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亚洲玉米螟中肠类钙黏蛋白Cry1A毒素结合区对Cry1Ac毒素杀虫活性的影响
被引量:
1
1
作者
靳婷婷
王振营
何康来
《中国生物防治学报》
CSCD
北大核心
2015年第1期41-47,共7页
通过原核表达及亲和层析获得亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis中肠类钙黏蛋白Cry1A毒素结合区MPR及其在Cry1Ac抗性玉米螟中的突变体MPR-r2多肽片段。采用饲料混合法测定了MPR和MPR-r2及其分别与Cry1Ac毒素混合对亚洲玉米螟幼虫的杀虫效果...
通过原核表达及亲和层析获得亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis中肠类钙黏蛋白Cry1A毒素结合区MPR及其在Cry1Ac抗性玉米螟中的突变体MPR-r2多肽片段。采用饲料混合法测定了MPR和MPR-r2及其分别与Cry1Ac毒素混合对亚洲玉米螟幼虫的杀虫效果。结果表明,MPR和MPR-r2多肽片段对亚洲玉米螟幼虫都有一定的杀虫作用;当MPR多肽片段与Cry1Ac毒素混合时,杀虫活性具有加性效应,而MPR-r2多肽片段与Cry1Ac毒素混合的杀虫效果则没有显著提高。
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关键词
亚洲玉米螟
类钙黏蛋白
毒素结合区
Cry1Ac
毒素
加性效应
等位基因突变
下载PDF
职称材料
绿脓杆菌ATCC27853外毒素PE40基因的扩增与测序
被引量:
1
2
作者
顾小龙
秦建华
+1 位作者
张宁
郭莉
《中国农学通报》
CSCD
2006年第8期30-32,共3页
目的扩增绿脓杆菌ATCC27853外毒素基因PE40,并对PCR产物进行测序鉴定,为获得用于构建分子导向药物的毒素弹头基因PE40奠定基础。方法采用PCR技术,以绿脓杆菌ATCC27853基因组DNA为模板,扩增PE40基因并测序。用DNASTAR软件将测得的序列与G...
目的扩增绿脓杆菌ATCC27853外毒素基因PE40,并对PCR产物进行测序鉴定,为获得用于构建分子导向药物的毒素弹头基因PE40奠定基础。方法采用PCR技术,以绿脓杆菌ATCC27853基因组DNA为模板,扩增PE40基因并测序。用DNASTAR软件将测得的序列与GenBank中的国际标准产毒株PA103的PE40基因序列进行比较。结果扩增出目的基因片断,长度为1231bp。测序表明,ATCC27853与PA103核苷酸同源性为98%,产生了7个碱基的突变,突变碱基导致第364位的天冬酰胺变成丝氨酸,第506位的丝氨酸变成色氨酸,第515位的丝氨酸变成甘氨酸。但产生变化的3个氨基酸均不是文献报道中的重要活性位点。结论产生变化的3个氨基酸不会对PEA的酶活性及细胞毒性产生很大影响,绿脓杆菌ATCC27853的PE40基因可用作分子导向药物的弹头。
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关键词
PEA(绿脓杆菌外
毒素
A)
PE40(去掉细胞
结合
区
Ia的外
毒素
基因)
PCR(聚合酶链式反应)
下载PDF
职称材料
题名
亚洲玉米螟中肠类钙黏蛋白Cry1A毒素结合区对Cry1Ac毒素杀虫活性的影响
被引量:
1
1
作者
靳婷婷
王振营
何康来
机构
中国农业科学院植物保护研究所/植物病虫害生物学国家重点实验室
出处
《中国生物防治学报》
CSCD
北大核心
2015年第1期41-47,共7页
基金
转基因重大专项(2014ZX08003-001)
文摘
通过原核表达及亲和层析获得亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis中肠类钙黏蛋白Cry1A毒素结合区MPR及其在Cry1Ac抗性玉米螟中的突变体MPR-r2多肽片段。采用饲料混合法测定了MPR和MPR-r2及其分别与Cry1Ac毒素混合对亚洲玉米螟幼虫的杀虫效果。结果表明,MPR和MPR-r2多肽片段对亚洲玉米螟幼虫都有一定的杀虫作用;当MPR多肽片段与Cry1Ac毒素混合时,杀虫活性具有加性效应,而MPR-r2多肽片段与Cry1Ac毒素混合的杀虫效果则没有显著提高。
关键词
亚洲玉米螟
类钙黏蛋白
毒素结合区
Cry1Ac
毒素
加性效应
等位基因突变
Keywords
Ostrinia furnacalis
cadherin-like protein
toxin binding region
Cry1Ac toxin
additive effect
mutant allele
分类号
S435.132 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
绿脓杆菌ATCC27853外毒素PE40基因的扩增与测序
被引量:
1
2
作者
顾小龙
秦建华
张宁
郭莉
机构
河北农业大学动物科技学院
河北省畜牧兽医研究所
出处
《中国农学通报》
CSCD
2006年第8期30-32,共3页
基金
河北省自然科学基金资助项目"堆型艾美耳球虫特异性单抗-PE40重组毒素的构建"(303226)
文摘
目的扩增绿脓杆菌ATCC27853外毒素基因PE40,并对PCR产物进行测序鉴定,为获得用于构建分子导向药物的毒素弹头基因PE40奠定基础。方法采用PCR技术,以绿脓杆菌ATCC27853基因组DNA为模板,扩增PE40基因并测序。用DNASTAR软件将测得的序列与GenBank中的国际标准产毒株PA103的PE40基因序列进行比较。结果扩增出目的基因片断,长度为1231bp。测序表明,ATCC27853与PA103核苷酸同源性为98%,产生了7个碱基的突变,突变碱基导致第364位的天冬酰胺变成丝氨酸,第506位的丝氨酸变成色氨酸,第515位的丝氨酸变成甘氨酸。但产生变化的3个氨基酸均不是文献报道中的重要活性位点。结论产生变化的3个氨基酸不会对PEA的酶活性及细胞毒性产生很大影响,绿脓杆菌ATCC27853的PE40基因可用作分子导向药物的弹头。
关键词
PEA(绿脓杆菌外
毒素
A)
PE40(去掉细胞
结合
区
Ia的外
毒素
基因)
PCR(聚合酶链式反应)
Keywords
PEA (Pseudomonas aeruginosa exotoxin A), PE40 (exotoxin A structural gene devoid of its native ceiling binding domain Ia), PCR(Polymerase chain reaction)
分类号
Q781 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
亚洲玉米螟中肠类钙黏蛋白Cry1A毒素结合区对Cry1Ac毒素杀虫活性的影响
靳婷婷
王振营
何康来
《中国生物防治学报》
CSCD
北大核心
2015
1
下载PDF
职称材料
2
绿脓杆菌ATCC27853外毒素PE40基因的扩增与测序
顾小龙
秦建华
张宁
郭莉
《中国农学通报》
CSCD
2006
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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