几种水稻Rubis CO小亚基基因在大肠杆菌中表达方法的比较与产物的纯化

本文采用常规IB液体培养基37℃培养；增加0．66MM甜菜碱，0．33M山梨醇＋0．33M甜菜碱，0．66MM山梨醇，25℃培养于常规LB液体培养基培养以及更换温敏表达载体PBV200等三种方法，比较RubisCO小亚基基因在大肠杆菌中表达。结果表明，采用降低温度和增加培养介质的方法，目的基因以可溶性蛋白形成表达，且表达量与常远规LB培养基表达量相同；而以温敏表达载体PBV200质粒，表达总量增加且培养周期大大缩短。