小儿肺热清颗粒辅助治疗儿童流行性感冒热毒袭肺证80例临床观察

目的:观察小儿肺热清颗粒辅助治疗儿童流行性感冒热毒袭肺证的临床疗效。方法:选择2022年12月至2023年12月在泉州市妇幼保健院中西医结合科就诊的流行性感冒热毒袭肺证患儿80例,随机分为观察组与对照组,其中观察组脱落1例,对照组无脱落。观察组患儿实际完成39例,对照组患儿实际完成40例。对照组患儿单用奥司他韦治疗,观察组患儿采用奥司他韦联合小儿肺热清颗粒治疗,疗程均为5 d。比较两组患儿的主要症状持续时间、次要症状持续时间及有效率。结果:观察组患儿治疗总有效率为92.31%,较对照组的77.50%高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各症状持续时间均较对照组短,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗期间有1例患儿出现腹泻症状,腹泻每日达到3次,呈稀水样,发生率为2.56%,对照组无不良反应发生,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺热清联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒热毒袭肺证能缩短患儿发热时间,并缩短咳嗽、鼻塞流涕、头痛、肌肉酸痛等流感症状持续时间,疗效较优。

清瘟祛毒胶囊治疗成人流行性感冒热毒袭肺证临床疗效及对炎症相关因子水平的影响

目的观察清瘟祛毒胶囊治疗成人流行性感冒热毒袭肺证的临床疗效及对炎症相关因子水平的影响。方法选择沧州光周中医门诊部60例成人流行性感冒热毒袭肺证患者,按照随机数字表法分为2组。对照组30例予磷酸奥司他韦胶囊,治疗组30例在对照组治疗基础上加清瘟祛毒胶囊,治疗5天。比较2组临床疗效,发热、咳嗽、咽痛、乏力消失时间及病毒转阴时间。比较2组治疗前后白细胞介素6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子α(TNF–α)、C反应蛋白(CRP)水平及咳嗽、口渴、咽痛、目赤、头痛评分。结果治疗组总有效率93.33%(28/30),高于对照组的86.67%(26/30)(P<0.05)。治疗组发热、咳嗽、咽痛、乏力消失时间及病毒转阴时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后2组IL-6、IL-1β、TNF-α、CRP水平及咳嗽、口渴、咽痛、目赤、头痛各单项症状评分和总分均较本组治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组较对照组更低(P<0.05)。治疗组不良反应发生率3.33%(1/30),低于对照组的16.67%(5/30)(P<0.05)。结论清瘟祛毒胶囊治疗成人流行性感冒热毒袭肺证可缩短发热、咽痛等症状消失的时间及病毒转阴时间,改善临床症状,降低炎症相关因子水平,疗效确切。

清瘟祛毒胶囊治疗热毒袭肺型流行性感冒的疗效及对白细胞介素-4和γ干扰素的影响

目的观察清瘟祛毒胶囊治疗流行性感冒热毒袭肺证的疗效及对患者白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)的影响。方法将106例流行性感冒热毒袭肺证患者按照随机数字表发分为两组,每组53例。对照组予对症加奥司他韦治疗,观察组在对照组治疗基础上加清瘟祛毒胶囊,共治疗5 d。比较两组总有效率,比较两组治疗前及治疗后4、48、72 h体温,并比较两组治疗前后中医症状评分和IL-4、IFN-γ及IFN-γ/IL-4水平,观察两组不良反应。结果治疗后观察组总有效率为94.34%,对照组总有效率为83.02%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。服药48、72 h后两组患者体温均较治疗前降低(P<0.05),且观察组服药4、48 h后体温明显低于对照组(P<0.05)。治疗后两组咳嗽、咽痛、口渴、头痛各单项症状评分及总分均显著下降,治疗组上述指标较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IFN-γ、IFN-γ/IL-4水平均较治疗前降低,IL-4较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组IFN-γ、IFN-γ/IL-4水平较对照组更低,IL-4较对照组更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率5.66%,对照组11.32%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清瘟祛毒胶囊联合奥司他韦治疗流行性感冒热毒袭肺证能提高临床疗效,迅速退热,用药安全,调节IFN-γ/IL-4平衡。

