水管网长期监测数据和硝化菌污泥曝气对比实验确立了生物毒性预警阈值为45%。研究结果表明,发光细菌毒性监测技术对于维护污水处理厂生化系统的稳定运行具有重要意义。

鸡病毒性免疫抑制病的危害与预防

鸡养殖周期较短,成本投入相对较低,是带动区域经济健康发展的重要支撑。鸡养殖管理期间,常常会受到多种传染性疾病的威胁,包括了细菌性疾病、病毒性疾病。在鸡的多种传染性疾病当中包含了一种免疫抑制性疾病,这类疾病通常是由多种病毒感染引起,常见的病毒性免疫抑制性疾病包括了淋巴白血病、网状内皮组织增生、传染性贫血、马立克氏病以及传染性法治囊。本次研究在对鸡病毒性免疫抑制性疾病危害进行探讨的基础上,以传染性法氏囊病为例探讨了该类疾病的诊断与防治措施,希望对更好的降低病毒性免疫抑制性疾病的发生流行率有一定帮助。

移植肾IgA肾病合并慢性钙调蛋白抑制剂肾毒性

青年男性患者,肾移植术后7年,应用吗替麦考酚酯、他克莫司、泼尼松等免疫抑制治疗,临床表现为大量蛋白尿伴少量镜下血尿,肾活检组织学为局灶节段性肾小球硬化,免疫荧光肾小球Ig A沉积,同时小动脉壁中膜和外膜见滴状透明变性。结合临床,考虑移植肾Ig A肾病合并钙调磷酸酶抑制剂肾毒性。

恩诺沙星对隆腺蚤(Daphnia Carinata)的急性活动抑制毒性测定

恩诺沙星是在畜禽养殖业中得到广泛应用的抗菌药物。以隆腺蚤(DaphniaCarinata)为试验对象,测定了恩诺沙星对隆腺蚤的急性毒性。结果表明,25℃时,24h恩诺沙星对隆腺蚤的最大不致死浓度为1μg·mL-1,使隆腺蚤全部死亡的最低浓度为120μg·mL-1;恩诺沙星在24h、48h时对隆腺蚤的EC50分别为34.03μg·mL-1和19.37μg·mL-1。48h时,恩诺沙星对隆腺蚤的LC50为25.86μg·mL-1。依据蚤类急性活动抑制毒性分级标准,恩诺沙星对于隆腺蚤属于中毒性化合物。

部分苯衍生物对黄瓜种子发芽率的抑制毒性及QSAR研究

采用半静态培养法测定了 2 9种苯衍生物对黄瓜种子发芽率的 48h抑制毒性 ,并进行了定量结构 活性相关研究 .结果表明 :苯衍生物对黄瓜种子发芽率的抑制毒性不仅与化合物的疏水性 ( 1gKOW)有关 ,而且与其分子最低未占轨道能量 (ELUMO)

草甘膦丙烯酸树脂的合成及其对微生物的抑制毒性研究

采用丙烯酰氯对草甘膦进行化学改性,使其接枝活性双键,合成丙烯酰草甘膦,并用FT-IR、1H-NMR和13C-NMR等分析手段表征丙烯酰草甘膦的化学结构。丙烯酰草甘膦用乙二醇酯化后与其他丙烯酸酯类单体共聚,制备草甘膦丙烯酸树脂。微生物抑制毒性试验表明草甘膦丙烯酸树脂薄膜的水解产物对藤壶金星幼体具有良好的杀生作用,为将该树脂应用于新型环境友好型防污涂料奠定了基础。

废水难生物降解与生物抑制毒性分析研究

针对某市政污水处理厂实际问题，开展了废水COD组分划分和废水生物抑制毒性测试等实验研究，并对废水溶解性有机组分进行了半定量分析。结果显示：该废水含有约40～50mg／L的以半挥发性有机物（SVOC）为主的难生物降解COD组分；含有较高浓度的挥发性有机物（VOC）类物质，导致其表现出明显的生物抑制毒性。

鸡的病毒性免疫抑制病

本文详述了造成鸡免疫抑制的常见病毒性疾病及机理,并对如何解除免疫抑制作了阐述。

猪病毒性免疫抑制病的传播特点及防控对策

免疫抑制是动物免疫功能异常的一种表现，是指动物机体在单一或多种致病因素的作用下，免疫系统受到损伤，导致机体暂时性或持久性的免疫应答功能紊乱以及对疾病的高度易感。目前免疫抑制疾病广泛存在于中国猪群中，是造成疫苗免疫失败和猪病混合感染的主要原因，其中病毒性免疫抑制病的危害较为严重。本文详细分析了目前常发的主要病毒性免疫抑制病的传播特点，并提出了相应防控对策。

噁唑烷酮类抗菌药骨髓抑制毒性的大鼠实验预测模型

目的建立一个时间短且有效的大鼠骨髓抑制毒性实验模型,以缩短噁唑烷酮类抗菌药骨髓抑制毒性评价周期、减少化合物的用量、降低新型噁唑烷酮类抗菌药的开发成本。方法通过研究噁唑烷酮类抗菌药利奈唑胺和在研MRX-I对大鼠用药1和2周后的骨髓抑制毒性,比较其骨髓抑制毒性敏感指标网织红细胞以及血小板数值与实验周期的关系,并与文献及临床数据进行比对。结果利奈唑胺给药组和MRX-I给药组其大鼠1周和2周的网织红细胞以及血小板数据以及剂量趋势高度一致;且数据显示MRX-I比较利奈唑胺更安全。利奈唑胺和MRX-I的实验结果也与文献报道及临床数据一致。结论可以通过1周大鼠毒性实验模型进行预测噁唑烷酮类抗菌药2周左右、甚至更长期的潜在骨髓抑制毒性趋势,为该类抗菌药骨髓抑制毒性的快速筛选提供了依据。