慢性心力衰竭患者的低剂量阿司匹林联合比索洛尔的治疗效果分析

目的:探究慢性心力衰竭患者的低剂量阿司匹林联合比索洛尔的治疗效果。方法:选取该院2020年4月至2022年5月收治的140例慢性心力衰竭患者,使用抽签法随机分为对照组(n=70)和观察组(n=70),对照组予以低剂量阿司匹林,观察组予以低剂量阿司匹林+比索洛尔。对比两组临床疗效、心功能指标、昼夜心率、不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率97.14%高于对照组的88.57%,对比具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)低于对照组,左心室射血分数(LVEF)高于对照组,对比具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组日间心率、夜间心率均低于对照组,对比具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率4.29%低于对照组的14.29%,对比具有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性心力衰竭患者予以低剂量阿司匹林联合比索洛尔,有利于改善患者心功能指标与心率,安全性较高,临床疗效显著。

不同剂量比索洛尔和福辛普利治疗扩张型心肌病合并室性心律失常对心功能、预后改善作用的对比研究

目的:对比不同剂量比索洛尔和福辛普利治疗扩张型心肌病合并室性心律失常对心功能、预后的改善作用。方法:选取2020年1月至2021年12月期间于十堰市郧阳区人民医院接受治疗的扩张型心肌病合并室性心律失常患者150例作为研究对象。分为研究1组、2组、3组,每组50例。三组均给予比索洛尔和福辛普利治疗,研究1组进行小剂量(比索洛尔用量<5 mg,福辛普利用量<10 mg)治疗,研究2组进行中等剂量(比索洛尔用量5~10 mg,福辛普利用量10~20 mg)治疗,研究3组进行大剂量(比索洛尔用量>10 mg,福辛普利用量>20 mg)治疗。对比三组的临床疗效、治疗前后心功能及预后指标。结果:相较于研究1组、2组,研究3组的总有效率略高,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,三组的心功能指标LVEF、LVEDD、LVESD相比无显著差异,P>0.05。治疗后,相较于研究1组、2组,研究3组的LVEF较高,LVEDD、LVESD均较短,P<0.05。研究1组、2组、3组患者的病死率分别为12.00%(6/50)、8.00%(4/50)、2.00%(1/50)。三组的病死率相比无显著差异,P>0.05。研究1组、2组、3组头晕头痛、心动过缓、肢端发冷或麻木、低血压的总发生率分别为12.00%(6/50)、20.00%(10/50)、18.00%(9/50)。三组头晕头痛、心动过缓、肢端发冷或麻木、低血压的总发生率相比无显著差异,P>0.05。结论:相较于应用中小剂量的比索洛尔和福辛普利治疗扩张型心肌病合并室性心律失常,进行大剂量用药治疗可显著提高患者的心功能,改善其预后,且安全性较高。

低剂量阿司匹林联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效探讨

目的 探讨低剂量阿司匹林联合比索洛尔应用于慢性心力衰竭(chronic cardiac failure, CHF)患者的治疗效果。方法 选取2019年6月至2022年6月武汉亚洲心脏病医院收治的CHF患者92例,采用随机数字法分为观察组(n=46)、对照组(n=46)。给予对照组比索洛尔治疗,观察组在对照组的治疗方案的基础之上接受低剂量阿司匹林联合治疗,两组均持续治疗6个月。记录并比较两组研究对象治疗总有效率,治疗前后左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、6分钟步行试验(6MWT)距离、明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)评分变化情况。结果 观察组患者的治疗有效率为95.65%,显著高于对照组的78.26%(P<0.05);两组患者接受治疗后,LVESD、LVEDD、CRP、TNF-α、MLHFQ评分水平相比治疗前均出现下降;而两组患者LVEF、6MWT距离相比治疗前均出现提升,且上述变化观察组的变化程度更加显著(均P<0.05);与此同时,两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论 低剂量阿司匹林联合比索洛尔可有效提升CHF患者的治疗有效率、改善心脏功能、提高运动耐量、减轻炎症反应且不造成不良反应发生风险提升,具有较高的应用价值。