热毒宁注射液治疗流行性感冒高热(热毒袭肺证)临床观察

目的:验证热毒宁注射液治疗流行性感冒高热(热毒袭肺证)的疗效,并对其安全性作出客观评价。方法:采用随机、双盲双模拟、平行对照试验,观察流行性感冒高热(热毒袭肺证)患者共38例,其中试验组19例,对照组19例;用药方法:试验组用热毒宁注射液及磷酸奥司他韦胶囊模拟剂治疗,对照组用磷酸奥司他韦胶囊及热毒宁注射液模拟剂治疗。结果:两组在改善流行性感冒高热症状方面及改善中医证侯方面两组均有明显的疗效,二者间的差别无统计学意义。两组在退热起效时间及体温复常时间方面无显著性差异。临床观察中,无明显不良反应与严重不良事件。结论:热毒宁注射液治疗流行性感冒高热(热毒袭肺证)临床疗效确切,未发现明显毒副反应,与磷酸奥司他韦胶囊相仿。

连花清瘟颗粒辅助治疗热毒袭肺证的社区获得性肺炎临床疗效观察

目的 观察连花清瘟颗粒辅助治疗热毒袭肺证的社区获得性肺炎的临床疗效.方法 将68例热毒袭肺证的社区获得性肺炎的患者随机分为观察组和对照组,观察组：抗生素基础治疗,盐酸莫西沙星针0.4g,静脉滴注,1次/d,及对症治疗十连花清瘟颗粒剂1袋（6g）冲服,3次/d.对照组：抗生素基础治疗,盐酸莫西沙星针0.4g,静脉滴注,1次/d,及对症治疗.疗程为7d.观察体温下降起效时间和降至正常时间;第2、4、6天临床症状评分;第1、4、7天检查血常规白细胞计数（WBC）和超敏C反应蛋白（CRP）数值,住院时间,肺部CT炎症病灶的吸收情况等.结果 观察组与对照组体温下降起效时间分别为（22.8±3.6）h和（26.5±4.8）h,两组比较差异有显著性（p＜0.01）;体温降至正常时间分别为（50.3±6.8）h和（56.7±8.5）h,两组比较差异有显著性（P＜0.01）;观察组与对照组临床症状评分：在第2天分别为（9.5±2.7）分及（11.1±3.6）分,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;而在第4、6天分别为（5.8±1.8）分、（2.3±1.2）分和（7.5±2.4）分、（3.6±1.9）分,两组比较差异有显著性（P均＜0.01）;血常规WBC计数和超敏CRP数值观察组与对照组在第4天检查分别为（8.6±2.6）×10^9/L、（10.8±3.4）×10^9/L和（30.4±8.8） mg/L、（46.8±10.4） mg/L,两组比较差异有显著性（P均＜0.01）,而在第1、6天差异无统计学意义（p＞0.05）;住院时间观察组与对照组分别为（11.3±1.8）d及（12.8±2.0）d,两组比较差异有显著性（P＜0.01）,观察组疗效优于对照组.结论 连花清瘟颗粒辅助治疗热毒袭肺证的社区获得性肺炎具有明显缩短发热时间,快速改善呼吸道症状,快速降低炎症指标WBC和CRP,明显缩短住院时间,可作为热毒袭肺证的社区获得性肺炎辅助治疗的一种选择.

盐酸阿比多尔颗粒联合喉咽清颗粒治疗儿童热毒袭肺型流行性感冒的疗效及安全性

目的 观察盐酸阿比多尔颗粒联合喉咽清颗粒治疗儿童热毒袭肺型流行性感冒的疗效及安全性。方法 选取2019年6月—2021年6月广东医科大学顺德妇女儿童医院收治的热毒袭肺型流行性感冒患儿108例,采用红篮球法随机分为观察组和对照组,各54例。对照组患儿予喉咽清颗粒治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸阿比多尔颗粒治疗,2组患儿均治疗5 d。比较2组患儿症状(头身痛、发热、流涕、咽痛、咳嗽)缓解时间,治疗前后免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、IgA、IgM)与炎性指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]变化,以及不良反应(头痛头晕、恶心呕吐、腹泻、心动过速)发生情况。结果 观察组患儿各项临床症状的缓解时间均短于对照组(P均<0.01);治疗5 d后,2组CD4^(+)与IgA、IgM水平均较治疗前升高,CD8^(+)与CRP、TNF-α、IL-6水平较治疗前降低,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(7.41%vs.1.85%,χ^(2)=0.839,P=0.360)。结论 盐酸阿比多尔颗粒联合喉咽清颗粒治疗儿童热毒袭肺型流行性感冒可促进患儿临床症状的改善,提升免疫功能,减轻炎性反应,且安全性较高。

