犀角地黄汤加减治疗毒热壅盛早期胃癌的临床观察

目的 观察犀角地黄汤加减治疗毒热壅盛早期胃癌的临床疗效。方法 选取该院收治的96例毒热壅盛早期胃癌患者,按照随机数字表法分为两组,各48例,对照组采用常规西医治疗,研究组在对照组基础上联用犀角地黄汤加减方治疗,对比两组临床疗效、中医证候积分、肿瘤标志物[胃蛋白酶原I(PGI)、胃癌相关抗原(MG7-Ag)、组织多肽特异性抗原(TPS)]、免疫功能[CD3+、CD4+、CD8+]。结果 研究组治疗总有效率较对照组更高(P<0.05)。研究组中医证候积分较对照组更低(P<0.05)。研究组PGI、CD3+、CD4+水平较对照组更高(P<0.05)。研究组MG7-Ag、TPS、CD8+水平较对照组更低(P<0.05)。结论 犀角地黄汤加减方辅助治疗能够降低毒热壅盛早期胃癌患者肿瘤标志物表达水平,提高其免疫功能,有助于改善临床症状表现,治疗实用性较高。

蒲连芩清热口服液联合中药贴敷对热毒壅盛证急性化脓性扁桃体炎患儿的临床效果观察

目的观察蒲连芩清热口服液联合中药贴敷对热毒壅盛证急性化脓性扁桃体炎患儿的临床效果。方法选取2021年7月—2022年7月济南市章丘区中医医院收治的120例急性化脓性扁桃体炎患儿作为研究对象,采用对照法将患儿随机分成3组,每组40例,治疗Ⅱ组实施蒲连芩清热口服液联合中药贴敷,治疗Ⅰ组应用阿奇霉素干混悬剂的基础上联合中药贴敷治疗,常规组实施常规西药治疗。比较两种临床治疗效果、临床症状改善时间及实验室指标的影响。结果治疗Ⅱ组总有效率高于治疗Ⅰ组与常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗Ⅱ组临床症状改善时间短于治疗Ⅰ组与常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,三组患者IL-6、IL-8、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,三组患者IL-6、IL-8、TNF-α水平均有所降低,且治疗Ⅱ组略低治疗Ⅰ组与常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗Ⅰ组略低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究观察到蒲连芩清热口服液联合中药贴敷对热毒壅盛证急性化脓性扁桃体炎患儿具有显著的临床效果,与单一口服液或中药贴敷相比,联合应用能够更全面地发挥药物的疗效,提高治疗效果,缩短病程,改善患儿临床症状。

亚甲方治疗亚急性甲状腺炎(热毒壅盛、血热夹瘀证)的临床疗效及对免疫功能的影响

目的通过观察亚甲方对亚急性甲状腺炎(热毒壅盛、血热夹瘀证)的临床疗效,探讨中医药治疗亚急性甲状腺炎的机制。方法患者62例采用随机、对照试验设计方法,分为观察组及对照组各31例,观察组予亚甲方口服,对照组予西医常规治疗。两组均治疗4周,观察中医证候评分、临床有效率及相关实验室指标(血沉、甲状腺功能、IgG、IgA、IgM、补体C3、C4、B因子)情况。结果 1)观察组能有效改善患者甲状腺肿、乏力、多汗、震颤、肢体酸痛、食欲不振,疗效优于对照组(P <0.05),在改善发热、甲状腺痛、咽痛方面两组比较差别无统计学意义(P> 0.05)。2)用药4周后观察组临床总有效率93.55%,优于对照组的87.10%(P <0.01)。3)观察组和对照组均可有效降低患者的ESR、FT3、FT4、TGAb、补体C3、C4、B因子的水平,升高TSH水平,组间比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。4)观察组可有效降低TG水平,结果优于对照组(P <0.05)。5)观察组可有效降低TPOAb、IgG、IgA、IgM的水平,而对照组无此效果。结论亚甲方可有效治疗亚急性甲状腺炎(热毒壅盛、血热夹瘀证),有效改善患者症状及体征;降低患者ESR、FT3、FT4、TGAb等水平,升高TSH水平,疗效与激素相当,更可有效降低TG、TPOAb、IgG、IgA、IgM的水平,疗效优于激素。

