细胞培养液乳酸脱氢酶漏出率的比色测定及其应用

采用乳酸脱氢酶比色法测定细胞培养液乳酸脱氢酶的漏出率是一个稳定而实用的指标。本法既可客观衡量细胞的受损程度,也可进行药物干预的正确评价,也是进行药物筛选的一种有效方法。

土壤溶液和水体中水溶性有机碳的比色测定

利用紫红色络合物Mn(Na2HP2O7)3在浓H2SO4存在时可氧化有机质使络合物颜色变浅的基本原理,系统研究了不同种类、不同浓度的有机碳化合物(脂肪族与芳香族)、比色测定的条件(温度、显色时间和比色波长)与一些干扰离子对水溶性有机碳比色测定的影响.结果表明,所用的有机碳化合物的浓度与比色测定的吸光值之间有很好的相关性,比色波长为490~500nm.当溶液中Cl-浓度>80mg/L或Fe2+>15mg/L,会使比色测定结果显著增大,测定前需要排除它们的干扰;在所建议的最佳比色条件下,天然水体中水溶性有机碳比色法测定结果相当于TOC仪测定结果的81%.当显色液中有机碳浓度为0~5mg/L时,土壤溶液水溶性有机碳比色法测定结果相当于TOC仪测定结果的76%.研究表明,采用该方法测定土壤溶液和水体环境中水溶性有机碳含量是可行的,最突出的优点是无需价格昂贵的TOC仪,而且测定速度要比仪器快得多.

唾液葡萄糖比色测定方法的建立及应用

目的建立一种唾液葡萄糖比色测定方法,并观察其在糖尿病血糖浓度监测中的意义.方法用2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸取代葡萄糖氧化酶测定法的苯酚,用于唾液葡萄糖的测定.并观察正常人与糖尿病患者血糖浓度和唾液葡萄糖含量之间的关系.结果 186例健康人晨空腹唾液葡萄糖浓度为8.14±1.78mg/L.正常人及糖尿病患者血糖与唾液葡萄糖之间存在明显相关性(r=0.72～0.80).结论比色法可以高灵敏度的测定唾液葡萄糖的含量,并可用于糖尿病人血糖浓度的监测.

茶叶儿茶素总量比色测定的盐酸(硫酸)香草醛显色反应能力评价

测定了茶叶儿茶素及绿茶、红茶中的儿茶素与盐酸(硫酸)-香草醛的显色反应水平,通过对反应系数、准确度、精密度测定和比较,评价了儿茶素与酸性香草醛的显色反应能力。结果表明:两种酸性体系对儿茶素反应灵敏,且呈高度线性相关(R2盐酸=0.997 6±0.001 4,R2硫酸=0.997 8±0.001 8);显色反应系数上,盐酸法为34.77±10.00(绿茶)、83.83±20.13(红茶);硫酸法为39.65±8.97(绿茶)、86.68±19.87(红茶),均低于茶叶儿茶素总量经验计算公式中Roberts系数(145.68)。盐酸-香草醛显色反应体系的回收率为94.22%±3.33%(绿茶)、99.71%±1.39%(红茶),精密度的变异系数为0.08%(绿茶)、0.07%(红茶);硫酸-香草醛显色反应体系的回收率为95.78%±1.95%(绿茶)、99.95%±2.56%(红茶),精密度的变异系数为0.07%(绿茶)、0.06%(红茶),表明两种体系均能测定茶叶儿茶素总量。来源于不同茶类、等级茶的儿茶素类与酸性香草醛的显色能力差异极显著(F=37.434>F0.01[1,5]=6.61),说明两种反应体系均能客观表征茶叶儿茶素总量。由经验公式计算法得到的回收率(绿茶120.59%±34.86%,红茶114.09%±0.20%)和变异系数(绿茶28.91%,红茶0.17%)均不稳定,且其测定的儿茶素总量也偏高于实际值。

