5种临床常用辛味中药饮片急性毒性初探——探讨毒性中药界定与分级标准的不足

目的通过急性毒性试验,测定药典记载的辛味有毒中药苍耳子、蛇床子和辛味无毒中药豨莶草、藁本、威灵仙的半数致死量(lethal concentration 50%,LD50),对上述5种中药饮片的LD50进行比较,根据半数致死量分级法和多项指标分级法对5种中药的毒性进行初步界定与分级,目的是通过实验结果证实两种分级方法与药典对毒性中药的界定分级不完全相同,以促进完善毒性中药界定与分级标准,为临床安全用药提供注意事项。方法鉴定上述5种中药饮片,制备提取物,根据0%~100%死亡剂量确定剂距,采用8个剂量组,一次性灌胃给药后,连续观察14 d,记录毒性反应和死亡情况。用Bliss法测定LD50,并对5种中药饮片的LD50的比较。结果5种生药饮片的LD50值为:苍耳子>豨莶草>威灵仙>蛇床子>藁本,LD50的组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论根据两种毒性分级方法对5味中药的毒性界定分级与药典记载不完全相符,现有毒性中药界定分级方法并非药典毒性记载的标准,提示药典对毒性中药的记载与现有毒性界定分级方法存在不足,有必要深入研究。

豨莶草与苍耳子毒效实验研究

目的以药典记载的菊科、辛味药苍耳子(有毒)与豨莶草(无毒)进行急性毒性和药效实验比较研究,确定两者的毒性-药效剂量关系,为药典中药毒性界定和分级存在的不足提供实验依据,为临床安全合理用药提供注意事项。方法分别制备豨莶草和苍耳子水煎剂,采用小鼠一次性灌胃观察毒性,计算半数致死量(LD50);复制大鼠急性血瘀模型,观察两药的药效作用。结果豨莶草半数致死量LD50=18.0 g/kg,苍耳子半数致死量LD50=18.6 g/kg。豨莶草及苍耳子组均能降低全血黏度及血浆黏度,前者毒性-药效剂量关系比为85倍,后者毒性-药效剂量关系比为75倍。结论豨莶草与苍耳子半数致死量及毒性-药效剂量关系比较无统计学意义,提示药典对有毒药物及无毒药物的界定和分级存在不足,该实验对药典有毒药物及无毒药物的界定提出质疑,也为临床安全合理用药提供注意事项。