亚甲康胶囊治疗热毒壅盛型亚急性甲状腺炎氧化应激状态临床研究

目的:观察院内制剂亚甲康胶囊对亚急性甲状腺炎急性期(热毒壅盛型)患者的治疗作用及对氧化应激状态的影响。方法:将符合纳入标准的68例患者采用随机数字表法分为2组各34例,治疗组予亚甲康胶囊治疗,对照组予强的松治疗。2组均治疗2月,于治疗前后检测生化指标,统计中医证候积分。结果:2组均能有效降低亚急性甲状腺炎患者中医证候积分,降低血白细胞(WBC)和血沉(ESR),改善甲状腺功能促甲状腺激素(TSH)、三碘甲腺原氨酸(T_3)、甲状腺素(T_4),差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组均能够降低氧化指标丙二醛(MDA),升高抗氧化指标超氧化物歧化酶(SOD),差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:亚甲康胶囊治疗亚急性甲状腺炎急性期(热毒壅盛型)疗效确切,其作用机制可能是降低了患者氧化应激水平,提高了机体抗氧化应激能力。

黄连解毒汤治疗慢性骨髓炎热毒壅盛型疗效观察

目的观察黄连解毒汤加味治疗慢性骨髓炎热毒壅盛型临床疗效。方法选择2011年6月—2016年4月收治的热毒壅盛型慢性骨髓炎患者52例,52例骨髓炎患者,根据不同治疗方案分为对照组(26例)与研究组(26例)。对照组以药敏试验及细菌培养作为依据给予抗生素常规抗感染治疗,研究组在对照组治疗的基础上加服服黄连解毒汤加味治疗,对比两组临床疗效和复发情况。结果研究组治疗总有效率92.31%,显著高于对照组的69.23%,差异具统计学意义(P<0.05)。研究组1例(3.84%)复发,对照组8例(30.77%)复发,2组复发率比较差异具统计学意义(P<0.05)。结论黄连解毒汤加味治疗慢性骨髓炎热毒壅盛型患者临床效果明显,并且能够有效降低疾病复发率,改善患者预后生活质量,口服中药安全性高,副作用少,同时中药价廉,可减轻患者的经济负担,值得临床推广应用。

内疏黄连汤联合西药治疗脾胃热毒壅盛型针眼的临床观察

目的:观察内疏黄连汤联合西药治疗脾胃热毒壅盛型针眼的临床疗效。方法:将120例脾胃热毒壅盛型针眼患者随机分为对照组和治疗组,每组60例。两组患者均给予妥布霉素滴眼液和红霉素眼膏点患眼,治疗组加用内疏黄连汤治疗,两组患者均治疗7d。观察两组患者的临床疗效、肿块最大直径、视觉模拟评分法(VAS)评分和随访6个月的复发率。结果:治疗组总有效率为91.67%(55/60),对照组总有效率为65.00%(39/60),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肿块最大直径均较治疗前缩小,VAS评分低于治疗前,且治疗组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,治疗组复发率为5.45%(3/55),对照组复发率为17.95%(7/39),对照组复发率高于治疗组(P<0.05)。结论:内疏黄连汤联合西药治疗能明显改善脾胃热毒壅盛型针眼患者的临床症状,促进病灶消散,降低复发率。