血清酸性α-醋酸萘酯酶的比色测定及初步临床应用

目的 建立比色测定血清酸性α 醋酸萘酯酶总活性的方法。方法 用α 醋酸萘酯为底物 ,在 37℃、pH6 .2的酸性环境中经酶水解产生α 萘酚 ,然后与重氮试剂固蓝B偶联反应显色测定。结果 最适pH 6 .0～ 6 .4 ,底物浓度为 2mmol/L ,吸收峰波长为 5 2 0nm ,线性范围 0～ 2 5 0 0U/L ,酶促反应时间为 2 0min ,显色反应时间为 2 0min ,显色稳定时间为 2 0min ,批内、批间变异系数分别为 2 .6 7%和 5 .1 %。血红蛋白 1g/L和胆红素 1 72 μmol/L无干扰。枸橼酸钠、草酸盐、肝素、EDTA K2 常用浓度无抑制 ,氟化钠可抑制该酶活性。标本 2～ 8℃冰箱保存 7d结果无变化。正常参考值 (n =1 0 0 )为 (1 6 4 5± 378.5 )U/L( x± 1 .96s)。结论 该方法简便实用 ,适于各级实验室开展 ,可作为评价肝细胞变性坏死、肝纤维化。

娑罗子中总皂甙的比色测定

采用比色法 ,以三氯化铁 -冰醋酸 -浓硫酸的混合溶液为显色剂 ,测定娑罗子总皂甙含量 ,r=0 .9993,线性范围为 2 4～ 4 70μg。

传统发酵豆制品中γ-氨基丁酸的比色测定

基于Berthelot显色反应快速测定了腐乳、豆豉、酱油、豆酱等发酵豆制品中γ-氨基丁酸的含量,结果表明传统发酵豆制品中腐乳汤汁和坯所含GABA的量为最高1225.7mg.L-1和735.2mg.kg-1,而豆酱中的较低仅为368.0mg.kg-1。通过测定,探讨发酵豆制品中γ-氨基丁酸存在方式和转化途径,寻求通过筛选高产菌株、调整谷氨酸含量、优化发酵条件等手段,为进一步开发高含量γ-氨基丁酸发酵豆制品奠定基础。

八角莲注射液的比色测定

八角莲注射剂是由上海瑞金医院开发并经长期临床应用证明其对乙脑、腮腺炎确有疗效的中草药制剂。本文提出用变色酸法比色测定其含量,以含亚甲二氧基总量为判定质量的依据,研究了从八角莲根茎提取标准品的方法以及比色测定的条件,从而建立了准确可靠、简便易行的质量控制方法。本法精密度CV为1.1%。回收率94.5～96.5%,对推广使用八角莲注射剂有一定实用价值。

血清中甘露醇及甘油的比色测定法

甘露醇是广泛应用于降低颅内压的有效药物。近年来静脉滴注甘油降低颅内压,用以治疗急性中风也取得了较为满意的结果。但对甘露醇、甘油在血中的浓度及药物动力学参数未见系统研究。本文以曾经泽等的人血浆中甘露醇浓度比色测定法为基础,对反应最佳条件进行了研究,并加以改进,不仅可用于测定血中甘露醇浓度,也适用于测定山梨醇及甘油的血浓度。其基本原理是用三氯醋酸沉淀血清中的蛋白质,上清液中加高碘酸溶液使甘露醇、山梨醇或甘油定量氧化为甲醛,过剩的高碘酸用硫代硫酸钠还原,然后加Nash试剂(即乙酰丙酮试剂)

功能化纳米金用于水中痕量铬(Ⅵ)的比色测定

采用柠檬酸钠还原法制备了平均粒径为16nm的纳米金（AuNPs），用二硫苏糖醇（DTT）对AuNPs进行修饰，得到功能化的DTT—AuNPs。研究了DTT—AuNPs的紫外可见吸收光谱、Zeta电位及TEM。发现在弱酸性条件下，铬（Ⅵ）能引起DTr—AuNPs聚集，使其最大吸收峰发生红移，基于此建立了铬（Ⅵ）的比色测定方法。优化了DTT浓度、溶液pH，考察了其它金属离子的干扰。在最佳检测条件下，方法的线性范围为100～600nmol／L（r=0．9978），检出限为10nmol／L。将方法用于测定水库水中的痕量铬（Ⅵ），回收率为95％～115％。

SOD活性的化学发光和化学比色测定法的比较

目的对测定ＳＯＤ活性的化学发光和化学比色法进行比较。方法采用这两种方法，分别测定保健食品功能评价动物试验（小鼠）血清中的ＳＯＤ的活性。结果ＳＯＤ化学发光测定系统灵敏度高，特异度好，稳定性好，步骤简单。结论ＳＯＤ化学发光测定系统较具推广价值。

食品中山梨酸的比色测定

以Fe( )为氧化剂,用分光光度法测定了食品、饮料中的山梨酸含量.方法简便、选择性好,共存物对测定无影响.对实际样品进行测定,并做加标回收试验,山梨酸回收率为96.9%～102%.

