毒莠定对牡丹愈伤诱导及体胚发生的影响

以牡丹品种风丹的幼胚、成熟胚、叶柄与根作为外植体进行愈伤组织诱导,研究不同浓度毒莠定(Picloram,PIC)对牡丹愈伤组织诱导及体细胞胚发生的影响。结果显示:4种外植体均能诱导愈伤组织,但只有幼胚、成熟胚能诱导产生胚性愈伤组织。胚性愈伤组织进一步培养可产生体细胞胚,并获得再生植株。牡丹幼胚愈伤组织诱导及体细胞胚产生的适宜培养基是:改良MS+BA 0.5mg.L-1+PIC4.0mg.L-1+CH 0.5mg.L-1+蔗糖100g.L-1,在该培养基上幼胚的愈伤组织诱导率达99.3%,其体胚诱导率达98.1%。

间接竞争ELISA法测定稻田土壤中除草剂毒莠定的残留量

通过对反应体系中酶标二抗（辣根过氧化物酶标记羊抗兔IgG）和抗体的最佳稀释浓度等条件的筛选和确定,最终建立了一种快速灵敏地测定污染稻田土壤中毒莠定残留量的方法--间接竞争ELISA分析方法.结果表明,酶标二抗和抗体的最佳稀释度均为1：500（体积比）,毒莠定的检出下限达到5 ng·mL^-1,在0.07～0.7μg·mL^-1浓度范围内有良好的线性;土壤浸出液加样的平均回收率为104.11%,变异系数在3.13%～11.13%之间,符合农药残留分析的要求;样品基质对检测结果没有干扰.

基于电聚合作用的脂质体免疫传感器检测水体中毒莠定的实验研究

利用脂质体包埋亚铁氰化钾,通过戊二醛交联毒莠定兔抗制成免疫脂质体,开发快速检测水中毒莠定的夹心型免疫传感器.在修饰电极的成分等方面优化传感器的工作参数,确定了Nafion、多壁碳纳米管（multiwalled carbon nanotubes,MWCNTs）和毒莠定兔抗浓度的最优值分别为0.5%、10 mg·mL^-1、50μg·mL^-1免疫传感器的制作及测定过程如下：采用循环伏安法促使3,4-乙烯二氧噻吩（3,4-ethylenedioxythiophene,EDOT）发生电聚合作用,将毒莠定兔抗直接固定到被修饰的玻碳电极上,电极再依次与待测水样和毒莠定兔抗修饰的免疫脂质体培育一定时间,最后利用TritonX-100溶解与抗原结合的免疫脂质体,采用方波伏安法检测还原电流以反映毒莠定浓度,整个检测过程可以在70 min内完成.在0.1 mol·L^-1的H3PO4中浸泡5 min,可实现该传感器的良好再生.结果表明,毒莠定的检测下限达到了10^-10mol·L^-1,线性区间为10^-10-10^-4mol·L^-1,适合饮用水中毒莠定浓度的检测要求.

毒莠定对郁金香愈伤组织诱导及胚状体产生的影响

应用"311-B"回归最优设计研究毒莠定等3种试剂对郁金香胚性愈伤组织诱导及胚状体产生的影响。结果表明:胚性愈伤组织出愈率及胚状体产生与毒莠定浓度呈极显著相关,毒莠定对郁金香胚性愈伤组织的诱导起决定性作用,培养20d愈伤组织就可以产生,最佳培养基配方为MS培养基+毒莠定6mg/L+BA0.5mg/L,出愈率达100%,每块愈伤组织平均产生10个胚状体。毒莠定与BA呈正交互作用,可以配合使用;与恶霉灵呈负相关,不必配合使用。

20%毒莠定水剂防除春麦田阔叶杂草

为有效地防除春小麦田阔叶杂草,用20%毒莠定水剂进行了田间药效试验,结果表明,适宜剂量为900ml/hm2,在小麦3～4叶期使用,防除阔叶杂草效果达80%以上,对多年生难除杂草大剌儿菜、苣荬菜等具有较好的控制效果。对小麦安全,灭草后增产显著。