五味消毒饮熏洗联合心理疏导综合干预阿帕替尼后手足综合征(热毒壅盛)随机平行对照研究

[目的]观察五味消毒饮熏洗联合心理疏导护理综合干预阿帕替尼后手足综合征(热毒壅盛)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按信封法随机分为两组。心理疏导:使患者了解化疗和靶向药物副作用表现、机理和处理措施,减少恐惧心理;皮肤护理:避免手足部摩擦、受压,避免激烈运动和体力劳动,减少手足接触热水次数(包括洗碗碟和热水澡);避免涂刺激性药物及酒精、碘酒;避免接触化学洗涤剂;穿鞋舒适宽松,用减震鞋垫,坐或卧位将手足放在较高位置;避免阳光曝晒,涂抹防晒霜,冬季晒太阳也只能在窗户后。对照组60例尿素软膏外涂;复合维生素B,2片/次,2次/d;疼痛明显塞来昔布,0.2g/次,1次/d。治疗组60例五味消毒饮熏洗(金银花、蒲公英各30g,野菊花20g,紫花地丁30g,紫草、赤芍各15g,当归12g,大黄10g,地黄30g,侧柏叶15g,皮损明显加丹皮、苦参、徐长卿各15g);手足麻木加海风藤15g,路路通30g,川芎10g;皮肤瘙痒加蛇床子、地肤子各15g,蝉蜕10g,上药煎制200mL/袋,1袋/次,加42℃温水熏洗40min,用保鲜膜包裹足部红斑处。连续治疗2周为1疗程。观测临床表现、红肿消除时间、疼痛缓解时间、手足综合征积分(中医证候积分)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、不良反应。治疗1疗程(2周),判定疗效。[结果]治疗组痊愈10例,有效18例,无效2例,总有效率93.33%;对照组痊愈6例,有效10例,无效14例,总有效率53.33%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。红肿消除时间、疼痛缓解时间治疗组改短于对照组(P<0.05)。DLQI、中医证候积分两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]五味消毒饮熏洗联合心理疏导护理综合干预阿帕替尼后手足综合征(热毒壅盛),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

解毒消瘿汤治疗亚急性甲状腺炎（热毒壅盛证）临床疗效及对血清炎性因子水平的影响

目的观察解毒消瘿汤治疗亚急性甲状腺炎疗效及对血清炎性因子水平的影响并探讨其作用机制。方法80例患者随机分为对照组和治疗组各40例。对照组予醋酸泼尼松片口服,治疗组在对照组治疗基础上内服解毒消瘿汤,共治疗4周,于治疗前后记录两组患者主要症状体征积分、甲状腺功能[游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)]、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)等指标的变化情况,计算统计分析总有效率、甲减发生率、复发率,记录不良反应情况。结果对照组有1例因患者原因中断治疗退出观察,其余患者均接受完整的治疗观察。两组治疗前甲状腺功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后FT3、FT4与治疗前比较均明显降低,TSH明显升高(均P<0.05),且治疗组在降低FT3、FT4和升高TSH方面均优于对照组(P<0.05)。两组治疗前ESR、CRP、TNF-α、IL-6水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗组治疗后1周、2周时ESR、CRP、TNF-α、IL-6水平与治疗前比较,均降低(P<0.05),治疗后4周时明显降低(P<0.01),对照组在治疗后2周、4周时降低(P<0.05);治疗组在治疗后2周、4周时ESR、CRP、TNF-α、IL-6水平与对照组比较,降低更明显(P<0.05)。两组治疗前主要症状体征积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组在治疗后1周、2周时主要症状体征积分均降低(P<0.05),治疗后4周时明显降低(P<0.01),且治疗组在治疗后1周、2周、4周时积分降低较对照组更明显(均P<0.05)。治疗组总有效率95.00%高于对照组的84.62%(P<0.05)。两组患者治疗后均随访6个月,均无失访。治疗组复发率2.63%低于对照组的15.15%,甲减发生率2.63%亦低于对照组的15.15%(P<0.05)。两组治疗期间均无不良反应发生,复查肝肾功能均未见异常。结论解毒消瘿汤能显著改善亚急性甲状腺炎患者的临床症状,调节甲状腺功能,降低相关炎症因子水平,具有复发率低、安全性高、疗效好的优点,本方可供临床选用。