通过比色测定瘤胃液氨氮含量方法的改进

在本刊1990年第3期上介绍过一种测定瘤胃液氨氮含量的比色方法。该方法的最大优点是快速、简便、不用仪器。但同时该方法也有一些明显的缺点,即用肉眼比色,分辨力较低,误差较大,并且其中一种重要试剂（二氯异三聚氰酸）很难购到,而推荐的代用品次氯酸钙因往往含有氢氧化钙使溶液混浊,影响比色,而使该方法的应用受到限制。

血清镁的二甲苯胺蓝比色测定法

二甲苯胺蓝(XB—1),俗称马贡(Magon),又称(Almagitc)。作为镁的显色剂早有报道,由于试剂本身和它与镁生成络合物的吸收峰相距太近,因而临床很少应用.据王起华等报道,加入表面活性剂可使吸收峰拉开.而且镁与XB一络合物的稳定度高于其他碱土金属。

硅肥中硅的比色测定

硅肥可使水稻等多种农作物获得增产效果,并且还可以改善果实的品质。我国硅肥的来源十分广泛,有效成分活性SiO2的含量常在15～35%之间。

小麦旗叶中甜菜碱的提取及其含量的比色测定

小麦旗叶中的甜菜碱经加热回流提取，并用比色法测定，其回收率在 ９１％ ～１０５％ 之间，变异系数为 ５．４４％ ，相对偏差在 ０．２４％ ～２．２２％ 之间。说明本方法具有较高的精密度、准确度和重现性。

银杏叶黄酮含量比色测定影响因子的研究

对芦丁比色法测定银杏叶黄酮含量的影响因子──样品杂质分离、显色温度、显色时间、显色剂用量等进行了系统试验筛选,确定适宜的测定方法为：风干碎样经乙醚脱色甲醇抽提纯化的沸水溶解波先后用0．5m15％NaNO2、0．5mll0％Al（NO3）3、2ml4％NaOH于30℃显色，10～60分钟内于彼长510nm处测定。

硫氰酸盐比色测定钼的方法研究

本文依据对硫氰酸盐比色测定Mo(ⅴ)所收集、整理的文献资料,选择性地对有机还原法进行了部分试验研究。研究结果表明:(1)采用单有机还原剂,或者硫脲,或者抗坏血酸,对酸性溶液中的Mo(Ⅵ),进行有效、稳定地还原,使之转化为Mo(ⅴ),但要同时添加铜离子或者铁离子作催化剂;(2)采用紫外可见光分光光度计代替传统的可见光分光光度计,这不但扩宽了波谱范围,精确了光谱曲线,而且,消除了标准曲线与测量结果的人工误差。(3)对于钨钼共存的样品,应当采用萃取比色方法,以消除它们之间的相互干扰。

三元络合比色测定食品中砷

报道砷－结晶紫－钼酸铵（CV－AsMo）三元络合比色测定食品中砷新方法．最大吸收峰为545nm，表观摩尔吸光系数ε＇1．72×105，回收率97±7％，在0～0．7ppm砷范围内线性相关。在±10％允许误差范围内Cl-、NO-3、Si2+、NH+4、K+、Na+、Cu2+、Mg2+、Ca2+、Fe3+、Fe2+、Pb2+、Al3+、Zn2+等离子不干扰，而磷离子有干扰。样品需进行磷砷分离。

加速氧化比色测定肉制品中亚硝酸盐含量

根据亚硝酸盐能够加速碘酸钾氧化甲基橙退色的原理,建立了肉类制品中微量亚硝酸盐含量的比色测定,反应体系的最大吸收峰为340nm,亚硝酸盐测定的线性范围是0～7.5ug ,回收率达80％～102％。