E.Dinc的双除数因子-比光谱导数法的错误性

E .Dinc等人曾提出双除数因子 比光谱导数法 ,并应用于两种三元混合体系的同时测定。实际上 ,双除数因子 比光谱导数法是完全错误的 ,它不能成功应用于三元混合体系的同时测定。文章从理论上和实践上证明了E .Dinc方法的错误性。

用比光谱导数法测定肉制品中NO_3^-和NO_2^-含量的方法

用比光谱导数法同时测定光谱重叠严重的肉制品中NO-3 和NO-2 含量 ,在不需分离和掩蔽的条件下 ,测定的回收率和精密度均较高 ,得出二者的浓度分别在 0～ 9mg/L和 0～ 9mg/L之内符合线性关系 ,回归的相关系数r均达 0 999以上。探讨了波长、共存物影响和求导间隔等测量条件 ,并将该法应用于肉制品中NO-3 和NO-2 含量的实际测量。

三重比光谱导数法同时测定氨基酸注射液中的三种芳香氨基酸

采用三重-比光谱导数分光光度法同时测定氨基酸注射液中的3种芳香氨基酸，讨论了测定酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的实验条件。实验结果表明，在pH7．4的NaH2P04．NaOH缓冲溶液中，3种氨基酸的线性范围分别为：酪氨酸2．0×10^-6～2．8×10^-5mol／L，苯丙氨酸2．0×10^-5，1．6×10^-3mol／L．色氨酸4．0×10^-7～1．6×10^-6mol／L。回收率在95％-105％之间。

比光谱导数-零交点法同时测定铜、锌、镍

在ｐＨ＝８的硼砂－ＨＣｌ缓冲溶液中，以乳化剂ＯＰ作增溶剂，Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋、Ｎｉ２＋分别与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成稳定的配合物。用比光谱导数－零交点法同时测定铜、锌、镍。合成试样６次测定的相对标准偏差小于５％，铜、锌、镍的回收率分别为９７．０％～１０３．２％、９６．３％～１０４．８％和９５．２％～１０１．９％。该方法应用于铝合金中铜、锌、镍的测定，结果满意。

比光谱导数法同时测定食品中苯甲酸和糖精钠的含量

苯甲酸和糖精钠的吸收光谱重叠严重 ,本文建立了用比光谱导数法同时测定食品中两者含量的方法。结果表明 ,在不需要进行分离和掩蔽的条件下 ,可直接测定苯甲酸和糖精钠的含量 ,采用 2 4 5nm和 2 55nm分别作为两者的测量波长 ,其浓度分别在 0～ 90 μg/mL和0～ 10 0 μg/mL之内符合线性关系 ,回归的相关系数r均达 0 999以上。 5种食品中的苯甲酸和糖精钠含量测定的回收率分别为 97 7%～ 10 0 2 %和 10 1 2 %～ 10 4 4 % ,精密度 (测定 5次 )分别为 0 8%～ 4 9%和 0 9%～ 3 7%。此外 ,本文还讨论了波长、共存物、求导间隔等影响测定的因素 ,优化了测量条件。

多组分比光谱导数法分析数据处理软件的研制和应用

研制开发了多组分比光谱导数法分析数据处理软件。该软件是对紫外 可见分光光度计的处理软件的补充和完善。软件界面清晰明了 ,使用方便 ,省去了使用比光谱导数法进行数据处理时手算带来的繁杂和一系列不便 ,使对多组分的分析测定更加准确、快捷。

比光谱导数法测定两组分混合制剂的含量

为研究一种测定两组分混合制剂含量的新的分光光度法.在一定的波长范围内两组分(N,M)混合物溶液的吸收光谱除以在该波长范围内其中一组分(M)的纯溶液的吸收光谱,得一比光谱,然后对比光谱以波长为变量进行求导,得比光谱的一阶导数光谱.该导数光谱与组分N的浓度和组分M的纯溶液的浓度有关,与组分M的浓度无关,因此测得导数光谱的在某一波长的振幅值,即可求得组分N的浓度.根据这一原理,不经分离,可以非常简便地测定两组分混合物中每个组分的含量.应用上述方法测定了百喘朋片中盐酸苯海拉明的含量.该方法以水为溶剂,检测波长257 nm.结果:盐酸苯海拉明的测定线性范围为80.0-120.0μg·ml-1(r=0.9997),平均回收率为100.8％,RSD=2.5％(n=6).该方法简便、准确、快捷,可广泛应用于两组分混合物中每个组分的含量测定.