除草剂毒莠定原药的致突变性

目的 研究除草剂毒莠定原药的致突变性。方法 采用小鼠骨髓多染红细胞微核试验,剂量设为雄性13 1、2 61、5 2 2mg/kg、雌性2 3 0、460、92 0mg/kg ;小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,剂量设为3 2 6、65 3、13 0 5mg/kg。Ames试验用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2菌株,加与不加S9试验,剂量设为5、5 0、5 0 0、10 0 0、5 0 0 0 μg/皿。结果 小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,各剂量组和阴性对照组比较,差异无显著性(P >0 0 5 ) ;Ames试验中各测试浓度的回变菌落数均末超过自然回变菌落数的2倍。结论 该试验范围内,未见毒莠定原药有致突变性。

气相色谱-负化学电离源-质谱技术检测毒莠定中的六氯苯残留

采用气相色谱-负化学电离源-质谱（GC-NCI-MS）技术对出口农药毒莠定中的六氯苯（HCB）残留进行检测，获得比气相色谱-电子电离源-质谱（GC-EI-MS）技术高2个数量级的检测灵敏度。实验中重点对离子源温度和反应气流速进行了研究。使用选择性扫描（SIM）检测时，在离子源温度为100℃、反应气流速为2．5mL/min的条件下，方法的检测限可达0．012μg／L，定量下限为1μg/L，相关系数的平方（R^2）为0．9991。检测发现，毒莠定样品中六氯苯含量均在0．727～1．527μg/g之间，样品加标回收率在81．2％～113．8％之间。

pH及苯影响下生物质炭吸附毒莠定的行为

生物质炭(Bio-char,BC)是生物质低温热解生成的含碳产物,近年来,在碳封存和土壤修复领域有着广泛的应用。进入土壤的黑碳会强烈改变疏水性有机污染物的吸附行为。采用恒温振荡平衡吸附法研究了生物质炭及硝酸氧化生物质炭(OBC)对非疏水的两性农药(毒莠定)的吸附行为,研究了在pH及苯污染共存影响下,毒莠定的吸附规律。结果表明:在不同平衡pH条件下,毒莠定的吸附能力表现为pH1.3>pH2.9>pH5.0,即低pH值条件有利于对毒莠定的吸附;硝酸改性使得BC的比表面积减少了53.7%,同时表面酸性基团有所增加(41.0%),碱性基团有所降低(69.2%),这导致生物质炭吸附能力显著下降;在苯污染物共存情况下,BC及OBC对毒莠定的吸附量均有所降低,且苯对BC较对OBC的影响更为显著。

高效液相色谱法测定毒莠定的含量

目的 :建立HPLC法测定毒莠定原料的含量。方法 :采用C18柱流动相为甲醇 水 (4 0∶6 0 )用磷酸调节到pH为 2 .5～3.0 ,流速为 0 .8ml·min-1,检测波长 2 2 4nm。结果 :毒莠定在 0 .0 8～ 0 .6 4 μg范围内有良好的线性关系 (r =0 .9999)。平均回收率为 99.3% (RSD =0 .3% )。结论 :本法快速、简便、准确 。

毒莠定在植物组织培养中的应用

综述了毒莠定的理化特性、生理效应和在植物组织培养中的应用,以及毒莠定的浓度对愈伤组织的诱导、胚性保持和增殖的影响,指出了不同植物不同外植体对毒莠定的适宜浓度相差较大,同时提出了毒莠定在木本植物组织培养等方面还需进行深入研究。

毒莠定、绿草定等化学药剂在林区除草、灭灌试验初报

前言采用化学药剂在林区进行除草试验己具有几十年历史,60年代我区搞了几项试验,取得了初步效果。这次受中国林科院委托,我们承担了毒莠定、绿草定等化学药剂药效试验课题,为今后林区开设森林防火线开辟新路子。

505.6g/L 2,4-滴·毒莠定三乙醇胺盐可溶液剂高效液相色谱分析方法

建立一种测定505.6g/L2,4-滴·毒莠定三乙醇胺盐可溶液剂有效成分的高效液相色谱法。用甲醇和磷酸水溶液为流动相,用C18为填充物的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在225 nm波长下分别对505.6 g/L 2,4-滴·毒莠定三乙醇胺盐可溶液剂中2,4-滴和毒莠定进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得毒莠定和2,4-滴的保留时间分别为3.6 min和11.7 min,线性相关系数分别为1.000 0和0.999 9,标准偏差分别为0.004和0.020,变异系数分别为0.08%和0.08%,平均回收率分别为99.6%和99.6%。该方法操作简便,快速稳定,结果准确,可满足定量分析要求。