加味麻杏石甘汤辅助治疗儿童甲型流行性感冒热毒袭肺证40例临床观察

目的 观察加味麻杏石甘汤辅助治疗儿童甲型流行性感冒(甲流)热毒袭肺证的临床疗效。方法 选取2019年3月至2022年2月厦门市中医院儿科就诊的甲流热毒袭肺证患儿120例,依次编码为1~120号,逐一输入到SPSS 23.0软件分析系统产生120个随机数,对这120个随机数编秩次,秩次为1~40分到中医组,41~80分到西医组,81~120分到中西医组,各40例。中医组予加味麻杏石甘汤治疗,西医组予磷酸奥司他韦颗粒治疗,中西医组给予中医组和西医组的治疗方法,3组均治疗5 d后统计疗效,比较治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)水平变化。结果 中西医组总有效率为90.0%(36/40),显著高于中医组和西医组的82.5%(34/40)、77.5%(31/40),两两比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗前3组血清TNF-α和IL-10水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后中医组、中西医组TNF-α水平较同组治疗前明显降低(P<0.05),中西医组IL-10水平较同组治疗前明显降低(P<0.05),且中西医组TNF-α和IL-10水平降低更显著(P<0.05)。结论 加味麻杏石甘汤辅助治疗儿童甲流热毒袭肺证,能显著降低TNF-α和IL-10水平,疗效满意,值得临床推广应用。

热毒宁注射液治疗流行性感冒疗效观察

目的:观察热毒宁注射液对流行性感冒(热毒袭肺证)的有效性。方法:将52例流行性感冒(热毒袭肺证)患者随机分为2组,治疗组26例,用热毒宁注射液治疗,对照组26例,用磷酸奥司他韦胶囊治疗。结果:治疗组总有效率92.3%,高于对照组的76.9%,2组比较,P<0.01,用药后治疗组与对照组比较在24、487、2 h的平均体温有统计学意义(P<0.05)。结论:中药热毒宁更适合于流行性感冒(热毒袭肺证)的治疗。

连花清瘟胶囊联合西药治疗肺炎支原体肺炎临床研究

目的:观察连花清瘟胶囊联合西药治疗肺炎支原体肺炎热毒袭肺证的临床疗效。方法:选取104例肺炎支原体肺炎热毒袭肺证患者,以随机数字表法分为研究组与对照组各52例。对照组给予西药治疗,研究组在对照组基础上给予连花清瘟胶囊治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、症状缓解时间,以及治疗前后血清免疫球蛋白(Ig)、炎症指标水平。结果:治疗后,研究组总有效率100%,高于对照组90.38%(P<0.05)。研究组体温恢复正常、咳嗽缓解、肺部湿啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IgA、IgG、IgM水平均较治疗前升高(P<0.05),研究组血清IgA、IgG、IgM水平均高于对照组(P<0.05)。2组血清白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)及中性粒细胞计数(NE)水平均较治疗前降低(P<0.05),研究组血清IL-6、TNF-α、CRP及NE水平均低于对照组(P<0.05)。结论:与单独使用西药治疗肺炎支原体肺炎热毒袭肺证相比,加用连花清瘟胶囊治疗可提高临床疗效,促进临床症状缓解,改善患者的免疫功能,减轻机体炎症反应。

