毛喉鞘蕊花化学及生理活性研究进展

本文简要综述了唇形科鞘蕊花属植物毛喉鞘蕊花(Coleusforskohlii(Wild.)Briq.)化学及药理研究进展,尤其是二萜成分的研究状况。

通城引种毛喉鞘蕊花的HPLC-ELSD指纹图谱研究

目的:建立毛喉鞘蕊花药材的HPLC-ELSD指纹图谱。方法:采用HPLC-ELSD法,梯度洗脱,研究毛喉鞘蕊花药材的指纹图谱。结果:初步建立毛喉鞘蕊花药材的指纹图谱。结论:HPLC-ELSD指纹图谱法可以作为毛喉鞘蕊花药材的一项质控指标,通城引种毛喉鞘蕊花药材与原产地药材所含有效成份基本一致。

毛喉鞘蕊花的化学成分(英文)

从毛喉鞘蕊花分离得到两个新二萜醌 :鞘蕊酮S(1) ,鞘蕊酮T(2 )和六个已知成分 :α 雪松醇 ,愈创木酚甘油醚 ,芫花素 ,鞘蕊醇B ,β 谷甾醇 ,豆甾醇。依据光谱和化学方法 。

云南民族中草药毛喉鞘蕊花中微量砷的形态分析

采用离子交换和溶剂萃取相结合的分离技术,利用电感耦合等离子体发射光谱,对云南民族中草药毛喉鞘蕊花中微量砷的四种形态化合物As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、一甲基胂(MMA)、二甲基胂(DMA)进行了分离和测定。

毛喉鞘蕊花的化学成分研究

目的:研究毛喉鞘蕊花的化学成分。方法:应用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及重结晶等方法进行分离纯化,并运用IR,1H-NMR,13C-NMR和2D-NMR光谱技术确定化合物结构。结果:分离并鉴定出6个化合物,即14-deoxycoleon U(1),demethylcryptojaponol(2),-αamyrin(3),白桦酸(4),α-雪松醇(5)和β-谷甾醇(6)。结论:化合物1和2为首次从鞘蕊花属植物中分离得到,并首次运用2D-NMR技术对其碳氢信号进行准确归属,化合物3和4为首次从毛喉鞘蕊花中分离得到。

毛喉鞘蕊花的生药学研究

目的:建立毛喉鞘蕊花药材的鉴别方法。方法:对毛喉鞘蕊花的性状、组织显微和薄层鉴别方法进行研究。结果:确定了毛喉鞘蕊花药材鉴别方法及要点。结论:该方法的建立为毛喉鞘蕊花药材的鉴别提供了依据。

毛喉鞘蕊花的化学成分研究

本文报导了,从产于滇东北的毛喉鞘蕊花(Coleus forskohlii Brig)的根茎中分离到四个二萜化合物,经光谱分析鉴定,其结构分别为1α,6β,7α-triacetyl-coleonol—B(1),I-acetyl—forskolin(2),coleonol-B(3),和deacetyl-forskolin(4)。化合物(1)和(2)是首次从该植物中分离到。

通城移植毛喉鞘蕊花化学成分及抗肿瘤活性研究

目的:研究通城移植毛喉鞘蕊花全草的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、制备薄层色谱和ToyopearlHW-40F凝胶渗透进行分离、纯化。根据理化性质和现代波谱技术并辅以化学方法进行结构鉴定。结果:从通城移植毛喉鞘蕊花中分离得到7个化合物,分别鉴定为:羽扇豆醇(1)、齐墩果酸(2)、熊果醇(3)、β-谷甾醇(4)、colonicacid(5)、去甲基柳杉树脂酚(6)、coleolic acid(7)。抗肿瘤实验结果表明化合物1、2、6、7均具有抗肿瘤活性。结论:化合物1、3为首次从该属植物中得到;化合物1为首次从该植物中发现的抗肿瘤活性成分。

我国毛喉鞘蕊花的发掘与研究进展

本文介绍了哮喘病新药毛喉鞘蕊花的发掘过程,栽培条件下的形态特征和化学成分与印度毛喉鞘蕊花的区别,结果显示,二者并非同种植物,特将云南种定名为小江鞘蕊花。

毛喉鞘蕊花中半日花烷型二萜成分的研究

目的 :研究毛喉鞘蕊花 (ColeusforskohliiBriq )根中的半日花烷型二萜类成分。方法 :乙酸乙酯提取 ,硅胶柱层析法和SephadexLH 2 0凝胶柱层析法分离化合物。运用IR、1HNMR、13 CNMR和 2DNMR光谱技术确定化合物结构。结果 :分得 7个 8,13 环氧 14 烯 11 酮半日花烷型二萜 ,分别为 6 乙酰佛司可林 ( 1)、1,6 二乙酰 7 去乙酰佛司可林 ( 2 )、1,6 二乙酰 9 去氧佛司可林 ( 3)、异佛司可林 ( 4 )、forskolinG( 5 )、forskolinH( 6 )和 6 β hydroxy 8,13 epoxylabd 14 ene 11 one( 7)。结论 :化合物 1～ 3为新天然产物 。