毒莠定印迹邻氨基苯硫酚/金纳米粒子复合膜安培传感器

在模板分子存在下,在金电极上自组装邻氨基苯硫酚（oATP）,通过电聚合制得毒莠定印迹的oATP/金纳米粒子聚合薄膜及其安培传感器.采用循环伏安法和交流阻抗技术对传感器制备过程进行表征,用紫外光谱法研究了单体与模板间的相互作用.以K3Fe（CN）6为探针,示差脉冲伏安曲线的峰电流与毒莠定浓度在2.0×10^-7-2.4×10 4mol/L范围内呈现良好的线性关系（r=0.9963）,毒莠定的检出限为6.5×10 8mol/L（S/N=3）.将该印迹膜传感器用于环境水样加标回收检测,结果令人满意.

澳大利亚制定农药化学品评估优先列表

澳大利亚农药和兽药管理局(APVMA)计划在2016年优先评估5种/组农用化学品。该列表是在评估程序修订计划下,对优先列表中19种/组农用化学品进行广泛协商后拟定的。

百子莲愈伤组织诱导体系的优化

以不同器官为外植体,以不同浓度的外源生长素与细胞分裂素建立正交筛选实验,对诱导百子莲的愈伤组织进行了研究,结果表明:在百子莲愈伤组织诱导试验中,最佳外植体为花梗组织,其次为花丝组织;PIC对花梗外植体愈伤组织诱导具有明显的调控作用,诱导愈伤组织的最优配方是MS+2.0 mg/L PIC+30 g/L蔗糖;以百子莲花丝为外植体诱导愈伤组织的最优配方是MS+2.0 mg/L PIC+1.0 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖。

花生种子不同部位诱导愈伤和丛生芽的条件初探

以花生种子为试验材料,对花生种子的不同部位用不同激素浓度组合进行诱导,探讨花生体细胞胚和丛生芽的诱导效果。结果表明,完整胚在MS+0.1 mg/L TDZ(ThidjazUron)培养基上分化丛生芽的频率高达100%;在MS+0.1 mg/L TDZ+3 mg/LPIC(Picloram)培养基上的出愈率达98%,达到了提高繁殖系数和遗传转化基础的要求。

花生上胚轴愈伤组织诱导体系的建立与优化

本研究旨在筛选适宜花生上胚轴愈伤组织诱导的最佳培养基,建立并优化花生上胚轴愈伤组织诱导体系。实验选用不同类型的花生品种,以上胚轴为外植体,在添加有3~6 mg/L Pic和5~10 mg/L2,4-D的MS-B5诱导培养基上对上胚轴愈伤组织诱导。比较不同预培养时间的愈伤组织诱导差异,不同基因型诱导差异以及不同激素配比诱导差异。结果表明,预培养0天的珍珠豆型花生‘白沙1016’诱导率最高,确定MS＋B5＋Pic 3 mg/L为最适宜诱导培养基,MS＋Pic 3 mg/L＋Gln 1 g/L为继代培养基。该体系适宜本试验中多数花生品种的愈伤诱导,并可进行多次继代培养得到重复性体胚发生培养物。

澳大利亚修订农药评估计划

澳大利亚农药和兽医药品管理局(APVMA)提出修订农用化学品和兽医药物审查计划名单,计划对现有的化学品审查优先名单(PCRL)上的39种化学品中的25个化学品进行19项审查。大部分的化学品是从APVMA的化学品审查项目(1995年)成立20年以来首次进入这个名单。PCRL名单上化学品根据自身性质和引发关注的程度分为4个优先级别。然而,APVMA指出这个名单有很长一段时间没有进行过系统的审查。去年,权威机构开始审查并更新这个名单。

小黑麦

W001129 小大麦与小黑麦的可杂交性[刊,英]/Lima-Brito,J.…∥Euphytica.-1998,104(2).-107～111[WBTA,1999,16(1),611]W001130 利用毒莠定和麦草畏处理通过与玉米杂交生产加倍单倍体小黑麦[刊,英]/Wed-zony,M.…∥Plant Breeding.-1998,117(3).-211～215[WBTA,1998,15(6),4813]W001131 小黑麦产量及主要产量性状的基因型×环境互作[刊,英]/Shrivastava,D.K.…∥Crop Research(Hisar).-1998,16(3).