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连续重评估方法无差异区间半宽度δ的校正与毒性概率估计
1
作者
黄亚芳
谢文杰
《中国药物评价》
2019年第5期397-400,共4页
本文介绍了抗癌新药研发中Ⅰ期临床试验连续重评估方法(Continual reassessment method,CRM)中无差异区间半宽度δ的概念与校正方法。利用R软件,详细阐述了半宽度δ校正的实施步骤,最后,介绍了CRM毒性概率的生成方法和模型验证,旨在为...
本文介绍了抗癌新药研发中Ⅰ期临床试验连续重评估方法(Continual reassessment method,CRM)中无差异区间半宽度δ的概念与校正方法。利用R软件,详细阐述了半宽度δ校正的实施步骤,最后,介绍了CRM毒性概率的生成方法和模型验证,旨在为今后我国抗癌新药研发Ⅰ期临床试验设计提供方法学支持。
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关键词
连续重评估方法
无差异区间
毒性概率
Ⅰ期试验
R软件
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职称材料
题名
连续重评估方法无差异区间半宽度δ的校正与毒性概率估计
1
作者
黄亚芳
谢文杰
机构
首都医科大学全科医学与继续教育学院
伯尔尼大学小岛医院临床研究部
出处
《中国药物评价》
2019年第5期397-400,共4页
文摘
本文介绍了抗癌新药研发中Ⅰ期临床试验连续重评估方法(Continual reassessment method,CRM)中无差异区间半宽度δ的概念与校正方法。利用R软件,详细阐述了半宽度δ校正的实施步骤,最后,介绍了CRM毒性概率的生成方法和模型验证,旨在为今后我国抗癌新药研发Ⅰ期临床试验设计提供方法学支持。
关键词
连续重评估方法
无差异区间
毒性概率
Ⅰ期试验
R软件
Keywords
Continual reassessment method
Indifferent interval
Toxicity probabilities
Phase Ⅰ trial
R statistical software
分类号
R969.4 [医药卫生—药理学]
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题名
作者
出处
发文年
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1
连续重评估方法无差异区间半宽度δ的校正与毒性概率估计
黄亚芳
谢文杰
《中国药物评价》
2019
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