滇产毛喉鞘蕊花提取成分的药理作用

本文进一步证实滇产毛喉鞘蕊花提取成分,isorforskolin,1-acetylforskolin 及乙酸乙酯提取物,在豚鼠整体和离体模型上均显示强大的平喘解痉效应;局部给药效价最佳;乙酸乙酯提取物口服药效不及注射给药。提取物眼膏使清醒免正常眼压发生轻度下降,但统计学差别显著,有短暂局部刺激现象。1-acetylforskolin 体外抑制 ADP 诱导的兔血小板聚集,但其体内给药的抑制作用尚未确定。

毛喉鞘蕊花的微量成分

从唇形科毛喉鞘蕊花（Ｃｏｌｅｕｓｆｏｒｓｋｏｈｌｉ）全草的氯仿提取物分离到２个新的微量成分，鞘蕊花戊素和已素。基于光谱分析，鞘蕊花戊素和已素的化学结构分别鉴定为１α，７β－二乙酰氧基－８，１３－环氧－６β羟基勒丹－１４烯－１１－酮（１）和７β－乙酰氧基－８，１３环氧－６β，９α－二羟基勒丹－１４烯－１１－酮（２）。

毛喉鞘蕊花化学成分研究

目的：研究毛喉鞘蕊花地上部分的化学成分。方法：应用硅胶、RP—C18和Sephadex LH-20柱色谱，以及制备RP—HPLC等方法进行分离纯化，运用NMR和MS等方法鉴定化合物的结构。结果：分离并鉴定了12个化合物，分别为chamaecydin（1）、6α—hydroxydemethylcryptojaponol（2）、α-雪松烯（3）、齐墩果酸（4）、佛司可林G（5）、佛司可林J（6）、1，6-二乙酰-9-去氧佛司可林（7）、佛司可林A（8）、佛司可林H（9）、6-乙酰-1-去氧佛司可林（10）、白桦酸（11）、β-谷甾醇（12）。结论：化合物1～3为首次从鞘蕊花属植物中分离得到，化合物4为首次从该植物中分离得到。

毛喉鞘蕊花毛状根培养及二萜化合物的形成

发根农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｒｈｉｚｏｇｅｎｅｓ）ｐＲｉ１５８３４菌株感染毛喉鞘蕊花（ＣｏｌｅｕｓｆｏｒｓｋｏｈｌｉＢｒｉｑ．）的根、茎、叶及小苗，均诱导出毛状根。通过纸电泳，在毛状根中检测到甘露碱。该毛状根不仅具有典型的形态特征，并能合成二萜化合物，对其中３个主要成分ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ，１，９－ｄｉｄｅｏｘｙｆｏｒｓｋｏｌｉｎ和ｃｏｌｅｏｌ分别进行了定量测定。ＭＳ培养基有利于ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ和ｃｏｌｅｏｌ的合成，而Ｂ＃－５〗培养基促进１。

毛喉鞘蕊花挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析植物毛喉鞘蕊花的挥发性成分。方法用乙醚对药材粗粉进行索氏提取,浓缩得浸膏后用气相色谱-质谱联用(GC-MS)对其成分进行分析。结果和结论共分离出34个峰,鉴定出23种化合物。主成分为单萜和倍半萜,包括α-蒎烯、石竹烯等。

云南野生毛喉鞘蕊花化学成分的研究

目的研究云南会泽野生毛喉鞘蕊花乙酸乙酯提取物中化学成分。方法溶剂法提取药材,硅胶柱层析结合重结晶法进行分离纯化,并运用IR,1H-NMR,13C-NMR,2D-NMR,EI-MS等技术对化合物进行结构鉴定。结果从中分离得到7个化合物,鉴定了其中的5个,分别为:14-deoxycoleon U、forskolin H、chamaecydin、1,6二乙酰佛司可林和β-谷甾醇。结论乙酸乙酯提取物含有佛司可林二萜类似化学成分;结合2D-NMR对chamae-cydin碳氢数据进行了准确归属。

毛喉鞘蕊花口服液毒理学及一般药理研究

以滇产毛喉鞘蕊花为主药拟定的平喘止咳口服液,相当于175g/kg单次ig小鼠,有短时毒性反应,无死亡,35g/kgig无异常。大鼠60天30、15、10g/kg重复给药后动物活动、行为、体重增长、血液学及生化测定均属正常。肝、肾、肺、心、脑组织病理学检查,仅散在点、灶状性肝细胞坏死,发生率较对照组多。麻醉兔十二指肠给予5,10g/kg剂量,呼吸及腺体分泌、血压、ECG和EEG等未见明显改变。本文为临床推荐剂量0.6g/kg安全性提供了依据。

毛喉鞘蕊花乙酸乙酯提取物对呼吸道平滑肌的解痉作用

本文首次报道滇产毛喉鞘蕊花乙酸乙酯提取物及其有效成分二乙酰佛司可林与国外80年代研究的腺甘酸环化酶激活剂佛司可林相似:在离体豚鼠肺条和气管螺旋条,对组胺致痉的呼吸道平滑肌呈显著的松驰作用。按照IC_(50)计算,提取物的半喘效价为氨茶碱的145倍;但其小鼠灌胃的急性毒性则较低。