消炎散核冲剂联合加味金芙膏治疗儿童流行性腮腺炎热毒壅盛证的疗效研究

目的:观察消炎散核冲剂口服联合加味金芙膏外敷治疗儿童流行性腮腺炎热毒壅盛证的临床疗效。方法:选取本院儿科门诊90例确诊为流行性腮腺炎热毒壅盛证的患儿,采用中央随机系统通过智能手机软件随机分为3组,分别为治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组和对照组,每组均为30例,对照组选用蒲地蓝消炎口服液治疗,治疗Ⅰ组选用消炎散核冲剂口服联合加味金芙膏外敷,治疗Ⅱ组选用消炎散核冲剂口服,3组疗程均为5 d。比较3组患儿治疗前后主要症状(包括发热、腮部肿痛)、次要症状(包含面色、头痛、颌下肿块、咽红、口渴)、全部症状积分,并判定临床疗效。结果:对照组总有效率73. 33%,治疗Ⅰ组总有效率93. 33%,治疗Ⅱ组总有效率为70. 0%。与对照组及治疗Ⅱ组相比,治疗Ⅰ组的总有效率明显升高(P <0. 05),治疗Ⅱ组的总有效率与对照组相比无差别(P> 0. 05)。3组流行性腮腺炎患儿治疗后的主要、次要及全部症状积分均比治疗前减少(P <0. 05)。经治疗,治疗Ⅰ组主要、全部症状积分较对照组及治疗Ⅱ组下降(P <0. 05),治疗Ⅱ组主要、全部症状积分同对照组主要及全部积分相比差异无意义(P> 0. 05),治疗后3组患儿的次要症状积分经统计学分析差异无意义(P> 0. 05)。结论:消炎散核冲剂口服联合加味金芙膏外敷治疗儿童流行性腮腺炎热毒壅盛证疗效显著。

加味四妙勇安汤治疗急性放射性食管炎热毒壅盛证临床研究

目的观察加味四妙勇安汤治疗急性放射性食管炎的临床疗效。方法将57例急性放射性食管炎热毒壅盛证患者随机分为观察组(29例)和对照组(28例),在氯化钠注射液100 mL联合维生素B0.25 mg每日1次含漱常规治疗的基础上,观察组口服加味四妙勇安汤(配方颗粒),对照组口服康复新液,两组均治疗6周,比较两组患者治疗前后吞咽疼痛视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分、中医症状评分及Karnofsky功能状态(Karnofsky performance status,KPS)评分,并评估临床疗效。结果治疗后两组患者VAS评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组降低程度较对照组更为显著(P<0.05);对照组KPS评分较治疗前显著降低(P<0.05),而观察组KPS评分较治疗前显著升高(P<0.05),两组KPS评分差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组口干口苦评分较治疗前降低(P<0.05),胸骨后灼热疼痛、便秘评分均较治疗前升高(P<0.05);观察组口干口苦、胸骨后灼热疼痛、便秘评分均较治疗前降低(P<0.05)。两组治疗后口干口苦、胸骨后灼热疼痛、恶心呕吐、便秘评分差值比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论加味四妙勇安汤治疗急性放射性食管炎有较好疗效,能显著改善临床症状。

消瘿止痛贴治疗亚急性甲状腺炎热毒壅盛证临床研究

目的:观察消瘿止痛贴治疗亚急性甲状腺炎热毒壅盛证的临床疗效。方法:选取在巩义市人民医院就诊的亚急性甲状腺炎热毒壅盛证患者66例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各33例。对照组在禁碘饮食的基础上采用口服泼尼松片治疗,治疗组在对照组治疗的基础采用自拟消瘿止痛贴治疗。两组均以12周为1个疗程,1个疗程后判定疗效。比较两组患者临床疗效及治疗前后中医证候积分、游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(free tetraiodothyronine,FT4)、促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C-反应蛋白(c-reactive protein,CRP)等相关指标变化情况。结果:两组患者治疗后中医证候积分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组有效率为80.65%,治疗组有效率为90.91%,两组患者有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后ESR、CRP水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后FT3、FT4、TSH水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但治疗后组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:消瘿止痛贴治疗亚急性甲状腺炎热毒壅盛证,能有效且安全地控制患者临床症状、减轻炎症反应。

亚甲方治疗热毒壅盛、血热夹瘀型亚急性甲状腺炎的疗效观察

目的观察亚甲方治疗热毒壅盛、血热夹瘀型亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法将2015年10月至2017年10月期间在我院接受治疗的热毒壅盛、血热夹瘀型亚急性甲状腺炎患者60例随机分组,对照组30例采取常规治疗,实验组30例采取亚甲方治疗。治疗后比较两组的疗效差异。结果实验组热毒壅盛、血热夹瘀型亚急性甲状腺炎患者临床有效率为96.67%,高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组并发症发生率为6.67%,低于对照组的33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论亚甲方治疗热毒壅盛、血热夹瘀型亚急性甲状腺炎效果显著,值得推广。