热炎宁合剂治疗急性上呼吸道感染(热毒袭肺证)的临床综合评价

系统梳理热炎宁合剂治疗急性上呼吸道感染(热毒袭肺证)安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性、中医药特色(“6+1”维度)的证据资料,采用定性与定量相结合的评价方式,基于循证医学、流行病学、临床医学、循证药学、药物经济学、卫生技术评估等,运用多准则决策分析(MCDA)模型及中成药临床证据和价值评估软件(CSC v2.0)评估热炎宁合剂的临床价值。自发呈报系统(SRS)监测、Meta分析等安全性证据表明,热炎宁合剂不良反应主要为恶心、腹泻、皮疹,未见严重不良反应;药物警戒体系健全,制度完善,无因产品不合格而被召回、通报、约谈等情况。基于现有研究,证据较充分,风险可控,安全性评为A级。Meta分析结果表明,热炎宁合剂治疗急性上呼吸道感染,在缩短完全退热时间、提高痊愈率方面联合阿莫西林胶囊治疗优于单用阿莫西林胶囊;在完全退热时间、咳嗽症状缓解时间、鼻塞症状缓解时间、咽部充血缓解时间优于双黄连颗粒。采用AMSTAR评价标准评价Meta分析,总体质量较好,GRADE系统评价证据质量为中、低等级,证据质量中等,临床价值明显,有效性评为A级。药物经济学研究结果表明,热炎宁合剂单用或联合阿莫西林胶囊与阿莫西林胶囊对比,热炎宁合剂组治疗急性上呼吸道感染均具有成本-效果优势,敏感性分析结果稳健。经药物经济学质量评价工具CASP清单评价后,研究问题明确,结果比较可靠。综合评估证据质量较充分,结果较明确,经济性评为B级。热炎宁合剂具有抗病毒、抑菌、解热、止咳的多个疗效靶点,临床创新性较好,在保证供应,保障基层配备、药品安全、药品有效有多项创新性措施,在生产工艺、质量控制、科技研发、企业管理、市场营销方面也具有多项创新性贡献,创新性评为B级。热炎宁剂型为合剂,方便储运,用法较易为医护掌握和接受,对于临床医生、护士、药师以及使用该药品的患者具有较好的适宜性,可基本满足临床用药需求,适宜性评为B级。该药品日均费用为8.082元,价格水平较低;疗程费用占城镇、农村居民可支配年均收入比例低,可负担性好;药品销售31个省份,覆盖6 910家医院,各级医院配备均在50%以上,药材资源不存在短缺及供应限制,年产能充足,可满足供应需求,可及性评为A级。该药品来源于协定处方“肺炎Ⅲ号”,已完成了4 367例临床应用情况调查的真实世界研究,中医药特色评为B级。综合评价结果显示,热炎宁合剂治疗急性上呼吸道感染(热毒袭肺证)临床价值评分为0.80分,评为A类。按照《药品临床综合评价管理指南(2021年版试行)》,建议按程序转化为基本临床用药管理的相关政策结果。

岭南地区流行性感冒中医证候研究

目的:探讨岭南地区流行性感冒中医证候分型,为中医诊治提供依据。方法:通过回顾性分析广东省中医院1 143例流行性感冒患者的中医证候及流行性病学资料,了解流行性感冒中医证候分布情况,并分析中医证候与病原学及兼夹证的关系。结果:1 143例患者中,男性559例(占51.1%),女性584例(占48.9%),甲型流感流病毒789例(69.0%),乙型流感流病毒354例(31.0%)。中医证型以风热犯卫证为主,具体如下:风热犯卫证947例(82.9%),风寒束表证83例(7.3%),热毒袭肺证113例(9.9%)。甲型流感流病毒及乙型流感流病毒患者中医证型以风热犯卫证为主,其次是热毒袭肺证及风寒束表证。夹杂湿证211例(18.46%),其中风热犯卫证156例,占73.9%,风寒束表证52例,占14.7%,热毒袭肺证89例,占11.4%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:岭南地区流行性感冒中医证候以风热犯卫证为主,部分兼夹湿邪为患,与岭南多湿的特点一致。

柴石退热颗粒治疗流行性感冒的临床研究

目的:探讨柴石退热颗粒治疗流行性感冒的效果。方法:收治流行性感冒患者160例,随机分为治疗组和对照组。治疗组使用柴石退热颗粒治疗,对照组使用连花清瘟胶囊治疗。结果:退热效果,治疗组愈显率高于对照组(P<0.05);治疗组平均退热时间短于对照组(P<0.05);治疗组咽痛缓解时间优于对照组(P<0.05)。结论:柴石退热颗粒治疗流行性感冒疗效好,能够促进患者退热,减少患者退热时间及咽痛缓解时间。

连花清瘟胶囊治疗流行性感冒临床效果观察

目的观察连花清瘟胶囊治疗流行性感冒（简称流感）的疗效。方法将2014年2~8月到成都军区77120部队卫生队就诊的300例流感患者随机分为观察组和对照组,各150例。观察组口服连花清瘟胶囊,每次1.4 g,每天3次;对照组口服氨咖黄敏胶囊,每次2粒,每天3次。两组患者疗程均为5 d10观察并比较两组患者中医证候、临床症状、退热效果、感冒痊愈平均时间及退热平均时间等。结果观察组患者中医证候[81.3%（122/150）]、临床症状[80.7%（121/150）]、退热效果[84.7%（127/150）]的总有效率均优于对照组[分别为58.7%（88/150）、64.7%（91/150）、63.3%（95/150）],且感冒痊愈时间[（38.4±9.6）h]及退热时间[（16.3±7.1）h]也低于对照组[分别为（50.7±10.5）、（20.8±8.0）h],差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗前后均未发现严重不良反应。结论连花清瘟胶囊能有效治疗流行性感冒,且价格低廉,安全可靠,值得推广应用。

