Al-Ferron逐时络合比色分光光度法分析Al_(30)形态的研究

探讨了运用Al-Ferron逐时络合比色分光光度法进行Al30分析的适用性.与传统ferron比色法属于操作性的定义不同,该方法对Al-Ferron逐时络合比色的时间扫描数据进行非线性拟合,并假定3种动力学可测形态:一种是瞬时完成的0级反应的铝单体;另两种是一级反应的待定形态.以拟合得到的特征k值和吸光度,作为定性和定量的依据.结果表明:通过优化拟合改进的ferron比色法,可以获得Al30的特征k值,其值在15 mL ferron比色体系中为7×10-5数量级;Al30用ferron比色法的定量分析结果与27Al NMR鉴定结果基本一致,可用以定量分析Al30.该方法既可替代昂贵的27Al NMR鉴定,又能弥补传统ferron比色法定性模糊的不足.

纳氏比色分光光度法测定土壤中的速效氮和总氮含量

建立了用纳氏比色分光光度法同时快速测定土壤中速效氮和总氮含量的方法。对土壤中速效氮的提取方式、提取液、提取时间等条件进行了优化，选用20％的氯化钠溶液超声1小时提取土壤中的速效氮。土壤样品用硫酸双氧水加氢氟酸微波密闭消解半个小时，消解液和速效氮提取液用纳氏比色法测定。方法成功用于土壤样品中速效氮和消解氮的测定，回收率为86％～102％，对国家标准物质GBW07413a（ASA -2a）进行测定，测定值均在推荐值的误差范围内。该法设备操作简便，适用于土壤中速效氮和总氮的同时测定。

钨酸钠-磷钼酸比色分光光度法测定饲料中的单宁

试验研究了用丙酮溶液提取饲料中单宁,溶液经过滤后,取滤液加钨酸钠-磷钼酸混合溶液,显色后,在760 nm波长处测定吸光度值,标准曲线法测定饲料中单宁含量。单宁在0.50～6.00 mg/l浓度范围内与吸光度值呈良好的线性关系,线性回归方程为A=0.056 48×C+0.001 08,相关系数为0.999 7,方法的检出限为17.5 mg/kg。该方法操作简便、快速、结果准确,应用于饲料中单宁的测定,结果满意。

靛酚蓝分光光度法对鱼肉与鱼鳞中蛋白质含量的比较测定

采用靛酚蓝分光光度法对两种鱼的鱼肉和鱼鳞中的蛋白质含量进行了比较测定。结果表明该法稳定性、重复性好。该法最大吸收波长为648nm,摩尔吸光系数E648=1.209L·mg-1·cm-1,标准曲线相关系数为r=0.9956。溶液经2h后可完全显色,2h后直至24h吸光度无显著变化,平均回收率为98.9%。

紫外分光光度法测定牙痛安胶囊中胆酸的含量

紫外分光光度法测定牙痛安胶囊中胆酸的含量孙桂兰戚巍王桂兰（内蒙古自治区呼伦贝尔盟药检所海拉尔市０２１００８）牙痛安胶囊主要用于口腔科疾病。人工牛黄是其成分之一，目前该药中人工牛黄的含量检测尚未列入内蒙标准。因此，为控制药品质量，本文采用比色分光光度法...

比色法在庆大霉素注射液含量测定中的应用

目的 :用比色法测定庆大霉素注射液含量。方法 :在 4 36nm波长处对庆大霉素注射液与 3,5 二溴水杨醛在一定条件下缩合成亮黄色席夫碱进行比色分光光度法测定。结果 :庆大霉素的检测线性范围为 2 0 0～ 10 0 0u ,r=0 .9997,方法的平均回收率为 99.5 2 % (RSD =1.2 5 %n =5 )。结论 :本含量测定方法简便、快速、准确、重复性好 ,适用于庆大霉素注射液的含量测定。

阿莫西林分散片的研究

研制了阿莫西林分散片,并对其崩解度、分散性、溶出度等质量指标和稳定性进行了研究。采用比色分光光度法测定阿莫西林分散片的含量。结果表明,分散片可在1～3min内完全崩散,分散性能较好,15min内溶出度明显高于胶囊剂,分别为99.69％±1.37％和55.42％±1.18％。稳定性试验表明,阿莫西林分散片的稳定性较好,但高温80℃不太稳定。