解毒活络消瘿汤治疗亚急性甲状腺炎热毒壅盛证75例

笔者对亚急性甲状腺炎(SAT)热毒壅盛证患者采用自拟解毒活络消瘿汤进行治疗,观察其疗效及对患者机体炎性反应的影响,兹报道如下。1一般资料收集本院2019年1月~2020年12月SAT热毒壅盛证患者150例。随机分为两组。观察组中男16例,女59例;年龄30~63(45.28±8.76)岁;病程0.5~12(3.27±0.57)个月。对照组中男18例,女57例;年龄31~65(45.70±8.39)岁;病程0.5~11(3.45±0.53)个月。两组资料均衡(P>0.05)。

热毒壅盛的感冒泻火是关键

夏秋之交,天气由热转凉,昼夜温差很大,患感冒的人又逐渐增加了。秋季燥邪当令,应多饮水,多吃蔬菜瓜果,润养身体。平素体质虚寒的人尤其要注意防寒保暖,早出晚归时要增添衣服,防秋凉袭人。相反有一种阳热体质的人,在夏季如果不注意饮食和生活习惯的调整,常吃辛辣油腻的食物,又经常熬夜、吹空调,体内积存的热毒难以排出,也容易受凉感冒,这种人患感冒后很快表现出一派热象——发热面赤、烦躁口渴、咽喉肿痛、尿赤、舌红少苔、脉数有力。

清热解毒散结汤治疗亚急性甲状腺炎的临床观察

目的观察清热解毒散结汤对亚急性甲状腺炎(热毒壅盛证)患者甲状腺功能及炎性指标的影响。方法84例患者随机分为观察组和对照组各42例。对照组采用西医常规疗法,观察组在对照组治疗基础上给予清热解毒散结汤治疗。治疗10 d后,观察两组治疗前后中医证候积分(甲状腺肿、甲状腺痛、发热、咽痛、咽干口燥、烦躁易怒)、甲状腺功能[游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)]、血沉(ESR)、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素6(IL-6)]的变化情况,统计两组临床疗效及治疗结束3个月后的临床复发率。结果观察组总有效率95.24%,高于对照组的80.95%(P<0.05)。两组治疗后甲状腺肿、甲状腺痛、发热、咽痛、咽干口燥、烦躁易怒积分均降低(均P<0.01),且观察组的低于对照组(均P<0.01)。两组治疗后FT3、FT4、ESR水平与治疗前比较均降低(均P<0.01),TSH水平则均升高(均P<0.01),且观察组较对照组改善更加明显(P<0.01)。两组治疗后CRP、TNF-α、IL-6水平与治疗前后比较均降低(均P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01)。两组疗程结束后,随访3个月,观察组临床复发率3.70%低于对照组的33.33%(P<0.01)。结论清热解毒散结汤能够抑制血清CRP、TNF-α、IL-6炎性因子表达,降低血沉速度,改善甲状腺功能及主要临床症状,降低临床复发率。

透穴给药辅助治疗热毒壅盛证坏死性淋巴结炎:随机对照研究

目的:评价透穴给药联合西药治疗热毒壅盛证坏死性淋巴结炎(HNL)患者的临床疗效,探讨治疗本病提高临床疗效的方法。方法:将72例热毒壅盛证HNL患者随机分为观察组和对照组,每组36例。对照组予以泼尼松片口服,每次10 mg,每日3次,连用5 d,5 d后每7天减少5 mg,40 d后停药。观察组在对照组药物治疗基础上加用清热消肿糊穴位贴敷疗法与超声药物透入疗法,取患侧外关、风池及患处阿是穴,每日治疗1次,连续治疗14d。评价两组患者治疗前与治疗7、14、28、40 d后靶淋巴结最大径、视觉模拟评分(VAS)、腋温及症状体征总积分各指标变化;治疗前与治疗14、40 d后白细胞(WBC)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)变化;随访半年观察患者复发情况。结果:(1)治疗14 d,观察组治愈率38.9%(14/36),优于对照组的16.7%(6/36,P<0.01);两组在治疗40 d的治愈率均为100%。(2)两组患者治疗7 d腋温、VAS评分及症状体征总积分,治疗14、28、40d淋巴结最大径、VAS评分、腋温及症状体征总积分均较治疗前明显下降(P<0.01);观察组治疗7dVAS评分、症状体征总积分,治疗14 d淋巴结最大径、VAS评分及症状体征总积分低于对照组(P<0.01)。(3)与治疗前比较,两组患者治疗14、40 d后WBC、CRP、ESR均明显改善(P<0.01),治疗40 d后两组患者LDH均降低(P<0.01);组间差异无统计学意义(P>0.05)。(4)随访时观察组复发率5.6%(2/36),对照组复发率16.7%(6/36),组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:透穴给药辅助西药治疗能有效缓解热毒壅盛证HNL患者不适症状,提高临床治愈率,为缩短西药疗程提供了研究方向。