小剂量比索洛尔在慢性肺源性心脏病中的应用价值

目的观察小剂量比索洛尔在慢性肺源性心脏病中的应用价值。方法选择60例肺心病患者,随机分为对照组和治疗组各30例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用小剂量比索洛尔1.25～7.5mg,治疗6个月;每2周随访1次,病情变化随诊,分别于治疗前后查24 h动态心电图、肺功能、心脏超声、6 min步行试验,同时记录再次入院次数、病死率及不良反应率。结果治疗组6 min步行距离,肺动脉收缩压,平均心率,室上性、室性心律失常改善等情况均明显优于对照组(P均<0.05);2组再次住院率、死亡率及不良反应率无显著性差异(P均>0.05)。结论小剂量比索洛尔对慢性肺源性心脏病疗效确切,短期和长期用药均较为安全。

小剂量比索洛尔、氯沙坦治疗对左室舒张功能的影响

目的观察小剂量比索洛尔合并氯沙坦治疗 6个月前后病人左室舒张功能的影响。方法 36例高血压患者 (Ⅰ级 2 0例 ,Ⅱ级 1 6例 )使用 5mg比索洛尔和氯沙坦 50mg,连服 6个月 ,不改变用药量 ,并于治疗前后用M超和二维超声测定左室舒张功能。结果 治疗 6个月后血压值由 1 68± 6/ 99± 8mmHg降到 1 1 2± 7/ 73± 9mmHg。治疗后左室舒张功能的左室舒张早期流速峰值 (PE)和舒张早期流速积分 (SE)明显增高 ,舒张晚期流速峰值 (PA)明显降低 ,虽舒张晚期流速积分 (SA)有降低 ,但无显著性差别。PA/PE由 0 81± 0 1 2降至 0 56± 0 2 5(P <0 0 1 )。结论 小剂量比索洛尔。

小剂量比索洛尔和吲哒帕胺治疗中年妇女高血压效果观察

我们采用两药合用治疗中年妇女高血压病,观察其降压疗效和对血脂、血糖的影响及对更年期症状的改善情况,为中年妇女高血压患者选择较理想的降压药.

比索洛尔联合大剂量催产素治疗咯血

目的研究比索洛尔联合大剂量催产素治疗咯血临床疗效。方法咯血患者80例,随机分为治疗组和对照组,治疗组用比索洛尔联合大剂量催产素治疗;对照组应用止血敏、止血芳酸、安络血、脑垂体后叶素治疗。结果经卡方检验总有效率有显著性差异(P<0.05),表明治疗组疗效明显优于对照组。结论比索洛尔与联合大剂量催产素治疗肺咯血,具有见效快、疗效好、价格便宜、不良反应少、药源方便之特点,值得临床推广使用。

不同剂量比索洛尔对急性心肌梗死患者心电生理指标的影响

目的探讨不同剂量比索洛尔对急性心肌梗死患者心电生理指标的影响。方法 40例急性心肌梗死患者随机分为对照组和实验组,每组20例。对照组患者应用小剂量比索洛尔治疗,实验组患者实施大剂量比索洛尔治疗。观察比较两组患者心电生理指标差异。结果实验组患者QT、心率变异性时域、频域指标及JT离散度同对照组比较均明显改善,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论针对急性心肌梗死患者应用大剂量比索洛尔治疗可明显改善心电生理指标,促进患者康复,临床值得推广应用。