连花清瘟胶囊治疗流行性感冒Ⅱ期临床研究

目的评价连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效和安全性。方法采用随机双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验设计。共入组240例,入组条件为符合流行性感冒诊断及中医毒热袭肺证辨证,体温≥38.0℃,年龄18～50岁,病程在48h之内。合格的受试者随机接受连花清瘟胶囊(4粒/次)或羚羊感冒胶囊(2粒/次)治疗,每日3次,共3d。结果证实为流感患者(即ITTI总体)有152例,试验组76例,对照组76例。ITTI总体中医证候疗效试验组显效率73.7%,明显高于对照组(55.3%)(P=0.018)。ITTI总体24h体温疗效试验组显效率71.1%,明显高于对照组(53.9%)(P=0.029)。共有233例可进行安全性分析,试验组未见不良反应发生。结论连花清瘟胶囊在流感发病后早期使用可以明显减轻症状的严重程度,未发现毒副作用。

羚角五虎汤联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒临床研究

目的:观察羚角五虎汤联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效。方法:纳入156例热毒袭肺型流行性感冒患儿作为研究对象,随机分成2组各78例,2组均以磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组联合羚角五虎汤治疗。2组均治疗5天。记录2组患儿的症状缓解时间,治疗前后评定中医证候积分,比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率为93.59%,高于对照组的80.77%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组退热时间、鼻塞消失时间、咳嗽消失时间均较对照组缩短,差异均有统计学意义(P <0.01)。2组中医证候积分均较治疗前下降(P <0.01),观察组中医证候积分低于对照组(P <0.01)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:羚角五虎汤联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒能够缩短症状缓解时间,提高疗效。

莲花清瘟颗粒治疗急性上呼吸道感染的临床疗效

目的:观察莲花清瘟颗粒治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取河南工业职业技术学院医院2018年10月至2019年12月期间收治的90例急性上呼吸道感染患者,通过双盲随机法分为对照组(45例,未应用莲花清瘟颗粒治疗)与观察组(45例,应用莲花清瘟颗粒),比较两组患者的效果。结果:治疗前两组患者的炎症介质水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗48 h后观察组患者的白细胞介素–2、白细胞介素–4及C反应蛋白均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的NK细胞、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗48 h后观察组患者的自然杀伤(NK)细胞、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗1周后观察组患者总有效率为97.78%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:急性上呼吸道感染患者莲花清瘟颗粒可显著改善机体免疫功能,消除炎症介质水平,提升治疗效果。

回答关于连花清瘟胶囊的几个疑问

1.为什么是“连”花而不是“莲”花?是“证”而不是“症”?连花清瘟胶囊(颗粒)药名中的“连花”二字是其组方中连翘、金银花二药的缩写或简称,并非“莲花”。关于连花清瘟胶囊(颗粒)功能主治“用于治疗流行性感冒属热毒袭肺证”中是“证”非“症”的疑问,“症”是指患者在临床上的体感表现。

上海发布2023年春季流感中医药防治方案

《中国中医药报》2023年3月15日讯:日前,在上海市卫生健康委、市中医药管理局指导下,国家中医疫病防治基地(上海)牵头制定了《2023年上海春季流感中医药防治方案(试行)》,针对成人和儿童不同证型分别推荐了中药方药,提出流感防治的中成药和非药物疗法。《方案》在儿童治疗方案部分提出了风热犯表证、热毒袭肺证、湿遏卫气证的治则和推荐处方并明确服法.

连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效观察

目的:观察连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效。方法:将160例流行性感冒患者随机分为2组:试验组80例口服连花清瘟胶囊,每天3次,每次4粒;对照组80例口服苦甘颗粒,每天3次,每次8g。疗程均为1周。结果:试验组临床证候、体温、临床症状的总有效率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:连花清瘟胶囊用于治疗流行性感冒疗效较好。