多组分体系的比光谱导数法分析研究

本文研制了多组分比光谱导数法数据处理软件。经无机体系 NO-3 和 NO-2 混合组分及有机体系苯酚和苯胺混合组分的验证表明 ,应用该软件可以取得很好的分析测定结果。在此基础上 ,本文对有机混合物苯甲酸和水杨酸体系进行了研究 ,得到了最佳分析条件和满意的分析结果 ,2者的检出限分别为 :1 .0 4 4× 1 0 -3 mg/ L和 4.62 5× 1 0 -3 mg/ L。

比光谱-导数光度法同时测定铅、镉、汞

测定食品和环境中Pb^(2+)、Cd^(2+)、Hg^(2+)的含量是较常见的分析任务.光度法同时测定Pb^(2+)、Cd^(2+)、Hg^(2+)时,常因吸收峰重叠给测定带来困难.本文阐述了利用四(4三甲铵基苯基)卟啉(TAPP)对Pb^(2+)、Cd^(2+)、Hg^(2+)同时显色,采用KI、低聚合度聚乙烯醇(PVA)增敏、增溶,在吸收光谱严重重叠情况下,采用比光谱导数和零交点法,不经分离和掩蔽,用光度法同时测定Pb^(2+)、Cd^(2+)、Hg^(2+)的含量,Pb^(2+)、Cd^(2+)、Hg^(2+)的ε_(max)分别为ε_(481.5)=4.9×10~5、ε_(457)= 7.9×10~5、ε_(444.5)=8.1×10~4(L·mol^(-1)·cm^(-1)),Pb^(2+)、Cd^(2+)、Hg^(2+)的检出限分别为4μg/L、2μg/L和10μg/L.该方法计算简便、快速.

比光谱-导数分光光度(计算)法同时测定邻硝基酚、间硝基酚或对硝基酚二元混合物的含量

运用比光谱 -导数分光光度 (作图 )法的基本原理 ,推导了比光谱 -导数分光光度 (计算 )法同时测定二元混合物含量的基本公式 ,研究了邻、间硝基酚 ,邻、对硝基酚和间、对硝基酚的三种二元混合物含量的同时测定 ,取得了满意结果。另外 ,还比较了单位质量浓度的除数因子与一般除数因子在测量该 3种二元混合物时的方法灵敏度 ,证明用单位质量浓度溶液标准光谱作除数因子时灵敏度较高。

比光谱-导数分光光度法同时测定对-香豆酸和阿魏酸

根据对-香豆酸和阿魏酸的紫外吸收特点,确立得到两种酚酸稳定的紫外吸收图谱的条件,建立比光谱-导数分光光度法,同时测定对-香豆酸和阿魏酸的含量。在溶剂为乙醇或水或乙醇与水的混合溶液时,调节溶液pH2.0,得到两种酚酸稳定的紫外吸收光谱图,最大吸收峰分别为对-香豆酸308nm、阿魏酸320nm。运用比光谱-导数分光光度法测定对-香豆酸和阿魏酸的二元混合物,回收率在93.40%～103.34%之间,结果良好。对蔗渣碱解提取的酚酸样品进行检测,阿魏酸检测受影响较大,而对-香豆酸检测结果较理想。本法对波谱严重重叠的两种酚酸能进行有效测定,

比光谱-导数吸光光度法及其应用与进展

综述了比光谱 导数吸光光度法的基本原理、主要试验条件的选择及其在多组分混合物同时测定中的应用与进展。全文共引用了参考文献 5

比光谱-导数分光光度法及其应用与进展

综述了二元混合物、三元混合物等多组分体系中不经分离 ,直接同时测定各组分的比光谱 -导数分光光度法的原理、计算法、影响因素及在药物复方制剂 ,食品添加剂、化妆品。

一阶比光谱-导数光度法在多光谱成像技术上的应用

近年来,运用多光谱成像技术来获取一些珍贵书画艺术品的色度信息,并以此作为电子档案加以保存,正成为颜色科学领域的一个研究热点.本文针对中国书画艺术作品的特点提出了一阶比光谱-导数光谱反射比重建算法.该方法不仅解决了基于Kubelka—Munk理论光谱反射比重建算法中获得颜料浓度矩阵难的技术环节,还可以有效的降低试验成本,因此该算法的提出具有一定的学术和应用价值.

比光谱-导数分光光度法在多光谱成像技术上的应用

针对基于Kubelka-Munk理论光谱反射比重建算法中获得浓度矩阵难的技术环节,提出了一种全新的光谱反射比的重建方法——基于比光谱-导数分光光度法的光谱反射比重建算法,并以获取二元混合颜料样本颜色信息为例,证明了此算法的可行性.