不同剂量比索洛尔对心力衰竭患者神经内分泌及炎症细胞因子的影响

目的 :评价不同剂量比索洛尔对慢性收缩性心力衰竭 (心衰 )患者神经内分泌活性、细胞因子、心功能和心脏事件的影响。 方法 :12 0例慢性心功能不全患者 ,在常规治疗心衰的前提下 ,随机分为小剂量比索洛尔组 [平均 (3 5± 1 2 )mg]和大剂量比索洛尔组 [平均 (8 5± 1 2 )mg] ,每组 60例 ,观察其对去甲肾上腺素、血浆肾素活性、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、内皮素、白细胞介素 6、肿瘤坏死因子 α、心钠素、脑钠素、心功能及心脏事件的影响。 结果 :两组治疗后与治疗前比心率均有显著下降 (P均 <0 0 5 )。大剂量比索洛尔组左心室射血分数、心排出量、短轴缩短率、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、纽约心功能分级及神经内分泌水平治疗后与治疗前相比有显著改善 (P均 <0 0 5 )。而小剂量比索洛尔组治疗前后上述参数均无显著变化 (P均 <0 0 5 )。随访二年 ,大剂量比索洛尔组 1例心源性死亡 ,因心衰恶化再入院 12例 ,而小剂量比索洛尔组 6例心源性死亡 ,因心衰恶化再入院 2 4例 ,死亡和再入院复合终点两组间均达极显著差异 (P均 <0 0 0 1)。 结论 :与小剂量比索洛尔相比 ,大剂量比索洛尔对神经内分泌及细胞因子抑制更大 ,心功能改善更好 ,心脏事件显著减少。

大剂量比索洛尔改善急性心肌梗死患者心电生理指标的效果观察

目的:探讨大剂量比索洛尔改善急性心肌梗死患者心电生理指标的效果。方法:选择2015年1月~2017年1月我院收治的急性心肌梗死患者80例,随机分为观察组与对照组,各40例。观察组采用大剂量比索洛尔,对照组采用小剂量比索洛尔,比较两组QT和JT离散度以及心血管事件发生率。结果:治疗60d后两组QTd、QTcd和JT指标均缩短,观察组QTd、QTcd和JT指标较对照组缩短显著,差异有统计学意义(P<0.05);两组心血管事件发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在急性心肌梗死治疗中采用大剂量比索洛尔能有效改善心电生理指标,提高临床治疗效果。

小剂量比索洛尔联合氯沙坦治疗对左室舒张功能影响的超声研究

目的观察小剂量比索洛尔联合氯沙坦治疗高血压患者6个月前后对左室舒张功能的影响。方法36例高血压患者(Ⅰ级20例,Ⅱ级16例)使用5mg比索洛尔和氯沙坦50mg,每日早上空腹顿服,连服6个月,不改变用药量,并于治疗前后用M型超声和二维超声测定左室舒张功能。结果治疗6个月后平均血压值由(168±6)/(99±8)mmHg降到(112±7)/(73±9)mmHg。治疗后左室舒张功能的左室舒张早期流速峰值(PE)和舒张早期流速积分(SE)明显增高,舒张晚期流速峰值(PA)明显降低,虽然舒张晚期流速积分(SA)有降低,但无显著性差别。PA/PE平均值由0·81±0·12降至0·56±0·25(P<0·01)。结论小剂量比索洛尔联合氯沙坦治疗对左室舒张功能有明显改善。

小剂量比索洛尔治疗轻度糖尿病伴慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察小剂量比索洛尔治疗轻度糖尿病伴慢性心力衰竭的疗效。方法：随机选用轻度糖尿病伴慢性心力衰竭患者58例，分为对照组与治疗组。对照组予以强心、利尿、硝酸酯类及ACEI等治疗，治疗组在对照组的基础上加予比索洛尔2.5-5．0mg/d，共观察12周。治疗分别进行心功能分级、心率、心肌氧耗量、心胸比、血糖及血脂等组内及组间对比。结果：两组治疗后心功能、心率、心肌氧耗量及心胸比等均得到明显改善(P<0．05)；治疗组除心胸比外，其他三项指标的改善明显优于对照组(P<0．05)。而两组治疗前后的组内血糖及血脂比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论：小剂量比索洛尔治疗轻度糖尿病伴慢性心力衰竭的疗效可靠，不影响血糖及血脂。