清热解毒、散结消瘿法治疗热毒壅盛型亚急性甲状腺炎临床疗效观察

目的观察清热解毒、散结消瘿法治疗热毒壅盛型亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法将60例热毒壅盛型亚急性甲状腺炎患者根据随机分配的原则分为对照组和观察组各30例。对照组给予醋酸泼尼松片治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用清热消瘿汤加减治疗,比较两组治疗前后甲状腺功能游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)和血沉(ESR)的变化;观察两组甲状腺肿大及疼痛情况以及临床疗效。结果观察组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);观察组临床症状改善情况优于对照组(P<0.05);两组治疗后甲状腺激素水平较治疗前明显改善(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01);治疗后两组ESR均降低(P<0.01),且观察组由于对照组(P<0.05)。结论中医清热解毒、散结消瘿法治疗热毒壅盛型亚急性甲状腺炎临床疗效优于单纯西医治疗,患者甲状腺功能和血沉情况均明显改善,临床疗效显著。

朱名宸教授运用中医内外同治治疗浆细胞性乳腺炎验案一则

浆细胞性乳腺炎是发生于非哺乳期和非妊娠期妇女的一种慢性化脓性乳腺疾病。该病多发生于30~40岁妇女,主要临床表现为乳头凹陷或溢液、乳房肿块及脓肿瘘管等[1]。浆细胞性乳腺炎属中医“乳痈”范畴,并根据“足厥阴肝经经过乳头,乳房为足阳明胃经经络循行之所,足少阴肾经入乳内”的经络循行理论,提出“乳头属肝,乳房属胃,乳根属肾”的理论基础,故中医多从肝、胃、肾三脏论治本病,并根据不同证型予以用药。

亚甲方治疗热毒壅盛、血热夹瘀型重症亚急性甲状腺炎的临床疗效

目的:以强的松为对照,观察亚甲方治疗重症亚急性甲状腺炎(SAT)的临床疗效。方法:选择热毒壅盛、血热夹瘀型重症SAT患者76例,随机分为治疗组和对照组,每组各38例。治疗组患者给予亚甲方颗粒剂口服,对照组患者给予醋酸泼尼松片口服,两组疗程均为8周。评价两组患者的临床疗效及中医证候疗效;比较两组患者的发热、甲状腺疼痛的缓解、消退时间及甲状腺B超改善情况;比较两组患者的不良反应发生率;疗程结束后继续随访3个月,比较两组患者的复发率。结果:研究过程中,治疗组3例患者剔除或脱落,对照组3例患者剔除或脱落,最终纳入统计分析者治疗组35例、对照组35例。(1)治疗后,治疗组患者的临床总有效率为91.43%,对照组为85.71%,治疗组的疗效优于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组患者的中医证候疗效总有效率为91.43%,对照组为62.86%,治疗组的中医证候疗效优于对照组(P<0.05)。(2)治疗组患者的发热缓解、完全退热及甲状腺疼痛缓解、疼痛消退时间均较对照组明显延长(P<0.05)。(3)治疗后,两组患者的甲状腺超声情况较治疗前均明显改善(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。(4)研究过程中,治疗组的不良反应发生率为0%,对照组的不良反应发生率为22.86%,治疗组患者的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01)。(5)治疗组的复发率为0%,对照组的复发率为36.67%,治疗组患者的复发率显著低于对照组(P<0.01)。结论:亚甲方治疗热毒壅盛、血热夹瘀型重症SAT患者具有较好的临床疗效,可有效改善患者的中医证候及甲状腺B超低回声状况,且不良反应少、复发率低。