新型固体聚硅硫酸铁混凝剂的制备及结构表征

聚硅酸基混凝剂是重要的水处理剂之一,在混凝过程中扮演重要的作用,但易于产生自聚反应、形成硅胶、失去稳定性。因此,制备稳定的聚硅酸基混凝剂受到广泛关注。为获得一种稳定的聚硅酸基混凝剂,提出一种新型稳定的固体硅酸基混凝剂(PSPF)的制备方法。采用红外光谱与扫描电镜表征PSPF的结构与形貌;Ferron逐时络合比色分光光度法分析PSPF中Fe的形态;通过微污染源水的处理评估PSPF的混凝性能。以硫酸亚铁、硅酸钠、磷酸二氢钾、碳酸钠等为原料,确定硅铁摩尔比(n_(Si)/n_(Fe))、磷铁摩尔比(n_p/n_(Fe))与碱化度(n_(OH)/n_(Fe))对PSPF的制备影响。结果显示在60℃水浴30 min条件下,PSPF最优合成条件为:n_(Si)/n_(Fe)为1:4,n_P/n_(Fe)为1:6与n_(OH)/n_(Fe)为1:10。表征分析显示,PSPF是一种高分子聚合物,含有的新基团键(例如,Si—O—Si与Fe—O—Si),其有助于增大PSPF分子量与分子链与增强PSPF的混凝性能;PSPF形貌团簇,呈网状结构,有助于吸附架桥和网捕卷扫;Si含量增加提高了PSPF中Fe(b)和Fe(c)的含量,增强了PSPF的聚合度与固化效果。PSPF的混凝性能受PSPF投加量与水环境pH影响显著;在pH为6与投加量为8 mg·L^(-1)时,残余浊度和UV254去除率分别可达0.33 NTU与58.6%。实验研究显示,混凝剂多因素(Si,Fe与P)调控对增强固体聚硅酸基混凝剂的固化效果、稳定性以及混凝性能具有良好的效果。

漂粉精中铁的测定

本文指出严格控制70％漂粉精中铁含量的重要性，针对现行漂粉精检验标准中无铁含量的测定方法，介绍了测定的原理和方法，通过方法的精密度及与发射光谱法测定结果的对比说明测定的准确性，并介绍了测定中的注意要点。

胃肠宁合剂对大鼠胃排空功能和胃电活动及血浆胃动素含量的影响

目的:观察胃肠宁合剂对大鼠胃排空、胃电活动和血浆胃动素含量的影响。方法:12周龄的Wistar大鼠128只随机分为正常对照、多潘立酮(商品名为吗丁啉)对照、胃肠宁小剂量及大剂量4组,每组32只。连续给药6 d后,用比色分光光度法测定胃液体和固体排空功能,用放免法检测其血浆胃动素,在给予上述各组药物的同时,用四道生理记录仪检测大鼠胃十二指肠电活动。结果:正常对照、吗丁啉对照、胃肠宁小剂量及大剂量组的胃液体排空率分别为(8.6±1.5)％、(12.1±2.9)％、(18.6±3.1)％和(22.2±5.8)％,各组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05);胃固体排空率分别为(9.2±0.7)％、(12.7±1.2)％、(19.8±3.7)％和(20.0±3.2)％,正常对照组、吗丁啉对照组和胃肠宁小剂量组之间差异均有统计学意义(P<0.05,<0.01),但胃肠宁小剂量组和大剂量组间差异无统计学意义(P>0.05);血浆胃动素含量分别为(149.4±15.8)、(185.1±21.7)、(230.4±12.4)和(298.9±19.5)pg／ml,各组间差异均有统计学意义(P<0.05,<0,01),胃肠平滑肌电活动频率分别为(3.71±0.19)、(4.10±0.35)、(4.70±0.23)和(5.30±0.32)次／min,振幅分别为(3.37±0.46)、(3.864±0.31)、(4.34±0.43)和(5.42±0.53)mV,各组间慢波频率和振幅间差异均有统计学意义(P<0.05。