小剂量比索洛尔治疗冠心病合并肺心病患者的临床疗效及心功能改善情况

目的:探究并分析小剂量比索洛尔治疗冠心病合并肺心病的临床效果及对心功能的改善情况。方法:选取2011年3月-2012年3月本院收治的100例冠心病合并肺心病患者作为临床研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者采取常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上联合小剂量比索洛尔治疗,观察并比较两组患者治疗后的效果及心功能指标改善情况。结果:观察组患者治疗后心功能改善的总有效率为94.0%,明显高于对照组的74.0%,差异有统计学意义(X^2=7.44,P<0.05);两组患者治疗后6 min步行距离、心率、肺动脉收缩压、LEVF与治疗前相比,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者6 min步行距离、LVEF均明显优于对照组,心率、肺动脉收缩压均明显低于对照组,差异均有统计学意义(t=5.825、5.782、6.467、5.548,P<0.05);观察组患者治疗后不良反应的总发生率为2.0%,明显低于对照组的16.0%,差异有统计学意义(X^2=4.00,P<0.05)。结论:小剂量比索洛尔在冠心病合并肺心病患者中的治疗效果显著,可有效改善患者的心功能和心率,且安全性高,值得在临床上推广应用。

不同剂量比索洛尔对急性心肌梗死患者心电生理指标的影响

目的探究针对急性心肌梗死患者应用不同剂量比索洛尔药剂,对患者心电生理指标的影响效果。方法择取2014年10月至2015年6月我院收治的急性心肌梗死患者42例作为本次研究对象,运用随机数字表法将其等分为研究组和参照组,每组各21例,参照组患者行小剂量比索洛尔治疗,研究组患者行大剂量比索洛尔治疗,观察比较两组患者的心电生理指标差异。结果与参照组患者相比,实验组患者在QT、心率变异性时域、心率变异性频域,以及JT离散度等心电生理指标方面与参照组相比均发生显著改善,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对急性心肌梗死患者应用大剂量比索洛尔药物治疗,能够显著改善患者的各项心电生理指标,促进患者的生理机能康复进程,改善患者的生存质量,值得在临床实践中予以推广运用。

不同剂量比索洛尔治疗舒张性心力衰竭的临床疗效对比

目的:探究不同剂量比索洛尔治疗舒张性心力衰竭的效果。方法:选取90例舒张性心力衰竭病患者并随机分成低剂量组和高剂量组,每组各45例,在常规治疗的基础上,低剂量组患者口服1.25mg/d比索洛尔治疗,高剂量组口服5.00mg/d,治疗时间持续30d。比较两组患者治疗前后窦性心律震荡指标(震荡初始TO,震荡斜率TS)和患者治疗期间的不良反应。结果:治疗前两组的TO和TS值的差异无统计学意义(P>0.05),治疗30d后,高剂量组的TO低于低剂量组,其TS高于低剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05)。讨论:高剂量的比索洛尔治疗舒张性心力衰竭效果更好,值得推广。

低剂量阿司匹林联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果

目的观察低剂量阿司匹林联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法选取2018年12月—2020年12月江苏省盱眙县人民医院收治的慢性心力衰竭患者100例为研究对象,按随机数字表法分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组给予比索洛尔治疗,观察组给予低剂量阿司匹林联合比索洛尔治疗,2组均持续治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前后凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体(D-D)]、血液流变学指标(血浆黏度、全血低切黏度、血小板黏附率)、6 min步行试验(6WMT)距离和明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)评分变化情况。结果观察组患者总有效率为94.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.332,P=0.037);治疗4周后,2组PT、APTT均较治疗前延长,血浆D-D水平较治疗前下降,且观察组PT、APTT长于对照组,血浆D-D水平低于对照组(P均<0.01);2组血浆黏度、全血低切黏度和血小板黏附率均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组6WMT距离较治疗前增加,MLHFQ评分较治疗前下降,且观察组6WMT距离长于对照组、MLHFQ评分低于对照组(P均<0.01)。结论低剂量阿司匹林联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭疗效确切,能有效改善患者凝血功能和血液流变学指标,显著提高其运动耐量和生活质量。

不同剂量比索洛尔治疗老年危重高血压的降压效果

目的对比不同剂量比索洛尔治疗老年危重高血压的降压效果。方法 40例老年危重高血压患者平分为2组,治疗组采用小剂量比索洛尔治疗,对照组采用大剂量比索洛尔治疗。结果 2组的血压改善情况类似,都比较好,比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组的不良反应数明显少于对照组(P<0.05)。结论小剂量比索洛尔是临床治疗原发性高血压,特别是伴有心肌缺血、心率加快的高血压患者较适宜的组合降压方案之一,值得临床推广使用。